<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=MYH8</id>
	<title>MYH8 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=MYH8"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=MYH8&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T07:01:54Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=MYH8&amp;diff=2347316&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=MYH8&amp;diff=2347316&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-01-24T02:46:56Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:صيانة المراجع&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;MYH8&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Myosin heavy chain 8&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] MYH8 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid2373371&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Karsch-Mizrachi I, Feghali R, Shows TB, Leinwand LA | عنوان = Generation of a full-length human perinatal myosin heavy-chain-encoding cDNA | صحيفة = Gene | المجلد = 89 | العدد = 2 | صفحات = 289–94 |تاريخ=Aug 1990 | pmid = 2373371 | pmc =  | doi =10.1016/0378-1119(90)90020-R  }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: MYH8 myosin, heavy chain 8, skeletal muscle, perinatal| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=4626| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
{{PBB_Further_reading &lt;br /&gt;
| citations = &lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Bober E, Buchberger-Seidl A, Braun T, etal |عنوان=Identification of three developmentally controlled isoforms of human myosin heavy chains. |صحيفة=Eur. J. Biochem. |المجلد=189 |العدد= 1 |صفحات= 55–65 |سنة= 1990 |pmid= 1691980 |doi=10.1111/j.1432-1033.1990.tb15459.x  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Bober E, Lyons GE, Braun T, etal |عنوان=The muscle regulatory gene, Myf-6, has a biphasic pattern of expression during early mouse development. |مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-cell-biology_1991-06_113_6/page/1255 |صحيفة=J. Cell Biol. |المجلد=113 |العدد= 6 |صفحات= 1255–65 |سنة= 1991 |pmid= 2045411 |doi=10.1083/jcb.113.6.1255  | pmc=2289041  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Feghali R, Leinwand LA |عنوان=Molecular genetic characterization of a developmentally regulated human perinatal myosin heavy chain. |مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-cell-biology_1989-05_108_5/page/1791 |صحيفة=J. Cell Biol. |المجلد=108 |العدد= 5 |صفحات= 1791–7 |سنة= 1989 |pmid= 2715179 |doi=10.1083/jcb.108.5.1791  | pmc=2115547  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Jullian EH, Kelly AM, Pompidou AJ, etal |عنوان=Characterization of a human perinatal myosin heavy-chain transcript. |صحيفة=Eur. J. Biochem. |المجلد=230 |العدد= 3 |صفحات= 1001–6 |سنة= 1995 |pmid= 7601129 |doi=10.1111/j.1432-1033.1995.tb20648.x  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Soussi-Yanicostas N, Whalen RG, Petit C |عنوان=Five skeletal myosin heavy chain genes are organized as a multigene complex in the human genome. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=2 |العدد= 5 |صفحات= 563–9 |سنة= 1993 |pmid= 8518795 |doi=10.1093/hmg/2.5.563  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Veugelers M, Bressan M, McDermott DA, etal |عنوان=Mutation of perinatal myosin heavy chain associated with a Carney complex variant. |صحيفة=N. Engl. J. Med. |المجلد=351 |العدد= 5 |صفحات= 460–9 |سنة= 2004 |pmid= 15282353 |doi= 10.1056/NEJMoa040584 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, etal |عنوان=Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 55–65 |سنة= 2006 |pmid= 16344560 |doi= 10.1101/gr.4039406  | pmc=1356129 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Toydemir RM, Chen H, Proud VK, etal |عنوان=Trismus-pseudocamptodactyly syndrome is caused by recurrent mutation of MYH8. |صحيفة=Am. J. Med. Genet. A |المجلد=140 |العدد= 22 |صفحات= 2387–93 |سنة= 2007 |pmid= 17041932 |doi= 10.1002/ajmg.a.31495 }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 17}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-17}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 17]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>