https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=MYH14
MYH14 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T07:48:42Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=MYH14&diff=2347663&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:46:45Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''MYH14'''{{فاصل}} ('''Myosin heavy chain 14''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] MYH14 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Donaudy F, Snoeckx R, Pfister M, Zenner HP, Blin N, Di Stazio M, Ferrara A, Lanzara C, Ficarella R, Declau F, Pusch CM, Nurnberg P, Melchionda S, Zelante L, Ballana E, Estivill X, Van Camp G, Gasparini P, Savoia A | عنوان = Nonmuscle Myosin Heavy-Chain Gene MYH14 Is Expressed in Cochlea and Mutated in Patients Affected by Autosomal Dominant Hearing Impairment (DFNA4) | صحيفة = Am J Hum Genet | المجلد = 74 | العدد = 4 | صفحات = 770–6 |تاريخ=Mar 2004 | pmid = 15015131 | pmc = 1181955 | doi = 10.1086/383285 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Leal A, Endele S, Stengel C, Huehne K, Loetterle J, Barrantes R, Winterpacht A, Rautenstrauss B | عنوان = A novel myosin heavy chain gene in human chromosome 19q13.3 | صحيفة = Gene | المجلد = 312 | العدد = | صفحات = 165–71 |تاريخ=Aug 2003 | pmid = 12909352 | pmc = | doi =10.1016/S0378-1119(03)00613-9 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: MYH14 myosin, heavy chain 14| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=79784| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Chen AH, Ni L, Fukushima K, etal |عنوان=Linkage of a gene for dominant non-syndromic deafness to chromosome 19 |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=4 |العدد= 6 |صفحات= 1073–6 |سنة= 1995 |pmid= 7655461 |doi=10.1093/hmg/4.6.1073 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Shoeman RL, Sachse C, Höner B, etal |عنوان=Cleavage of human and mouse cytoskeletal and sarcomeric proteins by human immunodeficiency virus type 1 protease. Actin, desmin, myosin, and tropomyosin |صحيفة=Am. J. Pathol. |المجلد=142 |العدد= 1 |صفحات= 221–30 |سنة= 1993 |pmid= 8424456 |doi= | pmc=1886840 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Xu XR, Huang J, Xu ZG, etal |عنوان=Insight into hepatocellular carcinogenesis at transcriptome level by comparing gene expression profiles of hepatocellular carcinoma with those of corresponding noncancerous liver |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=98 |العدد= 26 |صفحات= 15089–94 |سنة= 2002 |pmid= 11752456 |doi= 10.1073/pnas.241522398 | pmc=64988 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Desjardins PR, Burkman JM, Shrager JB, etal |عنوان=Evolutionary implications of three novel members of the human sarcomeric myosin heavy chain gene family |مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-biology-and-evolution_2002-04_19_4/page/375 |صحيفة=Mol. Biol. Evol. |المجلد=19 |العدد= 4 |صفحات= 375–93 |سنة= 2002 |pmid= 11919279 |doi= 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004093}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Golomb E, Ma X, Jana SS, etal |عنوان=Identification and characterization of nonmuscle myosin II-C, a new member of the myosin II family |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=279 |العدد= 4 |صفحات= 2800–8 |سنة= 2004 |pmid= 14594953 |doi= 10.1074/jbc.M309981200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bouwmeester T, Bauch A, Ruffner H, etal |عنوان=A physical and functional map of the human TNF-alpha/NF-kappa B signal transduction pathway |صحيفة=Nat. Cell Biol. |المجلد=6 |العدد= 2 |صفحات= 97–105 |سنة= 2004 |pmid= 14743216 |doi= 10.1038/ncb1086 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wan D, Gong Y, Qin W, etal |عنوان=Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=101 |العدد= 44 |صفحات= 15724–9 |سنة= 2004 |pmid= 15498874 |doi= 10.1073/pnas.0404089101 | pmc=524842 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kim KY, Kovács M, Kawamoto S, etal |عنوان=Disease-associated mutations and alternative splicing alter the enzymatic and motile activity of nonmuscle myosins II-B and II-C |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=280 |العدد= 24 |صفحات= 22769–75 |سنة= 2005 |pmid= 15845534 |doi= 10.1074/jbc.M503488200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lim J, Hao T, Shaw C, etal |عنوان=A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration |صحيفة=Cell |المجلد=125 |العدد= 4 |صفحات= 801–14 |سنة= 2006 |pmid= 16713569 |doi= 10.1016/j.cell.2006.03.032 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 19}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 19]]</div>
عبد العزيز