<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=LOXHD1</id>
	<title>LOXHD1 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=LOXHD1"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=LOXHD1&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T06:26:39Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=LOXHD1&amp;diff=2347506&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=LOXHD1&amp;diff=2347506&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-27T04:59:50Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;LOXHD1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Lipoxygenase homology domains 1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] LOXHD1 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: Lipoxygenase homology domains 1 | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene&amp;amp;cmd=retrieve&amp;amp;list_uids=125336 | تاريخ الوصول = 2012-04-10 &amp;lt;!-- T21:47:53.963315-08:00 --&amp;gt;  |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Grillet N, Schwander M, Hildebrand MS, Sczaniecka A, Kolatkar A, Velasco J, Webster JA, Kahrizi K, Najmabadi H, Kimberling WJ, Stephan D, Bahlo M, Wiltshire T, Tarantino LM, Kuhn P, Smith RJ, Müller U | عنوان = Mutations in LOXHD1, an evolutionarily conserved stereociliary protein, disrupt hair cell function in mice and cause progressive hearing loss in humans | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 85 | العدد = 3 | صفحات = 328–37 | تاريخ = Sep 2009 | pmid = 19732867 | pmc = 2771534 | doi = 10.1016/j.ajhg.2009.07.017 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Edvardson S, Jalas C, Shaag A, Zenvirt S, Landau C, Lerer I, Elpeleg O | عنوان = A deleterious mutation in the LOXHD1 gene causes autosomal recessive hearing loss in Ashkenazi Jews | صحيفة = American Journal of Medical Genetics Part A | المجلد = 155A | العدد = 5 | صفحات = 1170–2 | تاريخ = May 2011 | pmid = 21465660 | pmc =  | doi = 10.1002/ajmg.a.33972 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 18}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-18}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 18]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>