https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=MFSD8
MFSD8 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T08:13:13Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=MFSD8&diff=2345028&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-27T05:25:19Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''MFSD8'''{{فاصل}} ('''Major facilitator superfamily domain containing 8''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] MFSD8 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name=":0">{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Perland|الأول=Emelie|الأخير2=Bagchi|الأول2=Sonchita|الأخير3=Klaesson|الأول3=Axel|الأخير4=Fredriksson|الأول4=Robert|تاريخ=September 2017|عنوان=Characteristics of 29 novel atypical solute carriers of major facilitator superfamily type: evolutionary conservation, predicted structure and neuronal co-expression|صحيفة=Open Biology|المجلد=7|العدد=9|doi=10.1098/rsob.170142|issn=2046-2441|pmid=28878041|pmc=5627054|صفحة=170142}}</ref><ref name=":0" /><ref>{{استشهاد بدورية محكمة|الأخير=Perland|الأول=Emelie|الأخير2=Fredriksson|الأول2=Robert|تاريخ=March 2017|عنوان=Classification Systems of Secondary Active Transporters|صحيفة=Trends in Pharmacological Sciences|المجلد=38|العدد=3|صفحات=305–315|doi=10.1016/j.tips.2016.11.008|issn=1873-3735|pmid=27939446}}</ref><ref name="pmid17564970">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Siintola E, Topcu M, Aula N, Lohi H, Minassian BA, Paterson AD, Liu XQ, Wilson C, Lahtinen U, Anttonen AK, Lehesjoki AE | عنوان = The novel neuronal ceroid lipofuscinosis gene MFSD8 encodes a putative lysosomal transporter | صحيفة = Am. J. Hum. Genet. | المجلد = 81 | العدد = 1 | صفحات = 136–46 |تاريخ=July 2007 | pmid = 17564970 | pmc = 1950917 | doi = 10.1086/518902 | مسار = | issn = }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Aiello C, Terracciano A, Simonati A, etal |عنوان=Mutations in MFSD8/CLN7 are a frequent cause of variant-late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis. |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=30 |العدد= 3 |صفحات= E530–40 |سنة= 2009 |pmid= 19177532 |doi= 10.1002/humu.20975 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kousi M, Siintola E, Dvorakova L, etal |عنوان=Mutations in CLN7/MFSD8 are a common cause of variant late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis. |صحيفة=Brain |المجلد=132 |العدد= Pt 3 |صفحات= 810–9 |سنة= 2009 |pmid= 19201763 |doi= 10.1093/brain/awn366 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wheeler RB, Sharp JD, Mitchell WA, etal |عنوان=A new locus for variant late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis-CLN7. |صحيفة=Mol. Genet. Metab. |المجلد=66 |العدد= 4 |صفحات= 337–8 |سنة= 1999 |pmid= 10191125 |doi= 10.1006/mgme.1999.2804 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Otsuki T, Ota T, Nishikawa T, etal |عنوان=Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=12 |العدد= 2 |صفحات= 117–26 |سنة= 2005 |pmid= 16303743 |doi= 10.1093/dnares/12.2.117 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2002 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 |pmc=139241 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, etal |عنوان=Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 55–65 |سنة= 2006 |pmid= 16344560 |doi= 10.1101/gr.4039406 |pmc=1356129 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mitchell WA, Wheeler RB, Sharp JD, etal |عنوان=Turkish variant late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (CLN7) may be allelic to CLN8. |صحيفة=Eur. J. Paediatr. Neurol. |المجلد=5 Suppl A |العدد= |صفحات= 21–7 |سنة= 2001 |pmid= 11589000 |doi= 10.1053/ejpn.2000.0429}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Aldahmesh MA, Al-Hassnan ZN, Aldosari M, Alkuraya FS |عنوان=Neuronal ceroid lipofuscinosis caused by MFSD8 mutations: a common theme emerging. |صحيفة=Neurogenetics |المجلد=10 |العدد= 4 |صفحات= 307–11 |سنة= 2009 |pmid= 19277732 |doi= 10.1007/s10048-009-0185-1 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Brandenberger R, Wei H, Zhang S, etal |عنوان=Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation. |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=22 |العدد= 6 |صفحات= 707–16 |سنة= 2004 |pmid= 15146197 |doi= 10.1038/nbt971 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 4}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
{{بذرة جين-4}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 4]]</div>
عبد العزيز