<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=KIF5A</id>
	<title>KIF5A - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=KIF5A"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=KIF5A&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T07:41:55Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=KIF5A&amp;diff=2346756&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=KIF5A&amp;diff=2346756&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-27T04:30:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;KIF5A&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Kinesin family member 5A&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] KIF5A في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: KIF5A kinesin family member 5A| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=3798| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307134311/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=3798 | تاريخ أرشيف = 7 مارس 2010 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid9858832&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hamlin PJ, Jones PF, Leek JP, Bransfield K, Lench NJ, Aldersley MA, Howdle PD, Markham AF, Robinson PA | عنوان = Assignment of GALGT encoding beta-1, 4N-acetylgalactosaminyl-transferase (GalNAc-T) and KIF5A encoding neuronal kinesin (D12S1889) to human chromosome band 12q13 by assignment to ICI YAC 26EG10 and in situ hybridization. medjph@stjames.leeds.ac.uk | صحيفة = Cytogenet Cell Genet | المجلد = 82 | العدد = 3–4 | صفحات = 267–8 |تاريخ=Feb 1999 | pmid = 9858832 | pmc =  | doi =10.1159/000015115  }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid10441583&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Reid E, Dearlove AM, Rhodes M, Rubinsztein DC | عنوان = A new locus for autosomal dominant &amp;quot;pure&amp;quot; hereditary spastic paraplegia mapping to chromosome 12q13, and evidence for further genetic heterogeneity | صحيفة = Am J Hum Genet | المجلد = 65 | العدد = 3 | صفحات = 757–63 |تاريخ=Oct 1999 | pmid = 10441583 | pmc = 1377983 | doi = 10.1086/302555 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
{{PBB_Further_reading &lt;br /&gt;
| citations = &lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Fichera M, Lo Giudice M, Falco M, etal |عنوان=Evidence of kinesin heavy chain (KIF5A) involvement in pure hereditary spastic paraplegia. |صحيفة=Neurology |المجلد=63 |العدد= 6 |صفحات= 1108–10 |سنة= 2005 |pmid= 15452312 |doi=  10.1212/01.wnl.0000138731.60693.d2}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Niclas J, Navone F, Hom-Booher N, Vale RD |عنوان=Cloning and localization of a conventional kinesin motor expressed exclusively in neurons. |صحيفة=Neuron |المجلد=12 |العدد= 5 |صفحات= 1059–72 |سنة= 1994 |pmid= 7514426 |doi=10.1016/0896-6273(94)90314-X  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB |عنوان=Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 791–806 |سنة= 1997 |pmid= 8889548 |doi=10.1101/gr.6.9.791  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Rahman A, Friedman DS, Goldstein LS |عنوان=Two kinesin light chain genes in mice. Identification and characterization of the encoded proteins. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=273 |العدد= 25 |صفحات= 15395–403 |سنة= 1998 |pmid= 9624122 |doi=10.1074/jbc.273.25.15395  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Rahman A, Kamal A, Roberts EA, Goldstein LS |عنوان=Defective kinesin heavy chain behavior in mouse kinesin light chain mutants. |صحيفة=J. Cell Biol. |المجلد=146 |العدد= 6 |صفحات= 1277–88 |سنة= 1999 |pmid= 10491391 |doi=10.1083/jcb.146.6.1277  | pmc=2156125  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Kanai Y, Okada Y, Tanaka Y, etal |عنوان=KIF5C, a novel neuronal kinesin enriched in motor neurons. |صحيفة=J. Neurosci. |المجلد=20 |العدد= 17 |صفحات= 6374–84 |سنة= 2000 |pmid= 10964943 |doi=  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Setou M, Seog DH, Tanaka Y, etal |عنوان=Glutamate-receptor-interacting protein GRIP1 directly steers kinesin to dendrites. |صحيفة=Nature |المجلد=417 |العدد= 6884 |صفحات= 83–7 |سنة= 2002 |pmid= 11986669 |doi= 10.1038/nature743 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Reid E, Kloos M, Ashley-Koch A, etal |عنوان=A kinesin heavy chain (KIF5A) mutation in hereditary spastic paraplegia (SPG10). |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=71 |العدد= 5 |صفحات= 1189–94 |سنة= 2003 |pmid= 12355402 |doi=10.1086/344210  | pmc=385095  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Macioce P, Gambara G, Bernassola M, etal |عنوان=Beta-dystrobrevin interacts directly with kinesin heavy chain in brain. |صحيفة=J. Cell Sci. |المجلد=116 |العدد= Pt 23 |صفحات= 4847–56 |سنة= 2004 |pmid= 14600269 |doi= 10.1242/jcs.00805 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Amit I, Yakir L, Katz M, etal |عنوان=Tal, a Tsg101-specific E3 ubiquitin ligase, regulates receptor endocytosis and retrovirus budding. |صحيفة=Genes Dev. |المجلد=18 |العدد= 14 |صفحات= 1737–52 |سنة= 2004 |pmid= 15256501 |doi= 10.1101/gad.294904  | pmc=478194 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Stelzl U, Worm U, Lalowski M, etal |عنوان=A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome. |صحيفة=Cell |المجلد=122 |العدد= 6 |صفحات= 957–68 |سنة= 2005 |pmid= 16169070 |doi= 10.1016/j.cell.2005.08.029 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Blair MA, Ma S, Hedera P |عنوان=Mutation in KIF5A can also cause adult-onset hereditary spastic paraplegia. |صحيفة=Neurogenetics |المجلد=7 |العدد= 1 |صفحات= 47–50 |سنة= 2007 |pmid= 16489470 |doi= 10.1007/s10048-005-0027-8 }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 12}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|علم الأحياء|طب|الكيمياء الحيوية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة بروتين}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 12]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>