https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=JPH3
JPH3 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T05:58:06Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=JPH3&diff=2347275&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:40:16Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''JPH3'''{{فاصل}} ('''Junctophilin 3''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] JPH3 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Takeshima H, Komazaki S, Nishi M, Iino M, Kangawa K | عنوان = Junctophilins: a novel family of junctional membrane complex proteins | صحيفة = Mol Cell | المجلد = 6 | العدد = 1 | صفحات = 11–22 |تاريخ=Aug 2000 | pmid = 10949023 | pmc = | doi =10.1016/S1097-2765(05)00005-5 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nishi M, Mizushima A, Nakagawara K, Takeshima H | عنوان = Characterization of human junctophilin subtype genes | صحيفة = Biochem Biophys Res Commun | المجلد = 273 | العدد = 3 | صفحات = 920–7 |تاريخ=Sep 2000 | pmid = 10891348 | pmc = | doi = 10.1006/bbrc.2000.3011 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: JPH3 junctophilin 3| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=57338| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100306233349/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=57338 | تاريخ أرشيف = 6 مارس 2010 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Margolis RL, Abraham MR, Gatchell SB, etal |عنوان=cDNAs with long CAG trinucleotide repeats from human brain. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=100 |العدد= 1 |صفحات= 114–22 |سنة= 1997 |pmid= 9225980 |doi=10.1007/s004390050476 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Olin KL, Potter-Perigo S, Barrett PH, etal |عنوان=Biglycan, a vascular proteoglycan, binds differently to HDL2 and HDL3: role of apoE. |مسار=https://archive.org/details/sim_arteriosclerosis-thrombosis-and-vascular-biology_2001-01_21_1/page/129 |صحيفة=Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. |المجلد=21 |العدد= 1 |صفحات= 129–35 |سنة= 2001 |pmid= 11145944 |doi= 10.1161/01.ATV.21.1.129}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Holmes SE, O'Hearn E, Rosenblatt A, etal |عنوان=A repeat expansion in the gene encoding junctophilin-3 is associated with Huntington disease-like 2. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=29 |العدد= 4 |صفحات= 377–8 |سنة= 2001 |pmid= 11694876 |doi= 10.1038/ng760 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Stevanin G, Camuzat A, Holmes SE, etal |عنوان=CAG/CTG repeat expansions at the Huntington's disease-like 2 locus are rare in Huntington's disease patients. |صحيفة=Neurology |المجلد=58 |العدد= 6 |صفحات= 965–7 |سنة= 2002 |pmid= 11914418 |doi= 10.1212/wnl.58.6.965}}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Grimsby S, Jaensson H, Dubrovska A, etal |عنوان=Proteomics-based identification of proteins interacting with Smad3: SREBP-2 forms a complex with Smad3 and inhibits its transcriptional activity. |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=577 |العدد= 1-2 |صفحات= 93–100 |سنة= 2005 |pmid= 15527767 |doi= 10.1016/j.febslet.2004.09.069 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ewing RM, Chu P, Elisma F, etal |عنوان=Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry. |صحيفة=Mol. Syst. Biol. |المجلد=3 |العدد= 1|صفحات= 89 |سنة= 2007 |pmid= 17353931 |doi= 10.1038/msb4100134 | pmc=1847948 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 16}}<br />
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 16]]</div>
عبد العزيز