https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=MTRF1L
MTRF1L - تاريخ المراجعة
2026-06-04T06:59:10Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=MTRF1L&diff=2345315&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:46:17Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''MTRF1L'''{{فاصل}} ('''Mitochondrial translational release factor 1 like''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] MTRF1L في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://www.genenames.org/data/gene-symbol-report/#!/hgnc_id/HGNC:21051 | عنوان = معلومات عن MTRF1L على موقع genenames.org | ناشر = genenames.org| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190911214733/https://www.genenames.org/data/gene-symbol-report/ | تاريخ أرشيف = 11 سبتمبر 2019 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب| مسار = http://identifiers.org/ensembl/ENST00000485512 | عنوان = معلومات عن MTRF1L على موقع identifiers.org | ناشر = identifiers.org|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191207162802/http://identifiers.org/ensembl/ENST00000485512|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}</ref><ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/54516 | عنوان = معلومات عن MTRF1L على موقع ncbi.nlm.nih.gov | ناشر = ncbi.nlm.nih.gov|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191207162805/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/54516|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}</ref><ref name="entrez"><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| الأخير1 = Soleimanpour-Lichaei | الأول1 = H. R.<br />
| الأخير2 = Kühl | الأول2 = I.<br />
| الأخير3 = Gaisne | الأول3 = M.<br />
| الأخير4 = Passos | الأول4 = J. F.<br />
| الأخير5 = Wydro | الأول5 = M.<br />
| الأخير6 = Rorbach | الأول6 = J.<br />
| الأخير7 = Temperley | الأول7 = R.<br />
| الأخير8 = Bonnefoy | الأول8 = N.<br />
| الأخير9 = Tate | الأول9 = W.<br />
| الأخير10 = Lightowlers | الأول10 = R.<br />
| الأخير11 = Chrzanowska-Lightowlers | الأول11 = Z.<br />
| عنوان = MtRF1a is a Human Mitochondrial Translation Release Factor Decoding the Major Termination Codons UAA and UAG<br />
| doi = 10.1016/j.molcel.2007.06.031<br />
| صحيفة = Molecular Cell<br />
| المجلد = 27<br />
| العدد = 5<br />
| صفحات = 745–757<br />
| pmc = 1976341<br />
| سنة = 2007<br />
| pmid = 17803939<br />
}}<br />
{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| الأخير1 = Nozaki | الأول1 = Y.<br />
| الأخير2 = Matsunaga | الأول2 = N.<br />
| الأخير3 = Ishizawa | الأول3 = T.<br />
| الأخير4 = Ueda | الأول4 = T.<br />
| الأخير5 = Takeuchi | الأول5 = N.<br />
| doi = 10.1111/j.1365-2443.2008.01181.x<br />
| عنوان = HMRF1L is a human mitochondrial translation release factor involved in the decoding of the termination codons UAA and UAG<br />
| صحيفة = Genes to Cells<br />
| المجلد = 13<br />
| العدد = 5<br />
| صفحات = 429–438<br />
| سنة = 2008<br />
| pmid = 18429816<br />
}}<br />
{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| الأخير1 = Ishizawa | الأول1 = T.<br />
| الأخير2 = Nozaki | الأول2 = Y.<br />
| الأخير3 = Ueda | الأول3 = T.<br />
| الأخير4 = Takeuchi | الأول4 = N.<br />
| عنوان = The human mitochondrial translation release factor HMRF1L is methylated in the GGQ motif by the methyltransferase HMPrmC<br />
| doi = 10.1016/j.bbrc.2008.05.176<br />
| صحيفة = Biochemical and Biophysical Research Communications<br />
| المجلد = 373<br />
| العدد = 1<br />
| صفحات = 99–103<br />
| سنة = 2008<br />
| pmid = 18541145<br />
}}<br />
{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| الأخير1 = Vieira | الأول1 = A. R.<br />
| الأخير2 = McHenry | الأول2 = T. G.<br />
| الأخير3 = Daack-Hirsch | الأول3 = S.<br />
| الأخير4 = Murray | الأول4 = J. C.<br />
| الأخير5 = Marazita | الأول5 = M. L.<br />
| عنوان = Candidate Gene/Loci Studies in Cleft Lip/Palate and Dental Anomalies Finds Novel Susceptibility Genes for Clefts<br />
| doi = 10.1097/GIM.0b013e3181833793<br />
| صحيفة = Genetics in Medicine<br />
| المجلد = 10<br />
| العدد = 9<br />
| صفحات = 668–674<br />
| سنة = 2008<br />
| pmc = 2734954<br />
| pmid = 18978678<br />
}}<br />
{{استشهاد بدورية محكمة<br />
| الأخير1 = Antonicka | الأول1 = H.<br />
| الأخير2 = Østergaard | الأول2 = E.<br />
| الأخير3 = Sasarman | الأول3 = F.<br />
| الأخير4 = Weraarpachai | الأول4 = W.<br />
| الأخير5 = Wibrand | الأول5 = F.<br />
| الأخير6 = Pedersen | الأول6 = A. M. B.<br />
| الأخير7 = Rodenburg | الأول7 = R. J.<br />
| الأخير8 = Van Der Knaap | الأول8 = M. S.<br />
| الأخير9 = Smeitink | الأول9 = J. A. M.<br />
| الأخير10 = Chrzanowska-Lightowlers | الأول10 = Z. M.<br />
| الأخير11 = Shoubridge | الأول11 = E. A.<br />
| عنوان = Mutations in C12orf65 in Patients with Encephalomyopathy and a Mitochondrial Translation Defect<br />
| doi = 10.1016/j.ajhg.2010.06.004<br />
| صحيفة = The American Journal of Human Genetics<br />
| المجلد = 87<br />
| العدد = 1<br />
| صفحات = 115–122<br />
| سنة = 2010<br />
| pmc = 2896764<br />
| pmid = 20598281<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 6}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
{{بذرة جين-6}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات طافرة في الفأر]]<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 6]]</div>
عبد العزيز