https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=HSF4
HSF4 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T07:29:50Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=HSF4&diff=2347169&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:37:39Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''HSF4'''{{فاصل}} ('''Heat shock transcription factor 4''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] HSF4 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Tanabe M, Sasai N, Nagata K, Liu XD, Liu PC, Thiele DJ, Nakai A | عنوان = The mammalian HSF4 gene generates both an activator and a repressor of heat shock genes by alternative splicing | صحيفة = J Biol Chem | المجلد = 274 | العدد = 39 | صفحات = 27845–56 |تاريخ=Nov 1999 | pmid = 10488131 | pmc = | doi =10.1074/jbc.274.39.27845 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bu L, Jin Y, Shi Y, Chu R, Ban A, Eiberg H, Andres L, Jiang H, Zheng G, Qian M, Cui B, Xia Y, Liu J, Hu L, Zhao G, Hayden MR, Kong X | عنوان = Mutant DNA-binding domain of HSF4 is associated with autosomal dominant lamellar and Marner cataract | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 31 | العدد = 3 | صفحات = 276–8 |تاريخ=Jun 2002 | pmid = 12089525 | pmc = | doi = 10.1038/ng921 }}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nakai A, Tanabe M, Kawazoe Y, Inazawa J, Morimoto RI, Nagata K | عنوان = HSF4, a new member of the human heat shock factor family which lacks properties of a transcriptional activator | صحيفة = Mol Cell Biol | المجلد = 17 | العدد = 1 | صفحات = 469–81 |تاريخ=Jan 1997 | pmid = 8972228 | pmc = 231772 | doi = }}</ref><ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: HSF4 heat shock transcription factor 4| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=3299| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Maruyama K, Sugano S |عنوان=Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides. |صحيفة=Gene |المجلد=138 |العدد= 1-2 |صفحات= 171–4 |سنة= 1994 |pmid= 8125298 |doi=10.1016/0378-1119(94)90802-8 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, etal |عنوان=Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library. |صحيفة=Gene |المجلد=200 |العدد= 1-2 |صفحات= 149–56 |سنة= 1997 |pmid= 9373149 |doi=10.1016/S0378-1119(97)00411-3 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Dias Neto E, Correa RG, Verjovski-Almeida S, etal |عنوان=Shotgun sequencing of the human transcriptome with ORF expressed sequence tags. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=97 |العدد= 7 |صفحات= 3491–6 |سنة= 2000 |pmid= 10737800 |doi=10.1073/pnas.97.7.3491 | pmc=16267 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Smaoui N, Beltaief O, BenHamed S, etal |عنوان=A homozygous splice mutation in the HSF4 gene is associated with an autosomal recessive congenital cataract. |مسار=https://archive.org/details/sim_investigative-ophthalmology-visual-science_2004-08_45_8/page/2716 |صحيفة=Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. |المجلد=45 |العدد= 8 |صفحات= 2716–21 |سنة= 2004 |pmid= 15277496 |doi= 10.1167/iovs.03-1370 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Somasundaram T, Bhat SP |عنوان=Developmentally dictated expression of heat shock factors: exclusive expression of HSF4 in the postnatal lens and its specific interaction with alphaB-crystallin heat shock promoter. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=279 |العدد= 43 |صفحات= 44497–503 |سنة= 2004 |pmid= 15308659 |doi= 10.1074/jbc.M405813200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Forshew T, Johnson CA, Khaliq S, etal |عنوان=Locus heterogeneity in autosomal recessive congenital cataracts: linkage to 9q and germline HSF4 mutations. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=117 |العدد= 5 |صفحات= 452–9 |سنة= 2005 |pmid= 15959809 |doi= 10.1007/s00439-005-1309-9 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Oh JH, Yang JO, Hahn Y, etal |عنوان=Transcriptome analysis of human gastric cancer. |صحيفة=Mamm. Genome |المجلد=16 |العدد= 12 |صفحات= 942–54 |سنة= 2006 |pmid= 16341674 |doi= 10.1007/s00335-005-0075-2 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, etal |عنوان=Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=16 |العدد= 1 |صفحات= 55–65 |سنة= 2006 |pmid= 16344560 |doi= 10.1101/gr.4039406 | pmc=1356129 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Tu N, Hu Y, Mivechi NF |عنوان=Heat shock transcription factor (Hsf)-4b recruits Brg1 during the G1 phase of the cell cycle and regulates the expression of heat shock proteins. |صحيفة=J. Cell. Biochem. |المجلد=98 |العدد= 6 |صفحات= 1528–42 |سنة= 2006 |pmid= 16552721 |doi= 10.1002/jcb.20865 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ke T, Wang QK, Ji B, etal |عنوان=Novel HSF4 mutation causes congenital total white cataract in a Chinese family. |مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-ophthalmology_2006-08_142_2/page/298 |صحيفة=Am. J. Ophthalmol. |المجلد=142 |العدد= 2 |صفحات= 298–303 |سنة= 2006 |pmid= 16876512 |doi= 10.1016/j.ajo.2006.03.056 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 16}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}<br />
<br />
{{بذرة بروتين}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 16]]<br />
[[تصنيف:عوامل نسخ]]</div>
عبد العزيز