https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=MOCS2MOCS2 - تاريخ المراجعة2026-06-04T10:11:53Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=MOCS2&diff=2345169&oldid=prevعبد العزيز: بوت:صيانة المراجع2023-01-24T02:45:29Z<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''MOCS2'''{{فاصل}} ('''Molybdenum cofactor synthesis 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] MOCS2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid10053004">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Reiss J, Dorche C, Stallmeyer B, Mendel RR, Cohen N, Zabot MT |عنوان=Human molybdopterin synthase gene: genomic structure and mutations in molybdenum cofactor deficiency type B |صحيفة=American Journal of Human Genetics |المجلد=64 |العدد=3 |صفحات=706–11 |تاريخ=March 1999 |pmid=10053004 |pmc=1377787 |doi=10.1086/302296}}</ref><ref name="pmid9889283">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Sloan J, Kinghorn JR, Unkles SE |عنوان=The two subunits of human molybdopterin synthase: evidence for a bicistronic messenger RNA with overlapping reading frames |صحيفة=Nucleic Acids Research |المجلد=27 |العدد=3 |صفحات=854–8 |تاريخ=February 1999 |pmid=9889283 |pmc=148257 |doi=10.1093/nar/27.3.854}}</ref><ref name="entrez">{{EntrezGene|4338}}: MOCS2 molybdenum cofactor synthesis 2</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Reiss J, Johnson JL |عنوان=Mutations in the molybdenum cofactor biosynthetic genes MOCS1, MOCS2, and GEPH |صحيفة=Human Mutation |المجلد=21 |العدد=6 |صفحات=569–76 |تاريخ=June 2003 |pmid=12754701 |doi=10.1002/humu.10223}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Krawczak M, Reiss J, Cooper DN |عنوان=The mutational spectrum of single base-pair substitutions in mRNA splice junctions of human genes: causes and consequences |صحيفة=Human Genetics |المجلد=90 |العدد=1–2 |صفحات=41–54 |سنة=1992 |pmid=1427786 |doi=10.1007/bf00210743}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Reiss J, Cohen N, Dorche C, etal |عنوان=Mutations in a polycistronic nuclear gene associated with molybdenum cofactor deficiency |صحيفة=Nature Genetics |المجلد=20 |العدد=1 |صفحات=51–3 |تاريخ=September 1998 |pmid=9731530 |doi=10.1038/1706}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Feng G, Tintrup H, Kirsch J, etal |عنوان=Dual requirement for gephyrin in glycine receptor clustering and molybdoenzyme activity |صحيفة=Science |المجلد=282 |العدد=5392 |صفحات=1321–4 |تاريخ=November 1998 |pmid=9812897 |doi=10.1126/science.282.5392.1321}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Stallmeyer B, Drugeon G, Reiss J, Haenni AL, Mendel RR |عنوان=Human molybdopterin synthase gene: identification of a bicistronic transcript with overlapping reading frames |صحيفة=American Journal of Human Genetics |المجلد=64 |العدد=3 |صفحات=698–705 |تاريخ=March 1999 |pmid=10053003 |pmc=1377786 |doi=10.1086/302295}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Johnson JL, Coyne KE, Rajagopalan KV, etal |عنوان=Molybdopterin synthase mutations in a mild case of molybdenum cofactor deficiency |صحيفة=American Journal of Medical Genetics |المجلد=104 |العدد=2 |صفحات=169–73 |تاريخ=November 2001 |pmid=11746050 |doi=10.1002/1096-8628(20011122)104:2<169::AID-AJMG1603>3.0.CO;2-8}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America |المجلد=99 |العدد=26 |صفحات=16899–903 |تاريخ=December 2002 |pmid=12477932 |pmc=139241 |doi=10.1073/pnas.242603899}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Matthies A, Rajagopalan KV, Mendel RR, Leimkühler S |عنوان=Evidence for the physiological role of a rhodanese-like protein for the biosynthesis of the molybdenum cofactor in humans |صحيفة=Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America |المجلد=101 |العدد=16 |صفحات=5946–51 |تاريخ=April 2004 |pmid=15073332 |pmc=395903 |doi=10.1073/pnas.0308191101}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Research |المجلد=14 |العدد=10B |صفحات=2121–7 |تاريخ=October 2004 |pmid=15489334 |pmc=528928 |doi=10.1101/gr.2596504}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Leimkühler S, Charcosset M, Latour P, etal |عنوان=Ten novel mutations in the molybdenum cofactor genes MOCS1 and MOCS2 and in vitro characterization of a MOCS2 mutation that abolishes the binding ability of molybdopterin synthase |صحيفة=Human Genetics |المجلد=117 |العدد=6 |صفحات=565–70 |تاريخ=October 2005 |pmid=16021469 |doi=10.1007/s00439-005-1341-9}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hahnewald R, Leimkühler S, Vilaseca A, Acquaviva-Bourdain C, Lenz U, Reiss J |عنوان=A novel MOCS2 mutation reveals coordinated expression of the small and large subunit of molybdopterin synthase |صحيفة=Molecular Genetics and Metabolism |المجلد=89 |العدد=3 |صفحات=210–3 |تاريخ=November 2006 |pmid=16737835 |doi=10.1016/j.ymgme.2006.04.008}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, Rush J, Gygi SP |عنوان=A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization |مسار=https://archive.org/details/sim_nature-biotechnology_2006-10_24_10/page/1285 |صحيفة=Nature Biotechnology |المجلد=24 |العدد=10 |صفحات=1285–92 |تاريخ=October 2006 |pmid=16964243 |doi=10.1038/nbt1240}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Per H, Gümüş H, Ichida K, Cağlayan O, Kumandaş S |عنوان=Molybdenum cofactor deficiency: clinical features in a Turkish patient |صحيفة=Brain & Development |المجلد=29 |العدد=6 |صفحات=365–8 |تاريخ=July 2007 |pmid=17158010 |doi=10.1016/j.braindev.2006.10.007}}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 5}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
{{بذرة جين-5}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 5]]</div>عبد العزيز