https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=MAPKAP1 MAPKAP1 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T09:26:25Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=MAPKAP1&diff=2345807&oldid=prev عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع 2023-01-24T02:44:26Z <p>بوت:صيانة المراجع</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;MAPKAP1&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Mitogen-activated protein kinase associated protein 1&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] MAPKAP1 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: MAPKAP1 mitogen-activated protein kinase associated protein 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=79109| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Schroder W, Cloonan N, Bushell G, Sculley T | عنوان = Alternative polyadenylation and splicing of mRNAs transcribed from the human Sin1 gene | صحيفة = Gene | المجلد = 339 | العدد = | صفحات = 17–23 |تاريخ=Sep 2004 | pmid = 15363842 | pmc = | doi = 10.1016/j.gene.2004.07.001 }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> {{PBB_Further_reading <br /> | citations = <br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Colicelli J |عنوان=Expression of three mammalian cDNAs that interfere with RAS function in Saccharomyces cerevisiae |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=88 |العدد= 7 |صفحات= 2913–7 |سنة= 1991 |pmid= 1849280 |doi=10.1073/pnas.88.7.2913 | pmc=51350 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Nicolette C | مؤلف3=Birchmeier C | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Rodgers | الأول4=L | الأخير5=Riggs | الأول5=M | الأخير6=Wigler | الأول6=M }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Strausberg RL |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Feingold EA | مؤلف3=Grouse LH | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Derge | الأول4=JG | الأخير5=Klausner | الأول5=RD | الأخير6=Collins | الأول6=FS | الأخير7=Wagner | الأول7=L | الأخير8=Shenmen | الأول8=CM | الأخير9=Schuler | الأول9=GD }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Jin J |عنوان=Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization |صحيفة=Curr. Biol. |المجلد=14 |العدد= 16 |صفحات= 1436–50 |سنة= 2004 |pmid= 15324660 |doi= 10.1016/j.cub.2004.07.051 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Smith FD | مؤلف3=Stark C | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Wells | الأول4=Clark D. | الأخير5=Fawcett | الأول5=James P. | الأخير6=Kulkarni | الأول6=Sarang | الأخير7=Metalnikov | الأول7=Pavel | الأخير8=O&#039;Donnell | الأول8=Paul | الأخير9=Taylor | الأول9=Paul }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Gerhard DS |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wagner L | مؤلف3=Feingold EA | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Shenmen | الأول4=CM | الأخير5=Grouse | الأول5=LH | الأخير6=Schuler | الأول6=G | الأخير7=Klein | الأول7=SL | الأخير8=Old | الأول8=S | الأخير9=Rasooly | الأول9=R }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Schroder W, Bushell G, Sculley T |عنوان=The human stress-activated protein kinase-interacting 1 gene encodes JNK-binding proteins |صحيفة=Cell. Signal. |المجلد=17 |العدد= 6 |صفحات= 761–7 |سنة= 2005 |pmid= 15722200 |doi= 10.1016/j.cellsig.2004.10.015 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Benzinger A |عنوان=Targeted proteomic analysis of 14-3-3 sigma, a p53 effector commonly silenced in cancer |صحيفة=Mol. Cell. Proteomics |المجلد=4 |العدد= 6 |صفحات= 785–95 |سنة= 2005 |pmid= 15778465 |doi= 10.1074/mcp.M500021-MCP200 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Muster N | مؤلف3=Koch HB | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Yates Jr | الأول4=3rd | الأخير5=Hermeking | الأول5=H }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Cheng J |عنوان=Mip1, an MEKK2-Interacting Protein, Controls MEKK2 Dimerization and Activation |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=25 |العدد= 14 |صفحات= 5955–64 |سنة= 2005 |pmid= 15988011 |doi= 10.1128/MCB.25.14.5955-5964.2005 | pmc=1168836 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Zhang D | مؤلف3=Kim K | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Zhao | الأول4=Y. | الأخير5=Zhao | الأول5=Y. | الأخير6=Su | الأول6=B. }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Venables JP |عنوان=Up-regulation of the ubiquitous alternative splicing factor Tra2beta causes inclusion of a germ cell-specific exon |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=14 |العدد= 16 |صفحات= 2289–303 |سنة= 2005 |pmid= 16000324 |doi= 10.1093/hmg/ddi233 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Bourgeois CF | مؤلف3=Dalgliesh C | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Kister | الأول4=L | الأخير5=Stevenin | الأول5=J | الأخير6=Elliott | الأول6=DJ }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Rual JF |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Venkatesan K | مؤلف3=Hao T | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Hirozane-Kishikawa | الأول4=Tomoko | الأخير5=Dricot | الأول5=Amélie | الأخير6=Li | الأول6=Ning | الأخير7=Berriz | الأول7=Gabriel F. | الأخير8=Gibbons | الأول8=Francis D. | الأخير9=Dreze | الأول9=Matija }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Frias MA |عنوان=mSin1 is necessary for Akt/PKB phosphorylation, and its isoforms define three distinct mTORC2s |صحيفة=Curr. Biol. |المجلد=16 |العدد= 18 |صفحات= 1865–70 |سنة= 2006 |pmid= 16919458 |doi= 10.1016/j.cub.2006.08.001 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Thoreen CC | مؤلف3=Jaffe JD | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Schroder | الأول4=Wayne | الأخير5=Sculley | الأول5=Tom | الأخير6=Carr | الأول6=Steven A. | الأخير7=Sabatini | الأول7=David M. }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Jacinto E |عنوان=SIN1/MIP1 maintains rictor-mTOR complex integrity and regulates Akt phosphorylation and substrate specificity |صحيفة=Cell |المجلد=127 |العدد= 1 |صفحات= 125–37 |سنة= 2006 |pmid= 16962653 |doi= 10.1016/j.cell.2006.08.033 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Facchinetti V | مؤلف3=Liu D | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Soto | الأول4=Nelyn | الأخير5=Wei | الأول5=Shiniu | الأخير6=Jung | الأول6=Sung Yun | الأخير7=Huang | الأول7=Qiaojia | الأخير8=Qin | الأول8=Jun | الأخير9=Su | الأول9=Bing }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Yang Q, Inoki K, Ikenoue T, Guan KL |عنوان=Identification of Sin1 as an essential TORC2 component required for complex formation and kinase activity |صحيفة=Genes Dev. |المجلد=20 |العدد= 20 |صفحات= 2820–32 |سنة= 2006 |pmid= 17043309 |doi= 10.1101/gad.1461206 | pmc=1619946 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Makino C |عنوان=Sin1 binds to both ATF-2 and p38 and enhances ATF-2-dependent transcription in an SAPK signaling pathway |صحيفة=Genes Cells |المجلد=11 |العدد= 11 |صفحات= 1239–51 |سنة= 2007 |pmid= 17054722 |doi= 10.1111/j.1365-2443.2006.01016.x |name-list-format=vanc| مؤلف2=Sano Y | مؤلف3=Shinagawa T | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Millar | الأول4=Jonathan B. A. | الأخير5=Ishii | الأول5=Shunsuke }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Olsen JV |عنوان=Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks |صحيفة=Cell |المجلد=127 |العدد= 3 |صفحات= 635–48 |سنة= 2006 |pmid= 17081983 |doi= 10.1016/j.cell.2006.09.026 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Blagoev B | مؤلف3=Gnad F | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Macek | الأول4=Boris | الأخير5=Kumar | الأول5=Chanchal | الأخير6=Mortensen | الأول6=Peter | الأخير7=Mann | الأول7=Matthias }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Schroder WA |عنوان=Human Sin1 contains Ras-binding and pleckstrin homology domains and suppresses Ras signalling |صحيفة=Cell. Signal. |المجلد=19 |العدد= 6 |صفحات= 1279–89 |سنة= 2007 |pmid= 17303383 |doi= 10.1016/j.cellsig.2007.01.013 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Buck M | مؤلف3=Cloonan N | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Hancock | الأول4=John F. | الأخير5=Suhrbier | الأول5=Andreas | الأخير6=Sculley | الأول6=Tom | الأخير7=Bushell | الأول7=Gillian }}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 9}}<br /> {{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br /> {{بذرة جين-9}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 9]]</div> عبد العزيز