عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع

2023-01-24T02:45:12Z

بوت:صيانة المراجع

صفحة جديدة

{{صندوق معلومات جين}}
'''MLC1'''{{فاصل}} ('''Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] MLC1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid7584026">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nomura N, Miyajima N, Sazuka T, Tanaka A, Kawarabayasi Y, Sato S, Nagase T, Seki N, Ishikawa K, Tabata S | عنوان = Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. I. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0001-KIAA0040) deduced by analysis of randomly sampled cDNA clones from human immature myeloid cell line KG-1 | صحيفة = DNA Res. | المجلد = 1 | العدد = 1 | صفحات = 27–35 | سنة = 1994 | pmid = 7584026 | doi = 10.1093/dnares/1.1.27| مسار = | issn = }}</ref><ref name="pmid11254442">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Leegwater PA, Yuan BQ, van der Steen J, Mulders J, Könst AA, Boor PK, Mejaski-Bosnjak V, van der Maarel SM, Frants RR, Oudejans CB, Schutgens RB, Pronk JC, van der Knaap MS | عنوان = Mutations of MLC1 (KIAA0027), encoding a putative membrane protein, cause megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts | صحيفة = Am. J. Hum. Genet. | المجلد = 68 | العدد = 4 | صفحات = 831–8 |تاريخ=April 2001 | pmid = 11254442 | pmc = 1275636 | doi = 10.1086/319519 | مسار = | issn = }}</ref><ref name="pmid11326298">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Meyer J, Huberth A, Ortega G, Syagailo YV, Jatzke S, Mössner R, Strom TM, Ulzheimer-Teuber I, Stöber G, Schmitt A, Lesch KP | عنوان = A missense mutation in a novel gene encoding a putative cation channel is associated with catatonic schizophrenia in a large pedigree | صحيفة = Mol. Psychiatry | المجلد = 6 | العدد = 3 | صفحات = 302–6 |تاريخ=May 2001 | pmid = 11326298 | doi = 10.1038/sj.mp.4000869 | مسار = | issn = }}</ref><ref name="pmid12111645">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=McQuillin A, Kalsi G, Moorey H, Lamb G, Mayet S, Quested D, Baker P, Curtis D, Gurling HM | عنوان = A novel polymorphism in exon 11 of the WKL1 gene, shows no association with schizophrenia | صحيفة = Eur. J. Hum. Genet. | المجلد = 10 | العدد = 8 | صفحات = 491–4 |تاريخ=August 2002 | pmid = 12111645 | doi = 10.1038/sj.ejhg.5200837 | مسار = | issn = }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: MLC1 megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=23209| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307123208/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=23209 | تاريخ أرشيف = 07 مارس 2010 }}</ref>

== الوظيفة ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== الأهمية السريرية ==
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}

== المراجع ==
{{مراجع|محاذاة=نعم}}
== قراءة متعمقة ==
<div dir=ltr>
{{بداية المراجع | 2}}
{{PBB_Further_reading
| citations =
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H, etal |عنوان=Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=9 |العدد= 3 |صفحات= 99–106 |سنة= 2003 |pmid= 12168954 |doi=10.1093/dnares/9.3.99 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nomura N, Miyajima N, Sazuka T, etal |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. I. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0001-KIAA0040) deduced by analysis of randomly sampled cDNA clones from human immature myeloid cell line KG-1 (supplement). |صحيفة=DNA Res. |المجلد=1 |العدد= 1 |صفحات= 47–56 |سنة= 1995 |pmid= 7584028 |doi=10.1093/dnares/1.1.47 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kawai T, Nomura F, Hoshino K, etal |عنوان=Death-associated protein kinase 2 is a new calcium/calmodulin-dependent protein kinase that signals apoptosis through its catalytic activity. |صحيفة=Oncogene |المجلد=18 |العدد= 23 |صفحات= 3471–80 |سنة= 1999 |pmid= 10376525 |doi= 10.1038/sj.onc.1202701 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Dunham I, Shimizu N, Roe BA, etal |عنوان=The DNA sequence of human chromosome 22. |صحيفة=Nature |المجلد=402 |العدد= 6761 |صفحات= 489–95 |سنة= 1999 |pmid= 10591208 |doi= 10.1038/990031 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Leegwater PA, Boor PK, Yuan BQ, etal |عنوان=Identification of novel mutations in MLC1 responsible for megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=110 |العدد= 3 |صفحات= 279–83 |سنة= 2002 |pmid= 11935341 |doi= 10.1007/s00439-002-0682-x }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zhang D, Li F, Weidner D, etal |عنوان=Physical and functional interaction between myeloid cell leukemia 1 protein (MCL1) and Fortilin. The potential role of MCL1 as a fortilin chaperone. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=277 |العدد= 40 |صفحات= 37430–8 |سنة= 2002 |pmid= 12149273 |doi= 10.1074/jbc.M207413200 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ben-Zeev B, Levy-Nissenbaum E, Lahat H, etal |عنوان=Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts; a founder effect in Israeli patients and a higher than expected carrier rate among Libyan Jews. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=111 |العدد= 2 |صفحات= 214–8 |سنة= 2002 |pmid= 12189496 |doi= 10.1007/s00439-002-0770-y }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Rubie C, Lichtner P, Gärtner J, etal |عنوان=Sequence diversity of KIAA0027/MLC1: are megalencephalic leukoencephalopathy and schizophrenia allelic disorders? |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=21 |العدد= 1 |صفحات= 45–52 |سنة= 2003 |pmid= 12497630 |doi= 10.1002/humu.10145 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gevaert K, Goethals M, Martens L, etal |عنوان=Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides. |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=21 |العدد= 5 |صفحات= 566–9 |سنة= 2004 |pmid= 12665801 |doi= 10.1038/nbt810 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Saijo H, Nakayama H, Ezoe T, etal |عنوان=A case of megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts (van der Knaap disease): molecular genetic study. |صحيفة=Brain Dev. |المجلد=25 |العدد= 5 |صفحات= 362–6 |سنة= 2003 |pmid= 12850517 |doi=10.1016/S0387-7604(03)00006-8 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Patrono C, Di Giacinto G, Eymard-Pierre E, etal |عنوان=Genetic heterogeneity of megalencephalic leukoencephalopathy and subcortical cysts. |مسار=https://archive.org/details/sim_jama-neurology_2004-04_61_4/page/534 |صحيفة=Neurology |المجلد=61 |العدد= 4 |صفحات= 534–7 |سنة= 2004 |pmid= 12939431 |doi= 10.1212/01.wnl.0000076184.21183.ca}}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Tsujino S, Kanazawa N, Yoneyama H, etal |عنوان=A common mutation and a novel mutation in Japanese patients with van der Knaap disease. |صحيفة=J. Hum. Genet. |المجلد=48 |العدد= 12 |صفحات= 605–8 |سنة= 2004 |pmid= 14615938 |doi= 10.1007/s10038-003-0085-4 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gorospe JR, Singhal BS, Kainu T, etal |عنوان=Indian Agarwal megalencephalic leukodystrophy with cysts is caused by a common MLC1 mutation. |صحيفة=Neurology |المجلد=62 |العدد= 6 |صفحات= 878–82 |سنة= 2004 |pmid= 15037685 |doi= 10.1212/01.wnl.0000115106.88813.5b}}
}}
{{نهاية المراجع}}
</div>
{{معرفات مركب كيميائي}}
{{جينات الكروموسوم 22}}
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}
{{بذرة بروتين}}
{{مصادر طبية}}

[[تصنيف:جينات على كروموسوم 22]]

MLC1 - تاريخ المراجعة

عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع