https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=MCFD2
MCFD2 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T04:48:48Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=MCFD2&diff=2344462&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-27T05:17:00Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''MCFD2'''{{فاصل}} ('''Multiple coagulation factor deficiency 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] MCFD2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid2463956">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Deka N, Wong E, Matera AG, Kraft R, Leinwand LA, Schmid CW | عنوان = Repetitive nucleotide sequence insertions into a novel calmodulin-related gene and its processed pseudogene | صحيفة = Gene | المجلد = 71 | العدد = 1 | صفحات = 123–34 |تاريخ=Mar 1989 | pmid = 2463956 | pmc = | doi =10.1016/0378-1119(88)90084-4 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: MCFD2 multiple coagulation factor deficiency 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=90411| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307142655/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=90411 | تاريخ أرشيف = 07 مارس 2010 }}</ref><ref name="pmid12717434">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zhang B, Cunningham MA, Nichols WC, Bernat JA, Seligsohn U, Pipe SW, McVey JH, Schulte-Overberg U, de Bosch NB, Ruiz-Saez A, White GC, Tuddenham EG, Kaufman RJ, Ginsburg D | عنوان = Bleeding due to disruption of a cargo-specific ER-to-Golgi transport complex | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 34 | العدد = 2 | صفحات = 220–5 |تاريخ=May 2003 | pmid = 12717434 | pmc = | doi = 10.1038/ng1153 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nyfeler B, Zhang B, Ginsburg D, etal |عنوان=Cargo selectivity of the ERGIC-53/MCFD2 transport receptor complex. |صحيفة=Traffic |المجلد=7 |العدد= 11 |صفحات= 1473–81 |سنة= 2007 |pmid= 17010120 |doi= 10.1111/j.1600-0854.2006.00483.x }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mohanty D, Ghosh K, Shetty S, etal |عنوان=Mutations in the MCFD2 gene and a novel mutation in the LMAN1 gene in Indian families with combined deficiency of factor V and VIII. |صحيفة=Am. J. Hematol. |المجلد=79 |العدد= 4 |صفحات= 262–6 |سنة= 2005 |pmid= 16044454 |doi= 10.1002/ajh.20397 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zhang B, Kaufman RJ, Ginsburg D |عنوان=LMAN1 and MCFD2 form a cargo receptor complex and interact with coagulation factor VIII in the early secretory pathway. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=280 |العدد= 27 |صفحات= 25881–6 |سنة= 2005 |pmid= 15886209 |doi= 10.1074/jbc.M502160200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hillier LW, Graves TA, Fulton RS, etal |عنوان=Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4. |صحيفة=Nature |المجلد=434 |العدد= 7034 |صفحات= 724–31 |سنة= 2005 |pmid= 15815621 |doi= 10.1038/nature03466 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Spatuzza C, Renna M, Faraonio R, etal |عنوان=Heat shock induces preferential translation of ERGIC-53 and affects its recycling pathway. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=279 |العدد= 41 |صفحات= 42535–44 |سنة= 2004 |pmid= 15292203 |doi= 10.1074/jbc.M401860200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Toda H, Tsuji M, Nakano I, etal |عنوان=Stem cell-derived neural stem/progenitor cell supporting factor is an autocrine/paracrine survival factor for adult neural stem/progenitor cells. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=278 |العدد= 37 |صفحات= 35491–500 |سنة= 2003 |pmid= 12832409 |doi= 10.1074/jbc.M305342200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nichols WC, Terry VH, Wheatley MA, etal |عنوان=ERGIC-53 gene structure and mutation analysis in 19 combined factors V and VIII deficiency families. |صحيفة=Blood |المجلد=93 |العدد= 7 |صفحات= 2261–6 |سنة= 1999 |pmid= 10090935 |doi= }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Neerman-Arbez M, Johnson KM, Morris MA, etal |عنوان=Molecular analysis of the ERGIC-53 gene in 35 families with combined factor V-factor VIII deficiency. |صحيفة=Blood |المجلد=93 |العدد= 7 |صفحات= 2253–60 |سنة= 1999 |pmid= 10090934 |doi= }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 2}}<br />
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة جين-2}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]</div>
عبد العزيز