https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=LHX4
LHX4 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T16:48:45Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=LHX4&diff=2344019&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:42:50Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''LHX4'''{{فاصل}} ('''LIM homeobox 4''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] LHX4 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Liu Y, Fan M, Yu S, Zhou Y, Wang J, Yuan J, Qiang B | عنوان = cDNA cloning, chromosomal localization and expression pattern analysis of human LIM-homeobox gene LHX4 | صحيفة = Brain Res | المجلد = 928 | العدد = 1–2 | صفحات = 147–155 |تاريخ=Feb 2002 | pmid = 11844481 | pmc = | doi =10.1016/S0006-8993(01)03243-7 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: LHX4 LIM homeobox 4| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=89884| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Machinis K, Pantel J, Netchine I, Leger J, Camand OJ, Sobrier ML, Dastot-Le Moal F, Duquesnoy P, Abitbol M, Czernichow P, Amselem S | عنوان = Syndromic short stature in patients with a germline mutation in the LIM homeobox LHX4 | صحيفة = Am J Hum Genet | المجلد = 69 | العدد = 5 | صفحات = 961–968 |تاريخ=Oct 2001 | pmid = 11567216 | pmc = 1274372 | doi =10.1086/323764 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Li H |عنوان=Gsh-4 encodes a LIM-type homeodomain, is expressed in the developing central nervous system and is required for early postnatal survival |صحيفة=EMBO J. |المجلد=13 |العدد= 12 |صفحات= 2876–85 |سنة= 1994 |pmid= 7913017 |doi= | pmc=395169 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Witte DP | مؤلف3=Branford WW | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Aronow | الأول4=BJ | الأخير5=Weinstein | الأول5=M | الأخير6=Kaur | الأول6=S | الأخير7=Wert | الأول7=S | الأخير8=Singh | الأول8=G | الأخير9=Schreiner | الأول9=CM }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Howard PW, Maurer RA |عنوان=Identification of a conserved protein that interacts with specific LIM homeodomain transcription factors |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=275 |العدد= 18 |صفحات= 13336–13342 |سنة= 2000 |pmid= 10788441 |doi=10.1074/jbc.275.18.13336 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Kawamata N |عنوان=A novel chromosomal translocation t(1;14)(q25;q32) in pre-B acute lymphoblastic leukemia involves the LIM homeodomain protein gene, Lhx4 |صحيفة=Oncogene |المجلد=21 |العدد= 32 |صفحات= 4983–4991 |سنة= 2002 |pmid= 12118377 |doi= 10.1038/sj.onc.1205628 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Sakajiri S | مؤلف3=Sugimoto KJ | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Isobe | الأول4=Yasushi | الأخير5=Kobayashi | الأول5=Hirofumi | الأخير6=Oshimi | الأول6=Kazuo }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Strausberg RL |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–16903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Feingold EA | مؤلف3=Grouse LH | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Derge | الأول4=JG | الأخير5=Klausner | الأول5=RD | الأخير6=Collins | الأول6=FS | الأخير7=Wagner | الأول7=L | الأخير8=Shenmen | الأول8=CM | الأخير9=Schuler | الأول9=GD }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Dattani MT |عنوان=Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome: a novel pituitary phenotype due to mutation in a novel gene |صحيفة=J. Pediatr. Endocrinol. Metab. |المجلد=16 |العدد= 9 |صفحات= 1207–9 |سنة= 2004 |pmid= 14714741 |doi= 10.1515/jpem.2003.16.9.1207}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Sobrier ML |عنوان=Pathophysiology of syndromic combined pituitary hormone deficiency due to a LHX3 defect in light of LHX3 and LHX4 expression during early human development |صحيفة=Gene Expr. Patterns |المجلد=5 |العدد= 2 |صفحات= 279–284 |سنة= 2006 |pmid= 15567726 |doi= 10.1016/j.modgep.2004.07.003 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Attié-Bitach T | مؤلف3=Netchine I | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Encha-Razavi | الأول4=F. | الأخير5=Vekemans | الأول5=M. | الأخير6=Amselem | الأول6=S. }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Machinis K, Amselem S |عنوان=Functional relationship between LHX4 and POU1F1 in light of the LHX4 mutation identified in patients with pituitary defects |صحيفة=J. Clin. Endocrinol. Metab. |المجلد=90 |العدد= 9 |صفحات= 5456–5462 |سنة= 2005 |pmid= 15998782 |doi= 10.1210/jc.2004-2332 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 1}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
{{بذرة جين-1}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 1]]</div>
عبد العزيز