https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=MRPL3
MRPL3 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T04:48:23Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=MRPL3&diff=2344733&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:45:45Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''MRPL3'''{{فاصل}} ('''Mitochondrial ribosomal protein L3''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] MRPL3 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Galmiche L, Serre V, Beinat M, Assouline Z, Lebre AS, Chretien D, Nietschke P, Benes V, Boddaert N, Sidi D, Brunelle F, Rio M, Munnich A, Rötig A | عنوان = Exome sequencing identifies MRPL3 mutation in mitochondrial cardiomyopathy | صحيفة = Hum. Mutat. | المجلد = 32 | العدد = 11 | صفحات = 1225–31 |تاريخ=November 2011 | pmid = 21786366 | doi = 10.1002/humu.21562 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: Mitochondrial ribosomal protein L3| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&cmd=retrieve&list_uids=11222| تاريخ الوصول = 2011-12-30 <!-- T01:52:04.975-08:00 --> |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة<br />
| الأخير1 = Kenmochi | الأول1 = N.<br />
| الأخير2 = Suzuki | الأول2 = T.<br />
| الأخير3 = Uechi | الأول3 = T.<br />
| الأخير4 = Magoori | الأول4 = M.<br />
| الأخير5 = Kuniba | الأول5 = M.<br />
| الأخير6 = Higa | الأول6 = S.<br />
| الأخير7 = Watanabe | الأول7 = K.<br />
| الأخير8 = Tanaka | الأول8 = T.<br />
| doi = 10.1006/geno.2001.6622<br />
| عنوان = The Human Mitochondrial Ribosomal Protein Genes: Mapping of 54 Genes to the Chromosomes and Implications for Human Disorders<br />
| صحيفة = Genomics<br />
| المجلد = 77<br />
| العدد = 1–2<br />
| صفحات = 65–70<br />
| سنة = 2001<br />
| pmid = 11543634<br />
}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة<br />
| الأخير1 = Ou | الأول1 = J. H.<br />
| الأخير2 = Yen | الأول2 = T. S.<br />
| الأخير3 = Wang | الأول3 = Y. F.<br />
| الأخير4 = Kam | الأول4 = W. K.<br />
| الأخير5 = Rutter | الأول5 = W. J.<br />
| عنوان = Cloning and characterization of a human ribosomal protein gene with enhanced expression in fetal and neoplastic cells<br />
| صحيفة = Nucleic Acids Research<br />
| المجلد = 15<br />
| العدد = 21<br />
| صفحات = 8919–8934<br />
| سنة = 1987<br />
| pmid = 2891103<br />
| pmc = 306413 | doi=10.1093/nar/15.21.8919<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 3}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
{{بذرة جين-3}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 3]]</div>
عبد العزيز