https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=IQCB1
IQCB1 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T13:28:03Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=IQCB1&diff=2344711&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-27T04:10:32Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''IQCB1'''{{فاصل}} ('''IQ motif containing B1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] IQCB1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid15723066">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Otto EA, Loeys B, Khanna H, Hellemans J, Sudbrak R, Fan S, Muerb U, O'Toole JF, Helou J, Attanasio M, Utsch B, Sayer JA, Lillo C, Jimeno D, Coucke P, De Paepe A, Reinhardt R, Klages S, Tsuda M, Kawakami I, Kusakabe T, Omran H, Imm A, Tippens M, Raymond PA, Hill J, Beales P, He S, Kispert A, Margolis B, Williams DS, Swaroop A, Hildebrandt F | عنوان = Nephrocystin-5, a ciliary IQ domain protein, is mutated in Senior-Loken syndrome and interacts with RPGR and calmodulin | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 37 | العدد = 3 | صفحات = 282–8 |تاريخ=Feb 2005 | pmid = 15723066 | pmc = | doi = 10.1038/ng1520 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: IQCB1 IQ motif containing B1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=9657| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307210306/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=9657 | تاريخ أرشيف = 07 مارس 2010 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nomura N, Miyajima N, Sazuka T, etal |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. I. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0001-KIAA0040) deduced by analysis of randomly sampled cDNA clones from human immature myeloid cell line KG-1. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=1 |العدد= 1 |صفحات= 27–35 |سنة= 1995 |pmid= 7584026 |doi=10.1093/dnares/1.1.27 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nomura N, Miyajima N, Sazuka T, etal |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. I. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0001-KIAA0040) deduced by analysis of randomly sampled cDNA clones from human immature myeloid cell line KG-1 (supplement). |صحيفة=DNA Res. |المجلد=1 |العدد= 1 |صفحات= 47–56 |سنة= 1995 |pmid= 7584028 |doi=10.1093/dnares/1.1.47 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB |عنوان=Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 791–806 |سنة= 1997 |pmid= 8889548 |doi=10.1101/gr.6.9.791 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mollet G, Salomon R, Gribouval O, etal |عنوان=The gene mutated in juvenile nephronophthisis type 4 encodes a novel protein that interacts with nephrocystin. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=32 |العدد= 2 |صفحات= 300–5 |سنة= 2002 |pmid= 12244321 |doi= 10.1038/ng996 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mollet G, Silbermann F, Delous M, etal |عنوان=Characterization of the nephrocystin/nephrocystin-4 complex and subcellular localization of nephrocystin-4 to primary cilia and centrosomes. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=14 |العدد= 5 |صفحات= 645–56 |سنة= 2005 |pmid= 15661758 |doi= 10.1093/hmg/ddi061 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=le Maire A, Weber T, Saunier S, etal |عنوان=Solution NMR structure of the SH3 domain of human nephrocystin and analysis of a mutation-causing juvenile nephronophthisis. |صحيفة=Proteins |المجلد=59 |العدد= 2 |صفحات= 347–55 |سنة= 2006 |pmid= 15723349 |doi= 10.1002/prot.20344 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Luo X, He Q, Huang Y, Sheikh MS |عنوان=Cloning and characterization of a p53 and DNA damage down-regulated gene PIQ that codes for a novel calmodulin-binding IQ motif protein and is up-regulated in gastrointestinal cancers. |صحيفة=Cancer Res. |المجلد=65 |العدد= 23 |صفحات= 10725–33 |سنة= 2006 |pmid= 16322217 |doi= 10.1158/0008-5472.CAN-05-1132 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 3}}<br />
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة جين-3}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 3]]</div>
عبد العزيز