https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=KIF21A KIF21A - تاريخ المراجعة 2026-06-04T10:09:19Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=KIF21A&diff=2346710&oldid=prev عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع 2023-01-24T02:41:15Z <p>بوت:صيانة المراجع</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;KIF21A&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Kinesin family member 21A&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] KIF21A في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: KIF21A kinesin family member 21A| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=55605| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100306112601/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=55605 | تاريخ أرشيف = 6 مارس 2010 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Marszalek JR, Weiner JA, Farlow SJ, Chun J, Goldstein LS | عنوان = Novel dendritic kinesin sorting identified by different process targeting of two related kinesins: KIF21A and KIF21B | صحيفة = J Cell Biol | المجلد = 145 | العدد = 3 | صفحات = 469–479 |تاريخ=Jun 1999 | pmid = 10225949 | pmc = 2185086 | doi =10.1083/jcb.145.3.469 }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع|2}}<br /> {{PBB_Further_reading <br /> | citations = <br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Yamada K, Hunter DG, Andrews C, Engle EC |عنوان=A novel KIF21A mutation in a patient with congenital fibrosis of the extraocular muscles and Marcus Gunn jaw-winking phenomenon |صحيفة=Arch. Ophthalmol. |المجلد=123 |العدد= 9 |صفحات= 1254–1259 |سنة= 2005 |pmid= 16157808 |doi= 10.1001/archopht.123.9.1254 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Engle EC, Kunkel LM, Specht LA, Beggs AH |عنوان=Mapping a gene for congenital fibrosis of the extraocular muscles to the centromeric region of chromosome 12 |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=7 |العدد= 1 |صفحات= 69–73 |سنة= 1994 |pmid= 8075644 |doi= 10.1038/ng0594-69 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Ishikawa K |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. X. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro |صحيفة=DNA Res. |المجلد=5 |العدد= 3 |صفحات= 169–176 |سنة= 1998 |pmid= 9734811 |doi=10.1093/dnares/5.3.169 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Nagase T | مؤلف3=Suyama M | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Miyajima | الأول4=N | الأخير5=Tanaka | الأول5=A | الأخير6=Kotani | الأول6=H | الأخير7=Nomura | الأول7=N | الأخير8=Ohara | الأول8=O }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Scanlan MJ |عنوان=Antigens recognized by autologous antibody in patients with renal-cell carcinoma |صحيفة=Int. J. Cancer |المجلد=83 |العدد= 4 |صفحات= 456–464 |سنة= 1999 |pmid= 10508479 |doi=10.1002/(SICI)1097-0215(19991112)83:4&lt;456::AID-IJC4&gt;3.0.CO;2-5 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Gordan JD | مؤلف3=Williamson B | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Stockert | الأول4=Elisabeth | الأخير5=Bander | الأول5=Neil H. | الأخير6=Jongeneel | الأول6=Victor | الأخير7=Gure | الأول7=Ali O. | الأخير8=Jäger | الأول8=Dirk | الأخير9=Jäger | الأول9=Elke }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Nagase T |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro |صحيفة=DNA Res. |المجلد=7 |العدد= 6 |صفحات= 347–355 |سنة= 2001 |pmid= 11214970 |doi=10.1093/dnares/7.6.347 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Kikuno R | مؤلف3=Hattori A | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Kondo | الأول4=Y | الأخير5=Okumura | الأول5=K | الأخير6=Ohara | الأول6=O }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Strausberg RL |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–16903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Feingold EA | مؤلف3=Grouse LH | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Derge | الأول4=JG | الأخير5=Klausner | الأول5=RD | الأخير6=Collins | الأول6=FS | الأخير7=Wagner | الأول7=L | الأخير8=Shenmen | الأول8=CM | الأخير9=Schuler | الأول9=GD }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Magli A, de Berardinis T, D&#039;Esposito F, Gagliardi V |عنوان=Clinical and surgical data of affected members of a classic CFEOM I family |صحيفة=BMC Ophthalmology |المجلد=3|صفحات= 6 |سنة= 2004 |pmid= 12702216 |doi= | pmc=155649 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Yamada K |عنوان=Heterozygous mutations of the kinesin KIF21A in congenital fibrosis of the extraocular muscles type 1 (CFEOM1) |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=35 |العدد= 4 |صفحات= 318–321 |سنة= 2004 |pmid= 14595441 |doi= 10.1038/ng1261 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Andrews C | مؤلف3=Chan WM | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=McKeown | الأول4=Craig A | الأخير5=Magli | الأول5=Adriano | الأخير6=De Berardinis | الأول6=Teresa | الأخير7=Loewenstein | الأول7=Anat | الأخير8=Lazar | الأول8=Moshe | الأخير9=O&#039;Keefe | الأول9=Michael }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Ota T |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–45 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Suzuki Y | مؤلف3=Nishikawa T | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Otsuki | الأول4=Tetsuji | الأخير5=Sugiyama | الأول5=Tomoyasu | الأخير6=Irie | الأول6=Ryotaro | الأخير7=Wakamatsu | الأول7=Ai | الأخير8=Hayashi | الأول8=Koji | الأخير9=Sato | الأول9=Hiroyuki }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Yamada K |عنوان=Identification of KIF21A mutations as a rare cause of congenital fibrosis of the extraocular muscles type 3 (CFEOM3) | مسار=https://archive.org/details/sim_investigative-ophthalmology-visual-science_2004-07_45_7/page/2218 |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=45 |العدد= 7 |صفحات= 2218–2223 |سنة= 2004 |pmid= 15223798 |doi=10.1167/iovs.03-1413 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Chan WM | مؤلف3=Andrews C | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Bosley | الأول4=TM | الأخير5=Sener | الأول5=EC | الأخير6=Zwaan | الأول6=JT | الأخير7=Mullaney | الأول7=PB | الأخير8=Oztürk | الأول8=BT | الأخير9=Akarsu | الأول9=AN }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Gerhard DS |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–2127 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wagner L | مؤلف3=Feingold EA | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Shenmen | الأول4=CM | الأخير5=Grouse | الأول5=LH | الأخير6=Schuler | الأول6=G | الأخير7=Klein | الأول7=SL | الأخير8=Old | الأول8=S | الأخير9=Rasooly | الأول9=R }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Tiab L |عنوان=Mutation analysis of KIF21A in congenital fibrosis of the extraocular muscles (CFEOM) patients |صحيفة=Ophthalmic Genet. |المجلد=25 |العدد= 4 |صفحات= 241–246 |سنة= 2005 |pmid= 15621876 |doi= 10.1080/13816810490902828 |name-list-format=vanc| مؤلف2=d&#039;Allèves Manzi V | مؤلف3=Borruat FX | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Munier | الأول4=Francis | الأخير5=Schorderet | الأول5=Daniel }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ali M, Venkatesh C, Ragunath A, Kumar A |عنوان=Mutation analysis of the KIF21A gene in an Indian family with CFEOM1: implication of CpG methylation for most frequent mutations |صحيفة=Ophthalmic Genet. |المجلد=25 |العدد= 4 |صفحات= 247–255 |سنة= 2005 |pmid= 15621877 |doi= 10.1080/13816810490498198 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Demer JL, Clark RA, Engle EC |عنوان=Magnetic resonance imaging evidence for widespread orbital dysinnervation in congenital fibrosis of extraocular muscles due to mutations in KIF21A |مسار=https://archive.org/details/sim_investigative-ophthalmology-visual-science_2005-02_46_2/page/530 |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=46 |العدد= 2 |صفحات= 530–539 |سنة= 2005 |pmid= 15671279 |doi= 10.1167/iovs.04-1125 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Lin LK |عنوان=KIF21A gene c.2860C&gt;T mutation in congenital fibrosis of extraocular muscles type 1 and 3 |صحيفة=Mol. Vis. |المجلد=11 |العدد= |صفحات= 245–8 |سنة= 2006 |pmid= 15827546 |doi= |name-list-format=vanc| مؤلف2=Chien YH | مؤلف3=Wu JY | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Wang | الأول4=AH | الأخير5=Chiang | الأول5=SC | الأخير6=Hwu | الأول6=WL }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Shimizu S, Okinaga A, Maruo T |عنوان=Recurrent mutation of the KIF21A gene in Japanese patients with congenital fibrosis of the extraocular muscles |صحيفة=Jpn. J. Ophthalmol. |المجلد=49 |العدد= 6 |صفحات= 443–447 |سنة= 2006 |pmid= 16365788 |doi= 10.1007/s10384-005-0243-7 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Chan WM |عنوان=Three novel mutations in KIF21A highlight the importance of the third coiled-coil stalk domain in the etiology of CFEOM1 |صحيفة=BMC Genet. |المجلد=8|صفحات= 26 |سنة= 2007 |pmid= 17511870 |doi= 10.1186/1471-2156-8-26 | pmc=1888713 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Andrews C | مؤلف3=Dragan L | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Fredrick | الأول4=Douglas | الأخير5=Armstrong | الأول5=Linlea | الأخير6=Lyons | الأول6=Christopher | الأخير7=Geraghty | الأول7=Michael T | الأخير8=Hunter | الأول8=David G | الأخير9=Yazdani | الأول9=Ahmad }}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 12}}<br /> {{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br /> <br /> {{بذرة بروتين}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 12]]</div> عبد العزيز