https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=LSM1
LSM1 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T03:32:47Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=LSM1&diff=2345758&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:43:43Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''LSM1'''{{فاصل}} ('''LSM1 homolog, mRNA degradation associated''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] LSM1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: LSM1 LSM1 homolog, U6 small nuclear RNA associated (S. cerevisiae)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=27257| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid11953827">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Takahashi S, Suzuki S, Inaguma S, Cho YM, Ikeda Y, Hayashi N, Inoue T, Sugimura Y, Nishiyama N, Fujita T, Ushijima T, Shirai T | عنوان = Down-regulation of Lsm1 is involved in human prostate cancer progression | صحيفة = Br J Cancer | المجلد = 86 | العدد = 6 | صفحات = 940–6 |تاريخ=Apr 2002 | pmid = 11953827 | pmc = 2364150 | doi = 10.1038/sj.bjc.6600163 }}</ref><ref name="pmid12515382">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ingelfinger D, Arndt-Jovin DJ, Luhrmann R, Achsel T | عنوان = The human LSm1-7 proteins colocalize with the mRNA-degrading enzymes Dcp1/2 and Xrnl in distinct cytoplasmic foci | صحيفة = RNA | المجلد = 8 | العدد = 12 | صفحات = 1489–501 |تاريخ=Jan 2003 | pmid = 12515382 | pmc = 1370355 | doi = 10.1017/S1355838202021726 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Shimizu Y |عنوان=Lineage- and differentiation stage-specific expression of LSM-1 (LPAP), a possible substrate for CD45, in human hematopoietic cells |صحيفة=Am. J. Hematol. |المجلد=54 |العدد= 1 |صفحات= 1–11 |سنة= 1997 |pmid= 8980254 |doi=10.1002/(SICI)1096-8652(199701)54:1<1::AID-AJH1>3.0.CO;2-1 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Sugiyama H | مؤلف3=Fujii Y | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Sasaki | الأول4=K. | الأخير5=Inoue | الأول5=K. | الأخير6=Ogawa | الأول6=H. | الأخير7=Tamaki | الأول7=H. | الأخير8=Miyake | الأول8=S. | الأخير9=Oji | الأول9=Y. }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Schweinfest CW |عنوان=CaSm: an Sm-like protein that contributes to the transformed state in cancer cells |صحيفة=Cancer Res. |المجلد=57 |العدد= 14 |صفحات= 2961–5 |سنة= 1997 |pmid= 9230209 |doi= |name-list-format=vanc| مؤلف2=Graber MW | مؤلف3=Chapman JM | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Papas | الأول4=TS | الأخير5=Baron | الأول5=PL | الأخير6=Watson | الأول6=DK }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Salgado-Garrido J, Bragado-Nilsson E, Kandels-Lewis S, Séraphin B |عنوان=Sm and Sm-like proteins assemble in two related complexes of deep evolutionary origin |صحيفة=EMBO J. |المجلد=18 |العدد= 12 |صفحات= 3451–62 |سنة= 1999 |pmid= 10369684 |doi= 10.1093/emboj/18.12.3451 | pmc=1171424 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Achsel T |عنوان=A doughnut-shaped heteromer of human Sm-like proteins binds to the 3'-end of U6 snRNA, thereby facilitating U4/U6 duplex formation in vitro |صحيفة=EMBO J. |المجلد=18 |العدد= 20 |صفحات= 5789–802 |سنة= 1999 |pmid= 10523320 |doi= 10.1093/emboj/18.20.5789 | pmc=1171645 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Brahms H | مؤلف3=Kastner B | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Bachi | الأول4=A | الأخير5=Wilm | الأول5=M | الأخير6=Lührmann | الأول6=R }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Friesen WJ, Dreyfuss G |عنوان=Specific sequences of the Sm and Sm-like (Lsm) proteins mediate their interaction with the spinal muscular atrophy disease gene product (SMN) |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=275 |العدد= 34 |صفحات= 26370–5 |سنة= 2000 |pmid= 10851237 |doi= 10.1074/jbc.M003299200 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Eystathioy T |عنوان=Autoantibody to hLSm4 and the heptameric LSm complex in anti-Sm sera |صحيفة=Arthritis Rheum. |المجلد=46 |العدد= 3 |صفحات= 726–34 |سنة= 2002 |pmid= 11920408 |doi= 10.1002/art.10220 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Peebles CL | مؤلف3=Hamel JC | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Vaughn | الأول4=John H. | الأخير5=Chan | الأول5=Edward K. L. }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Strausberg RL |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Feingold EA | مؤلف3=Grouse LH | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Derge | الأول4=JG | الأخير5=Klausner | الأول5=RD | الأخير6=Collins | الأول6=FS | الأخير7=Wagner | الأول7=L | الأخير8=Shenmen | الأول8=CM | الأخير9=Schuler | الأول9=GD }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Lehner B |عنوان=Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region |صحيفة=Genomics |المجلد=83 |العدد= 1 |صفحات= 153–67 |سنة= 2004 |pmid= 14667819 |doi=10.1016/S0888-7543(03)00235-0 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Semple JI | مؤلف3=Brown SE | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Counsell | الأول4=Damian | الأخير5=Campbell | الأول5=R.Duncan | الأخير6=Sanderson | الأول6=Christopher M }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lehner B, Sanderson CM |عنوان=A Protein Interaction Framework for Human mRNA Degradation |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 7 |صفحات= 1315–23 |سنة= 2004 |pmid= 15231747 |doi= 10.1101/gr.2122004 | pmc=442147 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Gerhard DS |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wagner L | مؤلف3=Feingold EA | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Shenmen | الأول4=CM | الأخير5=Grouse | الأول5=LH | الأخير6=Schuler | الأول6=G | الأخير7=Klein | الأول7=SL | الأخير8=Old | الأول8=S | الأخير9=Rasooly | الأول9=R }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Rual JF |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Venkatesan K | مؤلف3=Hao T | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Hirozane-Kishikawa | الأول4=Tomoko | الأخير5=Dricot | الأول5=Amélie | الأخير6=Li | الأول6=Ning | الأخير7=Berriz | الأول7=Gabriel F. | الأخير8=Gibbons | الأول8=Francis D. | الأخير9=Dreze | الأول9=Matija }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wichroski MJ, Robb GB, Rana TM |عنوان=Human Retroviral Host Restriction Factors APOBEC3G and APOBEC3F Localize to mRNA Processing Bodies |صحيفة=PLoS Pathog. |المجلد=2 |العدد= 5 |صفحات= e41 |سنة= 2006 |pmid= 16699599 |doi= 10.1371/journal.ppat.0020041 | pmc=1458959 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Chu CY, Rana TM |عنوان=Translation Repression in Human Cells by MicroRNA-Induced Gene Silencing Requires RCK/p54 |صحيفة=PLoS Biol. |المجلد=4 |العدد= 7 |صفحات= e210 |سنة= 2006 |pmid= 16756390 |doi= 10.1371/journal.pbio.0040210 | pmc=1475773 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Streicher KL, Yang ZQ, Draghici S, Ethier SP |عنوان=Transforming function of the LSM1 oncogene in human breast cancers with the 8p11−12 amplicon |صحيفة=Oncogene |المجلد=26 |العدد= 14 |صفحات= 2104–14 |سنة= 2007 |pmid= 17001308 |doi= 10.1038/sj.onc.1210002 | pmc=2435249 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 8}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}<br />
{{بذرة جين-8}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 8]]<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم بشري]]</div>
عبد العزيز