https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=LRIT3
LRIT3 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T07:05:13Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=LRIT3&diff=2345010&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-27T05:01:18Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''LRIT3'''{{فاصل}} ('''Leucine rich repeat, Ig-like and transmembrane domains 3''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] LRIT3 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: Leucine-rich repeat, immunoglobulin-like and transmembrane domains 3 | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/345193 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20160320081215/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/345193 | تاريخ أرشيف = 20 مارس 2016 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kalsi G, Kuo PH, Aliev F, Alexander J, McMichael O, Patterson DG, Walsh D, Zhao Z, Schuckit M, Nurnberger J, Edenberg H, Kramer J, Hesselbrock V, Tischfield JA, Vladimirov V, Prescott CA, Dick DM, Kendler KS, Riley BP | عنوان = A systematic gene-based screen of chr4q22-q32 identifies association of a novel susceptibility gene, DKK2, with the quantitative trait of alcohol dependence symptom counts | صحيفة = Human Molecular Genetics | المجلد = 19 | العدد = 12 | صفحات = 2497–506 | تاريخ = June 2010 | pmid = 20332099 | pmc = 2876884 | doi = 10.1093/hmg/ddq112 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kim SD, Liu JL, Roscioli T, Buckley MF, Yagnik G, Boyadjiev SA, Kim J | عنوان = Leucine-rich repeat, immunoglobulin-like and transmembrane domain 3 (LRIT3) is a modulator of FGFR1 | صحيفة = FEBS Letters | المجلد = 586 | العدد = 10 | صفحات = 1516–21 | تاريخ = May 2012 | pmid = 22673519 | pmc = 3372856 | doi = 10.1016/j.febslet.2012.04.010 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Zeitz C, Jacobson SG, Hamel CP, Bujakowska K, Neuillé M, Orhan E, Zanlonghi X, Lancelot ME, Michiels C, Schwartz SB, Bocquet B, Antonio A, Audier C, Letexier M, Saraiva JP, Luu TD, Sennlaub F, Nguyen H, Poch O, Dollfus H, Lecompte O, Kohl S, Sahel JA, Bhattacharya SS, Audo I | عنوان = Whole-exome sequencing identifies LRIT3 mutations as a cause of autosomal-recessive complete congenital stationary night blindness | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 92 | العدد = 1 | صفحات = 67–75 | تاريخ = January 2013 | pmid = 23246293 | pmc = 3542465 | doi = 10.1016/j.ajhg.2012.10.023 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 4}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
{{بذرة جين-4}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 4]]</div>
عبد العزيز