https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=MKKS MKKS - تاريخ المراجعة 2026-06-04T09:05:03Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=MKKS&diff=2347961&oldid=prev عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع 2023-01-24T02:45:08Z <p>بوت:صيانة المراجع</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;MKKS&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;McKusick-Kaufman syndrome&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] MKKS في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: MKKS McKusick-Kaufman syndrome| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=8195| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Stone DL, Agarwala R, Schaffer AA, Weber JL, Vaske D, Oda T, Chandrasekharappa SC, Francomano CA, Biesecker LG | عنوان = Genetic and physical mapping of the McKusick-Kaufman syndrome | صحيفة = Hum Mol Genet | المجلد = 7 | العدد = 3 | صفحات = 475–81 |تاريخ=Apr 1998 | pmid = 9467007 | pmc = | doi =10.1093/hmg/7.3.475 }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> {{PBB_Further reading<br /> | citations =<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Stone DL, Slavotinek A, Bouffard GG, etal |عنوان=Mutation of a gene encoding a putative chaperonin causes McKusick-Kaufman syndrome. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=25 |العدد= 1 |صفحات= 79–82 |سنة= 2000 |pmid= 10802661 |doi= 10.1038/75637 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Slavotinek AM, Stone EM, Mykytyn K, etal |عنوان=Mutations in MKKS cause Bardet-Biedl syndrome. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=26 |العدد= 1 |صفحات= 15–6 |سنة= 2000 |pmid= 10973238 |doi= 10.1038/79116 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Katsanis N, Beales PL, Woods MO, etal |عنوان=Mutations in MKKS cause obesity, retinal dystrophy and renal malformations associated with Bardet-Biedl syndrome. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=26 |العدد= 1 |صفحات= 67–70 |سنة= 2000 |pmid= 10973251 |doi= 10.1038/79201 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hartley JL, Temple GF, Brasch MA |عنوان=DNA cloning using in vitro site-specific recombination. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=10 |العدد= 11 |صفحات= 1788–95 |سنة= 2001 |pmid= 11076863 |doi=10.1101/gr.143000 | pmc=310948 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Beales PL, Katsanis N, Lewis RA, etal |عنوان=Genetic and mutational analyses of a large multiethnic Bardet-Biedl cohort reveal a minor involvement of BBS6 and delineate the critical intervals of other loci. |مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_2001-03_68_3/page/606 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=68 |العدد= 3 |صفحات= 606–16 |سنة= 2001 |pmid= 11179009 |doi=10.1086/318794 | pmc=1274474 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, etal |عنوان=Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=11 |العدد= 3 |صفحات= 422–35 |سنة= 2001 |pmid= 11230166 |doi= 10.1101/gr.GR1547R | pmc=311072 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Simpson JC, Wellenreuther R, Poustka A, etal |عنوان=Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing. |صحيفة=EMBO Rep. |المجلد=1 |العدد= 3 |صفحات= 287–92 |سنة= 2001 |pmid= 11256614 |doi= 10.1093/embo-reports/kvd058 | pmc=1083732 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Katsanis N, Ansley SJ, Badano JL, etal |عنوان=Triallelic inheritance in Bardet-Biedl syndrome, a Mendelian recessive disorder. |صحيفة=Science |المجلد=293 |العدد= 5538 |صفحات= 2256–9 |سنة= 2001 |pmid= 11567139 |doi= 10.1126/science.1063525 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J, etal |عنوان=The DNA sequence and comparative analysis of human chromosome 20. |صحيفة=Nature |المجلد=414 |العدد= 6866 |صفحات= 865–71 |سنة= 2002 |pmid= 11780052 |doi= 10.1038/414865a }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Slavotinek AM, Searby C, Al-Gazali L, etal |عنوان=Mutation analysis of the MKKS gene in McKusick-Kaufman syndrome and selected Bardet-Biedl syndrome patients. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=110 |العدد= 6 |صفحات= 561–7 |سنة= 2002 |pmid= 12107442 |doi= 10.1007/s00439-002-0733-3 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Badano JL, Kim JC, Hoskins BE, etal |عنوان=Heterozygous mutations in BBS1, BBS2 and BBS6 have a potential epistatic effect on Bardet-Biedl patients with two mutations at a second BBS locus. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=12 |العدد= 14 |صفحات= 1651–9 |سنة= 2003 |pmid= 12837689 |doi=10.1093/hmg/ddg188 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wiemann S, Arlt D, Huber W, etal |عنوان=From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2136–44 |سنة= 2004 |pmid= 15489336 |doi= 10.1101/gr.2576704 | pmc=528930 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kim JC, Ou YY, Badano JL, etal |عنوان=MKKS/BBS6, a divergent chaperonin-like protein linked to the obesity disorder Bardet-Biedl syndrome, is a novel centrosomal component required for cytokinesis. |صحيفة=J. Cell Sci. |المجلد=118 |العدد= Pt 5 |صفحات= 1007–20 |سنة= 2005 |pmid= 15731008 |doi= 10.1242/jcs.01676 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, etal |عنوان=The LIFEdb database in 2006. |صحيفة=Nucleic Acids Res. |المجلد=34 |العدد= Database issue |صفحات= D415–8 |سنة= 2006 |pmid= 16381901 |doi= 10.1093/nar/gkj139 | pmc=1347501 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ewing RM, Chu P, Elisma F, etal |عنوان=Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry. |صحيفة=Mol. Syst. Biol. |المجلد=3 |العدد= 1|صفحات= 89 |سنة= 2007 |pmid= 17353931 |doi= 10.1038/msb4100134 | pmc=1847948 }}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 20}}<br /> {{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br /> {{بذرة بروتين}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 20]]<br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم بشري]]</div> عبد العزيز