<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=IFT88</id>
	<title>IFT88 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=IFT88"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=IFT88&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T06:59:35Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=IFT88&amp;diff=2346927&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=IFT88&amp;diff=2346927&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-01-24T02:38:44Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:صيانة المراجع&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;IFT88&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Intraflagellar transport 88&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] IFT88 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid7633404&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Schrick JJ, Onuchic LF, Reeders ST, Korenberg J, Chen XN, Moyer JH, Wilkinson JE, Woychik RP | عنوان = Characterization of the human homologue of the mouse Tg737 candidate polycystic kidney disease gene | صحيفة = Hum. Mol. Genet. | المجلد = 4 | العدد = 4 | صفحات = 559–67  | تاريخ = Sep 1995 | pmid = 7633404 | pmc =  | doi = 10.1093/hmg/4.4.559 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: IFT88 intraflagellar transport 88 homolog (Chlamydomonas)| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=8100| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Murcia NS, Sweeney WE, Avner ED | عنوان = New insights into the molecular pathophysiology of polycystic kidney disease | مسار = https://archive.org/details/sim_kidney-international_1999-04_55_4/page/1187 | صحيفة = Kidney Int. | المجلد = 55 | العدد = 4 | صفحات = 1187–97 | سنة = 1999 | pmid = 10200981 | doi = 10.1046/j.1523-1755.1999.00370.x }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Moyer JH, Lee-Tischler MJ, Kwon HY, Schrick JJ, Avner ED, Sweeney WE, Godfrey VL, Cacheiro NL, Wilkinson JE, Woychik RP | عنوان = Candidate gene associated with a mutation causing recessive polycystic kidney disease in mice | صحيفة = Science | المجلد = 264 | العدد = 5163 | صفحات = 1329–33 | سنة = 1994 | pmid = 8191288 | doi = 10.1126/science.8191288 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Onuchic LF, Schrick JJ, Ma J, Hudson T, Guay-Woodford LM, Zerres K, Woychik RP, Reeders ST | عنوان = Sequence analysis of the human hTg737 gene and its polymorphic sites in patients with autosomal recessive polycystic kidney disease | صحيفة = Mamm. Genome | المجلد = 6 | العدد = 11 | صفحات = 805–8 | سنة = 1995 | pmid = 8597639 | doi = 10.1007/BF00539009 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Isfort RJ, Cody DB, Doersen CJ, Richards WG, Yoder BK, Wilkinson JE, Kier LD, Jirtle RL, Isenberg JS, Klounig JE, Woychik RP | عنوان = The tetratricopeptide repeat containing Tg737 gene is a liver neoplasia tumor suppressor gene | صحيفة = Oncogene | المجلد = 15 | العدد = 15 | صفحات = 1797–803 | سنة = 1997 | pmid = 9362446 | doi = 10.1038/sj.onc.1201535 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Bonura C, Paterlini-Brechot P, Brechot C | عنوان = Structure and expression of Tg737, a putative tumor suppressor gene, in human hepatocellular carcinomas | مسار = https://archive.org/details/sim_hepatology_1999-09_30_3/page/677 | صحيفة = Hepatology | المجلد = 30 | العدد = 3 | صفحات = 677–81 | سنة = 1999 | pmid = 10462374 | doi = 10.1002/hep.510300325 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Taulman PD, Haycraft CJ, Balkovetz DF, Yoder BK | عنوان = Polaris, a protein involved in left-right axis patterning, localizes to basal bodies and cilia | صحيفة = Mol. Biol. Cell | المجلد = 12 | العدد = 3 | صفحات = 589–99 | سنة = 2001 | pmid = 11251073 | pmc = 30966 | doi = 10.1091/mbc.12.3.589 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Harrington JJ, Sherf B, Rundlett S, Jackson PD, Perry R, Cain S, Leventhal C, Thornton M, Ramachandran R, Whittington J, Lerner L, Costanzo D, McElligott K, Boozer S, Mays R, Smith E, Veloso N, Klika A, Hess J, Cothren K, Lo K, Offenbacher J, Danzig J, Ducar M | عنوان = Creation of genome-wide protein expression libraries using random activation of gene expression | مسار = https://archive.org/details/sim_nature-biotechnology_2001-05_19_5/page/440 | صحيفة = Nat. Biotechnol. | المجلد = 19 | العدد = 5 | صفحات = 440–5 | سنة = 2001 | pmid = 11329013 | doi = 10.1038/88107 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Lehner B, Semple JI, Brown SE, Counsell D, Campbell RD, Sanderson CM | عنوان = Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region | صحيفة = Genomics | المجلد = 83 | العدد = 1 | صفحات = 153–67 | سنة = 2004 | pmid = 14667819 | doi = 10.1016/S0888-7543(03)00235-0 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Khanna H, Hurd TW, Lillo C, Shu X, Parapuram SK, He S, Akimoto M, Wright AF, Margolis B, Williams DS, Swaroop A | عنوان = RPGR-ORF15, which is mutated in retinitis pigmentosa, associates with SMC1, SMC3, and microtubule transport proteins | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 280 | العدد = 39 | صفحات = 33580–7 | سنة = 2005 | pmid = 16043481 | pmc = 1249479 | doi = 10.1074/jbc.M505827200 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Robert A, Margall-Ducos G, Guidotti JE, Brégerie O, Celati C, Bréchot C, Desdouets C | عنوان = The intraflagellar transport component IFT88/polaris is a centrosomal protein regulating G1-S transition in non-ciliated cells | صحيفة = J. Cell Sci. | المجلد = 120 | العدد = Pt 4 | صفحات = 628–37 | سنة = 2007 | pmid = 17264151 | doi = 10.1242/jcs.03366 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 13}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة بروتين}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 13]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>