<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=HPS4</id>
	<title>HPS4 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=HPS4"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=HPS4&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T08:13:02Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=HPS4&amp;diff=2348128&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=HPS4&amp;diff=2348128&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-27T03:40:29Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;HPS4&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Hermansky-Pudlak syndrome 4, isoform CRA_b&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] HPS4 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;/&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: HPS4 Hermansky-Pudlak syndrome 4| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=89781| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100321143749/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=89781 | تاريخ أرشيف = 21 مارس 2010 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid12663659&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Chiang PW, Oiso N, Gautam R, Suzuki T, Swank RT, Spritz RA | عنوان = The Hermansky-Pudlak syndrome 1 (HPS1) and HPS4 proteins are components of two complexes, BLOC-3 and BLOC-4, involved in the biogenesis of lysosome-related organelles | صحيفة = J Biol Chem | المجلد = 278 | العدد = 22 | صفحات = 20332–7 |تاريخ=May 2003 | pmid = 12663659 | pmc =  | doi = 10.1074/jbc.M300090200 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid11836498&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Suzuki T, Li W, Zhang Q, Karim A, Novak EK, Sviderskaya EV, Hill SP, Bennett DC, Levin AV, Nieuwenhuis HK, Fong CT, Castellan C, Miterski B, Swank RT, Spritz RA | عنوان = Hermansky-Pudlak syndrome is caused by mutations in HPS4, the human homolog of the mouse light-ear gene | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 30 | العدد = 3 | صفحات = 321–4 |تاريخ=Mar 2002 | pmid = 11836498 | pmc =  | doi = 10.1038/ng835 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid19067971&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM, etal | عنوان = Novel MITF targets identified using a two-step DNA microarray strategy | صحيفة = Pigment Cell Melanoma Res. | المجلد = 21 | العدد = 6 | صفحات = 665–76 | سنة = 2008 | pmid = 19067971 | doi = 10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
{{PBB_Further_reading &lt;br /&gt;
| citations = &lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB |عنوان=Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 791–806 |سنة= 1997 |pmid= 8889548 |doi=10.1101/gr.6.9.791  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Dunham I, Shimizu N, Roe BA, etal |عنوان=The DNA sequence of human chromosome 22. |صحيفة=Nature |المجلد=402 |العدد= 6761 |صفحات= 489–95 |سنة= 1999 |pmid= 10591208 |doi= 10.1038/990031 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Hirosawa M, Nagase T, Murahashi Y, etal |عنوان=Identification of novel transcribed sequences on human chromosome 22 by expressed sequence tag mapping. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=8 |العدد= 1 |صفحات= 1–9 |سنة= 2001 |pmid= 11258795 |doi=10.1093/dnares/8.1.1  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Collins JE, Goward ME, Cole CG, etal |عنوان=Reevaluating human gene annotation: a second-generation analysis of chromosome 22. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=13 |العدد= 1 |صفحات= 27–36 |سنة= 2003 |pmid= 12529303 |doi= 10.1101/gr.695703  | pmc=430954 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Anderson PD, Huizing M, Claassen DA, etal |عنوان=Hermansky-Pudlak syndrome type 4 (HPS-4): clinical and molecular characteristics. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=113 |العدد= 1 |صفحات= 10–7 |سنة= 2003 |pmid= 12664304 |doi= 10.1007/s00439-003-0933-5 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Martina JA, Moriyama K, Bonifacino JS |عنوان=BLOC-3, a protein complex containing the Hermansky-Pudlak syndrome gene products HPS1 and HPS4. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=278 |العدد= 31 |صفحات= 29376–84 |سنة= 2003 |pmid= 12756248 |doi= 10.1074/jbc.M301294200 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Nazarian R, Falcón-Pérez JM, Dell&amp;#039;Angelica EC |عنوان=Biogenesis of lysosome-related organelles complex 3 (BLOC-3): a complex containing the Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) proteins HPS1 and HPS4. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=100 |العدد= 15 |صفحات= 8770–5 |سنة= 2003 |pmid= 12847290 |doi= 10.1073/pnas.1532040100  | pmc=166388 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Collins JE, Wright CL, Edwards CA, etal |عنوان=A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome. |صحيفة=Genome Biol. |المجلد=5 |العدد= 10 |صفحات= R84 |سنة= 2005 |pmid= 15461802 |doi= 10.1186/gb-2004-5-10-r84  | pmc=545604 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Huizing M, Parkes JM, Helip-Wooley A, etal |عنوان=Platelet alpha granules in BLOC-2 and BLOC-3 subtypes of Hermansky-Pudlak syndrome. |صحيفة=Platelets |المجلد=18 |العدد= 2 |صفحات= 150–7 |سنة= 2007 |pmid= 17365864 |doi= 10.1080/13576500600936039 }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 22}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة بروتين}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 22]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>