https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=LRTOMTLRTOMT - تاريخ المراجعة2026-06-04T07:12:07Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=LRTOMT&diff=2346043&oldid=prevعبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية2021-03-27T05:04:51Z<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''LRTOMT'''{{فاصل}} ('''Leucine-rich repeat-containing protein 51''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] LRTOMT في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: Leucine rich transmembrane and O-methyltransferase domain containing | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/220074 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20161102064925/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/220074 | تاريخ أرشيف = 02 نوفمبر 2016 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Khan SY, Riazuddin S, Tariq M, Anwar S, Shabbir MI, Riazuddin SA, Khan SN, Husnain T, Ahmed ZM, Friedman TB, Riazuddin S | عنوان = Autosomal recessive nonsyndromic deafness locus DFNB63 at chromosome 11q13.2-q13.3 | صحيفة = Human Genetics | المجلد = 120 | العدد = 6 | صفحات = 789–93 | تاريخ = February 2007 | pmid = 17066295 | doi = 10.1007/s00439-006-0275-1 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kalay E, Caylan R, Kiroglu AF, Yasar T, Collin RW, Heister JG, Oostrik J, Cremers CW, Brunner HG, Karaguzel A, Kremer H | عنوان = A novel locus for autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment, DFNB63, maps to chromosome 11q13.2-q13.4 | صحيفة = Journal of Molecular Medicine | المجلد = 85 | العدد = 4 | صفحات = 397–404 | تاريخ = April 2007 | pmid = 17211611 | doi = 10.1007/s00109-006-0136-3 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = | عنوان = Deafness and Hereditary Hearing Loss Overview | سنة = 1993 | pmid = 20301607 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Vanwesemael M, Schrauwen I, Ceuppens R, Alasti F, Jorssen E, Farrokhi E, Chaleshtori MH, Van Camp G | عنوان = A 1 bp deletion in the dual reading frame deafness gene LRTOMT causes a frameshift from the first into the second reading frame | صحيفة = American Journal of Medical Genetics. Part A | المجلد = 155A | العدد = 8 | صفحات = 2021–3 | تاريخ = August 2011 | pmid = 21739586 | doi = 10.1002/ajmg.a.34096 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Charif M, Bounaceur S, Abidi O, Nahili H, Rouba H, Kandil M, Boulouiz R, Barakat A | عنوان = The c.242G>A mutation in LRTOMT gene is responsible for a high prevalence of deafness in the Moroccan population | صحيفة = Molecular Biology Reports | المجلد = 39 | العدد = 12 | صفحات = 11011–6 | تاريخ = December 2012 | pmid = 23053991 | doi = 10.1007/s11033-012-2003-3 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Tlili A, Masmoudi S, Dhouib H, Bouaziz S, Rebeh IB, Chouchen J, Turki K, Benzina Z, Charfedine I, Drira M, Ayadi H | عنوان = Localization of a novel autosomal recessive non-syndromic hearing impairment locus DFNB63 to chromosome 11q13.3-q13.4 | صحيفة = Annals of Human Genetics | المجلد = 71 | العدد = Pt 2 | صفحات = 271–5 | تاريخ = March 2007 | pmid = 17166180 | doi = 10.1111/j.1469-1809.2006.00337.x }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Du X, Schwander M, Moresco EM, Viviani P, Haller C, Hildebrand MS, Pak K, Tarantino L, Roberts A, Richardson H, Koob G, Najmabadi H, Ryan AF, Smith RJ, Müller U, Beutler B | عنوان = A catechol-O-methyltransferase that is essential for auditory function in mice and humans | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 105 | العدد = 38 | صفحات = 14609–14 | تاريخ = September 2008 | pmid = 18794526 | pmc = 2567147 | doi = 10.1073/pnas.0807219105 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ahmed ZM, Masmoudi S, Kalay E, Belyantseva IA, Mosrati MA, Collin RW, Riazuddin S, Hmani-Aifa M, Venselaar H, Kawar MN, Tlili A, van der Zwaag B, Khan SY, Ayadi L, Riazuddin SA, Morell RJ, Griffith AJ, Charfedine I, Caylan R, Oostrik J, Karaguzel A, Ghorbel A, Riazuddin S, Friedman TB, Ayadi H, Kremer H | عنوان = Mutations of LRTOMT, a fusion gene with alternative reading frames, cause nonsyndromic deafness in humans | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 40 | العدد = 11 | صفحات = 1335–40 | تاريخ = November 2008 | pmid = 18953341 | pmc = 3404732 | doi = 10.1038/ng.245 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 11}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 11]]<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم بشري]]</div>عبد العزيز