https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=IFNK
IFNK - تاريخ المراجعة
2026-06-04T13:20:59Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=IFNK&diff=2346238&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-27T03:58:11Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''IFNK'''{{فاصل}} ('''Interferon kappa''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] IFNK في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid11514542">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=LaFleur DW, Nardelli B, Tsareva T, Mather D, Feng P, Semenuk M, Taylor K, Buergin M, Chinchilla D, Roshke V, Chen G, Ruben SM, Pitha PM, Coleman TA, Moore PA | عنوان = Interferon-kappa, a novel type I interferon expressed in human keratinocytes | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 276 | العدد = 43 | صفحات = 39765–71 |تاريخ=October 2001 | pmid = 11514542 | doi = 10.1074/jbc.M102502200 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: interferon| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=56832| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid12391192">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nardelli B, Zaritskaya L, Semenuk M, Cho YH, LaFleur DW, Shah D, Ullrich S, Girolomoni G, Albanesi C, Moore PA | عنوان = Regulatory effect of IFN-kappa, a novel type I IFN, on cytokine production by cells of the innate immune system | صحيفة = J. Immunol. | المجلد = 169 | العدد = 9 | صفحات = 4822–30 |تاريخ=November 2002 | pmid = 12391192 | doi = 10.4049/jimmunol.169.9.4822}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Liu C, Batliwalla F, Li W, etal |عنوان=Genome-wide association scan identifies candidate polymorphisms associated with differential response to anti-TNF treatment in rheumatoid arthritis |صحيفة=Mol. Med. |المجلد=14 |العدد= 9–10 |صفحات= 575–81 |سنة= 2008|pmid= 18615156 |doi= 10.2119/2008-00056.Liu |pmc=2443997}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=DeCarlo CA, Severini A, Edler L, etal |عنوان=IFN-κ, a novel type I IFN, is undetectable in HPV-positive human cervical keratinocytes. |صحيفة=Lab. Invest. |المجلد=90 |العدد= 10 |صفحات= 1482–91 |سنة= 2010 |pmid= 20479716 |doi= 10.1038/labinvest.2010.95 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Silva LK, Blanton RE, Parrado AR, etal |عنوان=Dengue hemorrhagic fever is associated with polymorphisms in JAK1. |صحيفة=Eur. J. Hum. Genet. |المجلد=18 |العدد= 11 |صفحات= 1221–7 |سنة= 2010 |pmid= 20588308 |doi= 10.1038/ejhg.2010.98 |pmc=2950898}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Yang XR, Liang X, Pfeiffer RM, etal |عنوان=Associations of 9p21 variants with cutaneous malignant melanoma, nevi, and pigmentation phenotypes in melanoma-prone families with and without CDKN2A mutations. |صحيفة=Fam. Cancer |المجلد=9 |العدد= 4 |صفحات= 625–33 |سنة= 2010 |pmid= 20574843 |doi= 10.1007/s10689-010-9356-3 |pmc=3233727}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ferreira RC, Pan-Hammarström Q, Graham RR |عنوان=Association of IFIH1 and other autoimmunity risk alleles with selective IgA deficiency. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=42 |العدد= 9 |صفحات= 777–80 |سنة= 2010 |pmid= 20694011 |doi= 10.1038/ng.644 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Laaksovirta H, Peuralinna T, Schymick JC, etal |عنوان=Chromosome 9p21 in amyotrophic lateral sclerosis in Finland: a genome-wide association study. |صحيفة=Lancet Neurol |المجلد=9 |العدد= 10 |صفحات= 978–85 |سنة= 2010 |pmid= 20801718 |doi= 10.1016/S1474-4422(10)70184-8 |pmc=2965392}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Clark HF, Gurney AL, Abaya E, etal |عنوان=The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=13 |العدد= 10 |صفحات= 2265–70 |سنة= 2003 |pmid= 12975309 |doi= 10.1101/gr.1293003 |pmc=403697}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Rincon-Orozco B, Halec G, Rosenberger S, etal |عنوان=Epigenetic silencing of interferon-kappa in human papillomavirus type 16-positive cells. |صحيفة=Cancer Res. |المجلد=69 |العدد= 22 |صفحات= 8718–25 |سنة= 2009 |pmid= 19887612 |doi= 10.1158/0008-5472.CAN-09-0550 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, etal |عنوان=DNA sequence and analysis of human chromosome 9. |صحيفة=Nature |المجلد=429 |العدد= 6990 |صفحات= 369–74 |سنة= 2004 |pmid= 15164053 |doi= 10.1038/nature02465 |pmc=2734081}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zhang Z, Henzel WJ |عنوان=Signal peptide prediction based on analysis of experimentally verified cleavage sites. |صحيفة=Protein Sci. |المجلد=13 |العدد= 10 |صفحات= 2819–24 |سنة= 2004 |pmid= 15340161 |doi= 10.1110/ps.04682504 |pmc=2286551}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=van Es MA, Veldink JH, Saris CG, etal |عنوان=Genome-wide association study identifies 19p13.3 (UNC13A) and 9p21.2 as susceptibility loci for sporadic amyotrophic lateral sclerosis. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=41 |العدد= 10 |صفحات= 1083–7 |سنة= 2009 |pmid= 19734901 |doi= 10.1038/ng.442 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Harley IT, Niewold TB, Stormont RM, etal |عنوان=The role of genetic variation near interferon-kappa in systemic lupus erythematosus |صحيفة=J. Biomed. Biotechnol. |المجلد=2010 |العدد= |صفحات= 1|سنة= 2010 |pmid= 20706608 |doi= 10.1155/2010/706825 |pmc=2914299}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 9}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{بذرة جين-9}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 9]]</div>
عبد العزيز