https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=HYLS1
HYLS1 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T07:25:00Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=HYLS1&diff=2346490&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:37:55Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''HYLS1'''{{فاصل}} ('''HYLS1, centriolar and ciliogenesis associated''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] HYLS1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: hydrolethalus syndrome 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=219844| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid15843405">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mee L, Honkala H, Kopra O, Vesa J, Finnilä S, Visapää I, Sang TK, Jackson GR, Salonen R, Kestilä M, Peltonen L | عنوان = Hydrolethalus syndrome is caused by a missense mutation in a novel gene HYLS1 | صحيفة = Hum. Mol. Genet. | المجلد = 14 | العدد = 11 | صفحات = 1475–88 |تاريخ=June 2005 | pmid = 15843405 | doi = 10.1093/hmg/ddi157 | مسار = | issn = }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Stelzl U, Worm U, Lalowski M, etal |عنوان=A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome. |صحيفة=Cell |المجلد=122 |العدد= 6 |صفحات= 957–68 |سنة= 2005 |pmid= 16169070 |doi= 10.1016/j.cell.2005.08.029 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Rose JE, Behm FM, Drgon T, etal |عنوان=Personalized smoking cessation: interactions between nicotine dose, dependence and quit-success genotype score. |صحيفة=Mol. Med. |المجلد=16 |العدد= 7-8 |صفحات= 247–53 |سنة= |pmid= 20379614 |doi= 10.2119/molmed.2009.00159 |pmc=2896464}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Visapää I, Salonen R, Varilo T |عنوان=Assignment of the locus for hydrolethalus syndrome to a highly restricted region on 11q23-25. |مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_1999-10_65_4/page/1086 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=65 |العدد= 4 |صفحات= 1086–95 |سنة= 1999 |pmid= 10486328 |doi= 10.1086/302603 |pmc=1288242|إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB |عنوان=Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 791–806 |سنة= 1996 |pmid= 8889548 |doi= 10.1101/gr.6.9.791}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2002 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 |pmc=139241}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Paetau A, Honkala H, Salonen R, etal |عنوان=Hydrolethalus syndrome: neuropathology of 21 cases confirmed by HYLS1 gene mutation analysis. |صحيفة=J. Neuropathol. Exp. Neurol. |المجلد=67 |العدد= 8 |صفحات= 750–62 |سنة= 2008 |pmid= 18648327 |doi= 10.1097/NEN.0b013e318180ec2e }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 11}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
<br />
{{بذرة جين-11}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 11]]</div>
عبد العزيز