<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=MMAA</id>
	<title>MMAA - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=MMAA"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=MMAA&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T06:50:03Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=MMAA&amp;diff=2344993&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=MMAA&amp;diff=2344993&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-27T05:30:07Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;MMAA&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Methylmalonic aciduria (cobalamin deficiency) cblA type&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] MMAA في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid12438653&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Dobson CM, Wai T, Leclerc D, Wilson A, Wu X, Doré C, Hudson T, Rosenblatt DS, Gravel RA | عنوان = Identification of the gene responsible for the cblA complementation group of vitamin B12-responsive methylmalonic acidemia based on analysis of prokaryotic gene arrangements | صحيفة = Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. | المجلد = 99 | العدد = 24 | صفحات = 15554–9 |تاريخ=November 2002 | pmid = 12438653 | pmc = 137755 | doi = 10.1073/pnas.242614799 | مسار = | issn = }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Padovani D, Labunska T, Banerjee R |عنوان=Energetics of interaction between the G-protein chaperone, MeaB, and B12-dependent methylmalonyl-CoA mutase. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=281 |العدد= 26 |صفحات= 17838–44 |سنة= 2006 |pmid= 16641088 |doi= 10.1074/jbc.M600047200 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  |pmc=528928 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Yang X, Sakamoto O, Matsubara Y, etal |عنوان=Mutation analysis of the MMAA and MMAB genes in Japanese patients with vitamin B(12)-responsive methylmalonic acidemia: identification of a prevalent MMAA mutation. |صحيفة=Mol. Genet. Metab. |المجلد=82 |العدد= 4 |صفحات= 329–33 |سنة= 2004 |pmid= 15308131 |doi= 10.1016/j.ymgme.2004.05.002 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Merinero B, Pérez B, Pérez-Cerdá C, etal |عنوان=Methylmalonic acidaemia: examination of genotype and biochemical data in 32 patients belonging to mut, cblA or cblB complementation group. |صحيفة=J. Inherit. Metab. Dis. |المجلد=31 |العدد= 1 |صفحات= 55–66 |سنة= 2008 |pmid= 17957493 |doi= 10.1007/s10545-007-0667-y }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2002 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  |pmc=139241 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Hörster F, Baumgartner MR, Viardot C, etal |عنوان=Long-term outcome in methylmalonic acidurias is influenced by the underlying defect (mut0, mut-, cblA, cblB). |صحيفة=Pediatr. Res. |المجلد=62 |العدد= 2 |صفحات= 225–30 |سنة= 2007 |pmid= 17597648 |doi= 10.1203/PDR.0b013e3180a0325f }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Honjo RS, Casella EB, Vieira MA, etal |عنوان=Spondylocostal dysostosis associated with methylmalonic aciduria. |صحيفة=Genet Test Mol Biomarkers |المجلد=13 |العدد= 2 |صفحات= 181–3 |سنة= 2009 |pmid= 19371216 |doi= 10.1089/gtmb.2008.0069 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 4}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-4}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 4]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>