https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=MKRN3 MKRN3 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T11:26:32Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=MKRN3&diff=2346886&oldid=prev عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية 2021-03-27T05:28:26Z <p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;MKRN3&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Makorin ring finger protein 3&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] MKRN3 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref name=&quot;entrez&quot;&gt;<br /> {{استشهاد ويب<br /> | عنوان = Entrez Gene: Makorin ring finger protein 3<br /> | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/7681<br /> | تاريخ الوصول = 2017-06-12<br /> | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20131024081449/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/7681 | تاريخ أرشيف = 24 أكتوبر 2013 }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Jong MT, Gray TA, Ji Y, Glenn CC, Saitoh S, Driscoll DJ, Nicholls RD |عنوان=A novel imprinted gene, encoding a RING zinc-finger protein, and overlapping antisense transcript in the Prader-Willi syndrome critical region |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=8 |العدد=5 |صفحات=783–93 |سنة=1999 |pmid=10196367 |doi= |مسار=}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Abreu AP, Dauber A, Macedo DB, Noel SD, Brito VN, Gill JC, Cukier P, Thompson IR, Navarro VM, Gagliardi PC, Rodrigues T, Kochi C, Longui CA, Beckers D, de Zegher F, Montenegro LR, Mendonca BB, Carroll RS, Hirschhorn JN, Latronico AC, Kaiser UB |عنوان=Central precocious puberty caused by mutations in the imprinted gene MKRN3 |صحيفة=N. Engl. J. Med. |المجلد=368 |العدد=26 |صفحات=2467–75 |سنة=2013 |pmid=23738509 |pmc=3808195 |doi=10.1056/NEJMoa1302160 |مسار=}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Settas N, Dacou-Voutetakis C, Karantza M, Kanaka-Gantenbein C, Chrousos GP, Voutetakis A |عنوان=Central precocious puberty in a girl and early puberty in her brother caused by a novel mutation in the MKRN3 gene |صحيفة=J. Clin. Endocrinol. Metab. |المجلد=99 |العدد=4 |صفحات=E647–51 |سنة=2014 |pmid=24438377 |doi=10.1210/jc.2013-4084 |مسار=}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Macedo DB, Abreu AP, Reis AC, Montenegro LR, Dauber A, Beneduzzi D, Cukier P, Silveira LF, Teles MG, Carroll RS, Junior GG, Filho GG, Gucev Z, Arnhold IJ, de Castro M, Moreira AC, Martinelli CE, Hirschhorn JN, Mendonca BB, Brito VN, Antonini SR, Kaiser UB, Latronico AC |عنوان=Central precocious puberty that appears to be sporadic caused by paternally inherited mutations in the imprinted gene makorin ring finger 3 |صحيفة=J. Clin. Endocrinol. Metab. |المجلد=99 |العدد=6 |صفحات=E1097–103 |سنة=2014 |pmid=24628548 |pmc=4037732 |doi=10.1210/jc.2013-3126 |مسار=}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Schreiner F, Gohlke B, Hamm M, Korsch E, Woelfle J |عنوان=MKRN3 mutations in familial central precocious puberty |صحيفة=Horm Res Paediatr |المجلد=82 |العدد=2 |صفحات=122–6 |سنة=2014 |pmid=25011910 |doi=10.1159/000362815 |مسار=}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=de Vries L, Gat-Yablonski G, Dror N, Singer A, Phillip M |عنوان=A novel MKRN3 missense mutation causing familial precocious puberty |صحيفة=Hum. Reprod. |المجلد=29 |العدد=12 |صفحات=2838–43 |سنة=2014 |pmid=25316453 |doi=10.1093/humrep/deu256 |مسار=}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hagen CP, Sørensen K, Mieritz MG, Johannsen TH, Almstrup K, Juul A |عنوان=Circulating MKRN3 levels decline prior to pubertal onset and through puberty: a longitudinal study of healthy girls |صحيفة=J. Clin. Endocrinol. Metab. |المجلد=100 |العدد=5 |صفحات=1920–6 |سنة=2015 |pmid=25695892 |doi=10.1210/jc.2014-4462 |مسار=}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lee HS, Jin HS, Shim YS, Jeong HR, Kwon E, Choi V, Kim MC, Chung IS, Jeong SY, Hwang JS |عنوان=Low Frequency of MKRN3 Mutations in Central Precocious Puberty Among Korean Girls |صحيفة=Horm. Metab. Res. |المجلد=48 |العدد=2 |صفحات=118–22 |سنة=2016 |pmid=25938887 |doi=10.1055/s-0035-1548938 |مسار=}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Abreu AP, Macedo DB, Brito VN, Kaiser UB, Latronico AC |عنوان=A new pathway in the control of the initiation of puberty: the MKRN3 gene |صحيفة=J. Mol. Endocrinol. |المجلد=54 |العدد=3 |صفحات=R131–9 |سنة=2015 |pmid=25957321 |pmc=4573396 |doi=10.1530/JME-14-0315 |مسار=}}<br /> <br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 15}}<br /> {{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}<br /> {{بذرة بروتين}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 15]]</div> عبد العزيز