<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=MPDU1</id>
	<title>MPDU1 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=MPDU1"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=MPDU1&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T06:58:23Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=MPDU1&amp;diff=2347071&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=MPDU1&amp;diff=2347071&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-27T05:33:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;MPDU1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Mannose-P-dolichol utilization defect 1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] MPDU1 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid11733564&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Schenk B, Imbach T, Frank CG, Grubenmann CE, Raymond GV, Hurvitz H, Korn-Lubetzki I, Revel-Vik S, Raas-Rotschild A, Luder AS, Jaeken J, Berger EG, Matthijs G, Hennet T, Aebi M | عنوان = MPDU1 mutations underlie a novel human congenital disorder of glycosylation, designated type If | صحيفة = J Clin Invest | المجلد = 108 | العدد = 11 | صفحات = 1687–95 |تاريخ=Dec 2001 | pmid = 11733564 | pmc = 200989 | doi = 10.1172/JCI13419 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: MPDU1 mannose-P-dolichol utilization defect 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=9526| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid8663248&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ware FE, Lehrman MA | عنوان = Expression cloning of a novel suppressor of the Lec15 and Lec35 glycosylation mutations of Chinese hamster ovary cells | صحيفة = J Biol Chem | المجلد = 271 | العدد = 24 | صفحات = 13935–8 |تاريخ=Aug 1996 | pmid = 8663248 | pmc =  | doi =10.1074/jbc.271.24.13935  }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid9653160&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mao M, Fu G, Wu JS, Zhang QH, Zhou J, Kan LX, Huang QH, He KL, Gu BW, Han ZG, Shen Y, Gu J, Yu YP, Xu SH, Wang YX, Chen SJ, Chen Z | عنوان = Identification of genes expressed in human CD34(+) hematopoietic stem/progenitor cells by expressed sequence tags and efficient full-length cDNA cloning | صحيفة = Proc Natl Acad Sci U S A | المجلد = 95 | العدد = 14 | صفحات = 8175–80 |تاريخ=Aug 1998 | pmid = 9653160 | pmc = 20949 | doi =10.1073/pnas.95.14.8175  }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
{{PBB_Further_reading &lt;br /&gt;
| citations = &lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides. |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1-2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, etal |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5&amp;#039;-end-enriched cDNA library. |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1-2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Zhang QH, Ye M, Wu XY, etal |عنوان=Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=10 |العدد= 10 |صفحات= 1546–60 |سنة= 2001 |pmid= 11042152 |doi=10.1101/gr.140200  | pmc=310934  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Anand M, Rush JS, Ray S, etal |عنوان=Requirement of the Lec35 gene for all known classes of monosaccharide-P-dolichol-dependent glycosyltransferase reactions in mammals. |صحيفة=Mol. Biol. Cell |المجلد=12 |العدد= 2 |صفحات= 487–501 |سنة= 2001 |pmid= 11179430 |doi=  10.1091/mbc.12.2.487| pmc=30958  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Kranz C, Denecke J, Lehrman MA, etal |عنوان=A mutation in the human MPDU1 gene causes congenital disorder of glycosylation type If (CDG-If). |صحيفة=J. Clin. Invest. |المجلد=108 |العدد= 11 |صفحات= 1613–9 |سنة= 2002 |pmid= 11733556 |doi=10.1172/JCI13635  | pmc=200991  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M, etal |عنوان=Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 9 |صفحات= 1711–8 |سنة= 2004 |pmid= 15342556 |doi= 10.1101/gr.2435604  | pmc=515316 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Pope SN, Lee IR |عنوان=Yeast two-hybrid identification of prostatic proteins interacting with human sex hormone-binding globulin. |صحيفة=J. Steroid Biochem. Mol. Biol. |المجلد=94 |العدد= 1-3 |صفحات= 203–8 |سنة= 2005 |pmid= 15862967 |doi= 10.1016/j.jsbmb.2005.01.007 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ewing RM, Chu P, Elisma F, etal |عنوان=Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry. |صحيفة=Mol. Syst. Biol. |المجلد=3 |العدد=  1|صفحات= 89 |سنة= 2007 |pmid= 17353931 |doi= 10.1038/msb4100134  | pmc=1847948 }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 17}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-17}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 17]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>