https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=MDM4MDM4 - تاريخ المراجعة2026-06-04T07:46:53Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=MDM4&diff=2344036&oldid=prevعبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية2021-03-27T05:18:37Z<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''MDM4'''{{فاصل}} ('''MDM4, p53 regulator''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] MDM4 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: MDM4 Mdm4, transformed 3T3 cell double minute 4, p53 binding protein (mouse)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=4194| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid9226370">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Shvarts A, Bazuine M, Dekker P, Ramos YF, Steegenga WT, Merckx G, van Ham RC, van der Houven van Oordt W, van der Eb AJ, Jochemsen AG | عنوان = Isolation and identification of the human homolog of a new p53-binding protein, Mdmx | صحيفة = Genomics | المجلد = 43 | العدد = 1 | صفحات = 34–42 | تاريخ = Sep 1997 | pmid = 9226370 | pmc = | doi = 10.1006/geno.1997.4775 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Meulmeester E, Pereg Y, Shiloh Y, Jochemsen AG | عنوان = ATM-mediated phosphorylations inhibit Mdmx/Mdm2 stabilization by HAUSP in favor of p53 activation. | صحيفة = Cell Cycle | المجلد = 4 | العدد = 9 | صفحات = 1166–70 | سنة = 2006 | pmid = 16082221 | doi = 10.4161/cc.4.9.1981 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Maruyama K, Sugano S | عنوان = Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides. | صحيفة = Gene | المجلد = 138 | العدد = 1–2 | صفحات = 171–4 | سنة = 1994 | pmid = 8125298 | doi = 10.1016/0378-1119(94)90802-8 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Shvarts A, Steegenga WT, Riteco N, van Laar T, Dekker P, Bazuine M, van Ham RC, van der Houven van Oordt W, Hateboer G, van der Eb AJ, Jochemsen AG | عنوان = MDMX: a novel p53-binding protein with some functional properties of MDM2 | صحيفة = EMBO J. | المجلد = 15 | العدد = 19 | صفحات = 5349–57 | سنة = 1996 | pmid = 8895579 | pmc = 452278 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S | عنوان = Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library | صحيفة = Gene | المجلد = 200 | العدد = 1–2 | صفحات = 149–56 | سنة = 1997 | pmid = 9373149 | doi = 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Tanimura S, Ohtsuka S, Mitsui K, Shirouzu K, Yoshimura A, Ohtsubo M | عنوان = MDM2 interacts with MDMX through their RING finger domains | صحيفة = FEBS Lett. | المجلد = 447 | العدد = 1 | صفحات = 5–9 | سنة = 1999 | pmid = 10218570 | doi = 10.1016/S0014-5793(99)00254-9 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ongkeko WM, Wang XQ, Siu WY, Lau AW, Yamashita K, Harris AL, Cox LS, Poon RY | عنوان = MDM2 and MDMX bind and stabilize the p53-related protein p73 | صحيفة = Curr. Biol. | المجلد = 9 | العدد = 15 | صفحات = 829–32 | سنة = 1999 | pmid = 10469568 | doi = 10.1016/S0960-9822(99)80367-4 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sharp DA, Kratowicz SA, Sank MJ, George DL | عنوان = Stabilization of the MDM2 oncoprotein by interaction with the structurally related MDMX protein | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 274 | العدد = 53 | صفحات = 38189–96 | سنة = 2000 | pmid = 10608892 | doi = 10.1074/jbc.274.53.38189 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Jackson MW, Lindstrom MS, Berberich SJ | عنوان = MdmX binding to ARF affects Mdm2 protein stability and p53 transactivation | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 276 | العدد = 27 | صفحات = 25336–41 | سنة = 2001 | pmid = 11297540 | doi = 10.1074/jbc.M010685200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Parant J, Chavez-Reyes A, Little NA, Yan W, Reinke V, Jochemsen AG, Lozano G | عنوان = Rescue of embryonic lethality in Mdm4-null mice by loss of Trp53 suggests a nonoverlapping pathway with MDM2 to regulate p53 | صحيفة = Nat. Genet. | المجلد = 29 | العدد = 1 | صفحات = 92–5 | سنة = 2001 | pmid = 11528400 | doi = 10.1038/ng714 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Gentiletti F, Mancini F, D'Angelo M, Sacchi A, Pontecorvi A, Jochemsen AG, Moretti F | عنوان = MDMX stability is regulated by p53-induced caspase cleavage in NIH3T3 mouse fibroblasts | صحيفة = Oncogene | المجلد = 21 | العدد = 6 | صفحات = 867–77 | سنة = 2002 | pmid = 11840332 | doi = 10.1038/sj.onc.1205137 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Harris RA, Yang A, Stein RC, Lucy K, Brusten L, Herath A, Parekh R, Waterfield MD, O'Hare MJ, Neville MA, Page MJ, Zvelebil MJ | عنوان = Cluster analysis of an extensive human breast cancer cell line protein expression map database | صحيفة = Proteomics | المجلد = 2 | العدد = 2 | صفحات = 212–23 | سنة = 2002 | pmid = 11840567 | doi = 10.1002/1615-9861(200202)2:2<212::AID-PROT212>3.0.CO;2-H }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Gu J, Kawai H, Nie L, Kitao H, Wiederschain D, Jochemsen AG, Parant J, Lozano G, Yuan ZM | عنوان = Mutual dependence of MDM2 and MDMX in their functional inactivation of p53 | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 277 | العدد = 22 | صفحات = 19251–4 | سنة = 2002 | pmid = 11953423 | doi = 10.1074/jbc.C200150200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Migliorini D, Lazzerini Denchi E, Danovi D, Jochemsen A, Capillo M, Gobbi A, Helin K, Pelicci PG, Marine JC | عنوان = Mdm4 (Mdmx) regulates p53-induced growth arrest and neuronal cell death during early embryonic mouse development | صحيفة = Mol. Cell. Biol. | المجلد = 22 | العدد = 15 | صفحات = 5527–38 | سنة = 2002 | pmid = 12101245 | pmc = 133932 | doi = 10.1128/MCB.22.15.5527-5538.2002 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Wistow G, Bernstein SL, Wyatt MK, Fariss RN, Behal A, Touchman JW, Bouffard G, Smith D, Peterson K | عنوان = Expressed sequence tag analysis of human RPE/choroid for the NEIBank Project: over 6000 non-redundant transcripts, novel genes and splice variants | صحيفة = Mol. Vis. | المجلد = 8 | العدد = | صفحات = 205–20 | سنة = 2002 | pmid = 12107410 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Sabbatini P, McCormick F | عنوان = MDMX inhibits the p300/CBP-mediated acetylation of p53 | صحيفة = DNA Cell Biol. | المجلد = 21 | العدد = 7 | صفحات = 519–25 | سنة = 2002 | pmid = 12162806 | doi = 10.1089/104454902320219077 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Li C, Chen L, Chen J | عنوان = DNA damage induces MDMX nuclear translocation by p53-dependent and -independent mechanisms | صحيفة = Mol. Cell. Biol. | المجلد = 22 | العدد = 21 | صفحات = 7562–71 | سنة = 2002 | pmid = 12370303 | pmc = 135668 | doi = 10.1128/MCB.22.21.7562-7571.2002 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Badciong JC, Haas AL | عنوان = MdmX is a RING finger ubiquitin ligase capable of synergistically enhancing Mdm2 ubiquitination | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 277 | العدد = 51 | صفحات = 49668–75 | سنة = 2003 | pmid = 12393902 | doi = 10.1074/jbc.M208593200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kadakia M, Brown TL, McGorry MM, Berberich SJ | عنوان = MdmX inhibits Smad transactivation | صحيفة = Oncogene | المجلد = 21 | العدد = 57 | صفحات = 8776–85 | سنة = 2003 | pmid = 12483531 | doi = 10.1038/sj.onc.1205993 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 1}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
{{بذرة جين-1}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 1]]</div>عبد العزيز