<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=LITAF</id>
	<title>LITAF - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=LITAF"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=LITAF&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T07:31:06Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=LITAF&amp;diff=2347004&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=LITAF&amp;diff=2347004&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-01-24T02:43:02Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:صيانة المراجع&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;LITAF&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Lipopolysaccharide induced TNF factor&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] LITAF في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: LITAF lipopolysaccharide-induced TNF factor| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=9516| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307090656/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=9516 | تاريخ أرشيف = 7 مارس 2010 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid10200294&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Myokai F, Takashiba S, Lebo R, Amar S | عنوان = A novel lipopolysaccharide-induced transcription factor regulating tumor necrosis factor alpha gene expression: molecular cloning, sequencing, characterization, and chromosomal assignment | صحيفة = Proc Natl Acad Sci U S A | المجلد = 96 | العدد = 8 | صفحات = 4518–23 |تاريخ=May 1999 | pmid = 10200294 | pmc = 16364 | doi =10.1073/pnas.96.8.4518  }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid9305847&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Polyak K, Xia Y, Zweier JL, Kinzler KW, Vogelstein B | عنوان = A model for p53-induced apoptosis | صحيفة = Nature | المجلد = 389 | العدد = 6648 | صفحات = 300–5 |تاريخ=Sep 1997 | pmid = 9305847 | pmc =  | doi = 10.1038/38525 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
{{PBB_Further_reading &lt;br /&gt;
| citations = &lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Jolliffe CN, Harvey KF, Haines BP, etal |عنوان=Identification of multiple proteins expressed in murine embryos as binding partners for the WW domains of the ubiquitin-protein ligase Nedd4. |صحيفة=Biochem. J. |المجلد=351 |العدد=  3|صفحات= 557–65 |سنة= 2001 |pmid= 11042109 |doi=  10.1042/0264-6021:3510557| pmc=1221394  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Moriwaki Y, Begum NA, Kobayashi M, etal |عنوان=Mycobacterium bovis Bacillus Calmette-Guerin and its cell wall complex induce a novel lysosomal membrane protein, SIMPLE, that bridges the missing link between lipopolysaccharide and p53-inducible gene, LITAF(PIG7), and estrogen-inducible gene, EET-1. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=276 |العدد= 25 |صفحات= 23065–76 |سنة= 2001 |pmid= 11274176 |doi= 10.1074/jbc.M011660200 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Street VA, Goldy JD, Golden AS, etal |عنوان=Mapping of Charcot-Marie-Tooth disease type 1C to chromosome 16p identifies a novel locus for demyelinating neuropathies. |مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_2002-01_70_1/page/244 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=70 |العدد= 1 |صفحات= 244–50 |سنة= 2002 |pmid= 11713717 |doi=10.1086/337943  | pmc=384893  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Street VA, Bennett CL, Goldy JD, etal |عنوان=Mutation of a putative protein degradation gene LITAF/SIMPLE in Charcot-Marie-Tooth disease 1C. |مسار=https://archive.org/details/sim_jama-neurology_2003-01_60_1/page/22 |صحيفة=Neurology |المجلد=60 |العدد= 1 |صفحات= 22–6 |سنة= 2003 |pmid= 12525712 |doi=  10.1212/wnl.60.1.22}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Matsuda A, Suzuki Y, Honda G, etal |عنوان=Large-scale identification and characterization of human genes that activate NF-kappaB and MAPK signaling pathways. |صحيفة=Oncogene |المجلد=22 |العدد= 21 |صفحات= 3307–18 |سنة= 2003 |pmid= 12761501 |doi= 10.1038/sj.onc.1206406 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Street VA, Bennett CL, Bird TD, Chance PF |عنوان=New gene for CMT. |صحيفة=J. Peripher. Nerv. Syst. |المجلد=8 |العدد= 4 |صفحات= 206 |سنة= 2004 |pmid= 14641644 |doi=10.1111/j.1085-9489.2003.03025.x  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ludes-Meyers JH, Kil H, Bednarek AK, etal |عنوان=WWOX binds the specific proline-rich ligand PPXY: identification of candidate interacting proteins. |صحيفة=Oncogene |المجلد=23 |العدد= 29 |صفحات= 5049–55 |سنة= 2004 |pmid= 15064722 |doi= 10.1038/sj.onc.1207680 |pmc=4143251 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Bennett CL, Shirk AJ, Huynh HM, etal |عنوان=SIMPLE mutation in demyelinating neuropathy and distribution in sciatic nerve. |مسار=https://archive.org/details/sim_annals-of-neurology_2004-05_55_5/page/713 |صحيفة=Ann. Neurol. |المجلد=55 |العدد= 5 |صفحات= 713–20 |سنة= 2004 |pmid= 15122712 |doi= 10.1002/ana.20094 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Matsumura Y, Matsumura Y, Nishigori C, etal |عنوان=PIG7/LITAF gene mutation and overexpression of its gene product in extramammary Paget&amp;#039;s disease. |صحيفة=Int. J. Cancer |المجلد=111 |العدد= 2 |صفحات= 218–23 |سنة= 2004 |pmid= 15197774 |doi= 10.1002/ijc.20251 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Saifi GM, Szigeti K, Wiszniewski W, etal |عنوان=SIMPLE mutations in Charcot-Marie-Tooth disease and the potential role of its protein product in protein degradation. |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=25 |العدد= 4 |صفحات= 372–83 |سنة= 2006 |pmid= 15776429 |doi= 10.1002/humu.20153 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Meggouh F, de Visser M, Arts WF, etal |عنوان=Early onset neuropathy in a compound form of Charcot-Marie-Tooth disease. |مسار=https://archive.org/details/sim_annals-of-neurology_2005-04_57_4/page/589 |صحيفة=Ann. Neurol. |المجلد=57 |العدد= 4 |صفحات= 589–91 |سنة= 2005 |pmid= 15786462 |doi= 10.1002/ana.20434 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Tang X, Marciano DL, Leeman SE, Amar S |عنوان=LPS induces the interaction of a transcription factor, LPS-induced TNF-alpha factor, and STAT6(B) with effects on multiple cytokines. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=102 |العدد= 14 |صفحات= 5132–7 |سنة= 2005 |pmid= 15793005 |doi= 10.1073/pnas.0501159102  | pmc=555602 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Beauvais K, Furby A, Latour P |عنوان=Clinical, electrophysiological and molecular genetic studies in a family with X-linked dominant Charcot-Marie-Tooth neuropathy presenting a novel mutation in GJB1 Promoter and a rare polymorphism in LITAF/SIMPLE. |صحيفة=Neuromuscul. Disord. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 14–8 |سنة= 2006 |pmid= 16373087 |doi= 10.1016/j.nmd.2005.09.008 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Latour P, Gonnaud PM, Ollagnon E, etal |عنوان=SIMPLE mutation analysis in dominant demyelinating Charcot-Marie-Tooth disease: three novel mutations. |صحيفة=J. Peripher. Nerv. Syst. |المجلد=11 |العدد= 2 |صفحات= 148–55 |سنة= 2006 |pmid= 16787513 |doi= 10.1111/j.1085-9489.2006.00080.x }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Stucchi A, Reed K, O&amp;#039;Brien M, etal |عنوان=A new transcription factor that regulates TNF-alpha gene expression, LITAF, is increased in intestinal tissues from patients with CD and UC. |صحيفة=Inflamm. Bowel Dis. |المجلد=12 |العدد= 7 |صفحات= 581–7 |سنة= 2007 |pmid= 16804395 |doi= 10.1097/01.MIB.0000225338.14356.d5 }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 16}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
{{بذرة بروتين}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 16]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>