https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=MPV17MPV17 - تاريخ المراجعة2026-06-04T08:33:14Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=MPV17&diff=2344467&oldid=prevعبد العزيز: بوت:صيانة المراجع2023-01-24T02:45:37Z<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''MPV17'''{{فاصل}} ('''MPV17, mitochondrial inner membrane protein''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] MPV17 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: MPV17 MpV17 mitochondrial inner membrane protein| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=4358| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid18818194">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Viscomi C, Spinazzola A, Maggioni M, Fernandez-Vizarra E, Massa V, Pagano C, Vettor R, Mora M, Zeviani M | عنوان = Early-onset liver mtDNA depletion and late-onset proteinuric nephropathy in Mpv17 knockout mice | صحيفة = Human Molecular Genetics | المجلد = 18 | العدد = 1 | صفحات = 12–26 | تاريخ = Jan 2009 | pmid = 18818194 | doi = 10.1093/hmg/ddn309 | pmc=2644642}}</ref><ref name="pmid23714749">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Uusimaa J, Evans J, Smith C, Butterworth A, Craig K, Ashley N, Liao C, Carver J, Diot A, Macleod L, Hargreaves I, Al-Hussaini A, Faqeih E, Asery A, Al Balwi M, Eyaid W, Al-Sunaid A, Kelly D, van Mourik I, Ball S, Jarvis J, Mulay A, Hadzic N, Samyn M, Baker A, Rahman S, Stewart H, Morris AA, Seller A, Fratter C, Taylor RW, Poulton J | عنوان = Clinical, biochemical, cellular and molecular characterization of mitochondrial DNA depletion syndrome due to novel mutations in the MPV17 gene | صحيفة = European Journal of Human Genetics | المجلد = 22 | العدد = 2 | صفحات = 184–91 | تاريخ = Feb 2014 | pmid = 23714749 | doi = 10.1038/ejhg.2013.112 | pmc=3895632}}</ref><ref name="pmid8281143">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Karasawa M, Zwacka RM, Reuter A, Fink T, Hsieh CL, Lichter P, Francke U, Weiher H | عنوان = The human homolog of the glomerulosclerosis gene Mpv17: structure and genomic organization | صحيفة = Human Molecular Genetics | المجلد = 2 | العدد = 11 | صفحات = 1829–34 | تاريخ = Nov 1993 | pmid = 8281143 | pmc = | doi = 10.1093/hmg/2.11.1829 }}</ref><ref name="pmid16582910">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Spinazzola A, Viscomi C, Fernandez-Vizarra E, Carrara F, D'Adamo P, Calvo S, Marsano RM, Donnini C, Weiher H, Strisciuglio P, Parini R, Sarzi E, Chan A, DiMauro S, Rötig A, Gasparini P, Ferrero I, Mootha VK, Tiranti V, Zeviani M | عنوان = MPV17 encodes an inner mitochondrial membrane protein and is mutated in infantile hepatic mitochondrial DNA depletion | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 38 | العدد = 5 | صفحات = 570–5 | تاريخ = May 2006 | pmid = 16582910 | pmc = | doi = 10.1038/ng1765 }}</ref><ref name="pmid16582910"/><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع|33em}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Schenkel J, Zwacka RM, Rutenberg C, Reuter A, Waldherr R, Weiher H | عنوان = Functional rescue of the glomerulosclerosis phenotype in Mpv17 mice by transgenesis with the human Mpv17 homologue | مسار = https://archive.org/details/sim_kidney-international_1995-07_48_1/page/80 | صحيفة = Kidney International | المجلد = 48 | العدد = 1 | صفحات = 80–4 | تاريخ = Jul 1995 | pmid = 7564095 | doi = 10.1038/ki.1995.270 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Weiher H | عنوان = Glomerular sclerosis in transgenic mice: the Mpv-17 gene and its human homologue | صحيفة = Advances in Nephrology From the Necker Hospital | المجلد = 22 | العدد = | صفحات = 37–42 | سنة = 1993 | pmid = 8427063 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Iida R, Yasuda T, Tsubota E, Takatsuka H, Masuyama M, Matsuki T, Kishi K | عنوان = M-LP, Mpv17-like protein, has a peroxisomal membrane targeting signal comprising a transmembrane domain and a positively charged loop and up-regulates expression of the manganese superoxide dismutase gene | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 278 | العدد = 8 | صفحات = 6301–6 | تاريخ = Feb 2003 | pmid = 12471025 | doi = 10.1074/jbc.M210886200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Calvo S, Jain M, Xie X, Sheth SA, Chang B, Goldberger OA, Spinazzola A, Zeviani M, Carr SA, Mootha VK | عنوان = Systematic identification of human mitochondrial disease genes through integrative genomics | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 38 | العدد = 5 | صفحات = 576–82 | تاريخ = May 2006 | pmid = 16582907 | doi = 10.1038/ng1776 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Iida R, Yasuda T, Tsubota E, Takatsuka H, Matsuki T, Kishi K | عنوان = Human Mpv17-like protein is localized in peroxisomes and regulates expression of antioxidant enzymes | صحيفة = Biochemical and Biophysical Research Communications | المجلد = 344 | العدد = 3 | صفحات = 948–54 | تاريخ = Jun 2006 | pmid = 16631601 | doi = 10.1016/j.bbrc.2006.04.008 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Karadimas CL, Vu TH, Holve SA, Chronopoulou P, Quinzii C, Johnsen SD, Kurth J, Eggers E, Palenzuela L, Tanji K, Bonilla E, De Vivo DC, DiMauro S, Hirano M | عنوان = Navajo neurohepatopathy is caused by a mutation in the MPV17 gene | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 79 | العدد = 3 | صفحات = 544–8 | تاريخ = Sep 2006 | pmid = 16909392 | pmc = 1559552 | doi = 10.1086/506913 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wong LJ, Brunetti-Pierri N, Zhang Q, Yazigi N, Bove KE, Dahms BB, Puchowicz MA, Gonzalez-Gomez I, Schmitt ES, Truong CK, Hoppel CL, Chou PC, Wang J, Baldwin EE, Adams D, Leslie N, Boles RG, Kerr DS, Craigen WJ | عنوان = Mutations in the MPV17 gene are responsible for rapidly progressive liver failure in infancy | مسار = https://archive.org/details/sim_hepatology_2007-10_46_4/page/1218 | صحيفة = Hepatology | المجلد = 46 | العدد = 4 | صفحات = 1218–27 | تاريخ = Oct 2007 | pmid = 17694548 | doi = 10.1002/hep.21799 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 2}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
{{بذرة جين-2}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]</div>عبد العزيز