https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=LMBR1
LMBR1 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T06:44:29Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=LMBR1&diff=2345485&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-27T04:57:34Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''LMBR1'''{{فاصل}} ('''Limb development membrane protein 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] LMBR1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Heus HC, Hing A, van Baren MJ, Joosse M, Breedveld GJ, Wang JC, Burgess A, Donnis-Keller H, Berglund C, Zguricas J, Scherer SW, Rommens JM, Oostra BA, Heutink P | عنوان = A physical and transcriptional map of the preaxial polydactyly locus on chromosome 7q36 | صحيفة = Genomics | المجلد = 57 | العدد = 3 | صفحات = 342–51 |تاريخ=Aug 1999 | pmid = 10329000 | pmc = | doi = 10.1006/geno.1999.5796 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ianakiev P, van Baren MJ, Daly MJ, Toledo SP, Cavalcanti MG, Neto JC, Silveira EL, Freire-Maia A, Heutink P, Kilpatrick MW, Tsipouras P | عنوان = Acheiropodia is caused by a genomic deletion in C7orf2, the human orthologue of the Lmbr1 gene | صحيفة = Am J Hum Genet | المجلد = 68 | العدد = 1 | صفحات = 38–45 |تاريخ=Jan 2001 | pmid = 11090342 | pmc = 1234933 | doi =10.1086/316955 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: LMBR1 limb region 1 homolog (mouse)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=64327| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading<br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hing AV, Helms C, Slaugh R, etal |عنوان=Linkage of preaxial polydactyly type 2 to 7q36. |صحيفة=Am. J. Med. Genet. |المجلد=58 |العدد= 2 |صفحات= 128–35 |سنة= 1996 |pmid= 8533803 |doi= 10.1002/ajmg.1320580208 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عنوان=Toward a complete human genome sequence. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=8 |العدد= 11 |صفحات= 1097–108 |سنة= 1999 |pmid= 9847074 |doi= 10.1101/gr.8.11.1097}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Clark RM, Marker PC, Kingsley DM |عنوان=A novel candidate gene for mouse and human preaxial polydactyly with altered expression in limbs of Hemimelic extra-toes mutant mice. |صحيفة=Genomics |المجلد=67 |العدد= 1 |صفحات= 19–27 |سنة= 2001 |pmid= 10945466 |doi= 10.1006/geno.2000.6225 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hartley JL, Temple GF, Brasch MA |عنوان=DNA cloning using in vitro site-specific recombination. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=10 |العدد= 11 |صفحات= 1788–95 |سنة= 2001 |pmid= 11076863 |doi=10.1101/gr.143000 | pmc=310948 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Dundar M, Gordon TM, Ozyazgan I, etal |عنوان=A novel acropectoral syndrome maps to chromosome 7q36. |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=38 |العدد= 5 |صفحات= 304–9 |سنة= 2001 |pmid= 11333865 |doi=10.1136/jmg.38.5.304 | pmc=1734869 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Clark RM, Marker PC, Roessler E, etal |عنوان=Reciprocal mouse and human limb phenotypes caused by gain- and loss-of-function mutations affecting Lmbr1. |صحيفة=Genetics |المجلد=159 |العدد= 2 |صفحات= 715–26 |سنة= 2002 |pmid= 11606546 |doi= | pmc=1461845 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lettice LA, Horikoshi T, Heaney SJ, etal |عنوان=Disruption of a long-range cis-acting regulator for Shh causes preaxial polydactyly. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 11 |صفحات= 7548–53 |سنة= 2002 |pmid= 12032320 |doi= 10.1073/pnas.112212199 | pmc=124279 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Horikoshi T, Endo N, Shibata M, etal |عنوان=Disruption of the C7orf2/Lmbr1 genic region is associated with preaxial polydactyly in humans and mice. |صحيفة=J. Bone Miner. Metab. |المجلد=21 |العدد= 1 |صفحات= 1–4 |سنة= 2003 |pmid= 12491086 |doi= 10.1007/s007740300000 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR, etal |عنوان=Human chromosome 7: DNA sequence and biology. |صحيفة=Science |المجلد=300 |العدد= 5620 |صفحات= 767–72 |سنة= 2003 |pmid= 12690205 | pmc=2882961 |doi= 10.1126/science.1083423 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lettice LA, Heaney SJ, Purdie LA, etal |عنوان=A long-range Shh enhancer regulates expression in the developing limb and fin and is associated with preaxial polydactyly. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=12 |العدد= 14 |صفحات= 1725–35 |سنة= 2003 |pmid= 12837695 |doi=10.1093/hmg/ddg180 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA, etal |عنوان=The DNA sequence of human chromosome 7. |صحيفة=Nature |المجلد=424 |العدد= 6945 |صفحات= 157–64 |سنة= 2003 |pmid= 12853948 |doi= 10.1038/nature01782 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Sagai T, Masuya H, Tamura M, etal |عنوان=Phylogenetic conservation of a limb-specific, cis-acting regulator of Sonic hedgehog ( Shh). |صحيفة=Mamm. Genome |المجلد=15 |العدد= 1 |صفحات= 23–34 |سنة= 2004 |pmid= 14727139 |doi= 10.1007/s00335-033-2317-5 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wiemann S, Arlt D, Huber W, etal |عنوان=From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2136–44 |سنة= 2004 |pmid= 15489336 |doi= 10.1101/gr.2576704 | pmc=528930 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, etal |عنوان=Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 55–65 |سنة= 2006 |pmid= 16344560 |doi= 10.1101/gr.4039406 | pmc=1356129 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, etal |عنوان=The LIFEdb database in 2006. |صحيفة=Nucleic Acids Res. |المجلد=34 |العدد= Database issue |صفحات= D415–8 |سنة= 2006 |pmid= 16381901 |doi= 10.1093/nar/gkj139 | pmc=1347501 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 7}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}<br />
{{بذرة جين-7}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 7]]</div>
عبد العزيز