https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=HPS3
HPS3 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T04:49:09Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=HPS3&diff=2344703&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-27T03:40:19Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''HPS3'''{{فاصل}} ('''HPS3, biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] HPS3 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: HPS3 Hermansky-Pudlak syndrome 3| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=84343| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100413000849/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=84343 | تاريخ أرشيف = 13 أبريل 2010 }}</ref><ref name="entrez"/><ref name="pmid11455388">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Anikster Y, Huizing M, White J, Shevchenko YO, Fitzpatrick DL, Touchman JW, Compton JG, Bale SJ, Swank RT, Gahl WA, Toro JR | عنوان = Mutation of a new gene causes a unique form of Hermansky-Pudlak syndrome in a genetic isolate of central Puerto Rico | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 28 | العدد = 4 | صفحات = 376–80 |تاريخ=Jul 2001 | pmid = 11455388 | pmc = | doi = 10.1038/ng576 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Huizing M, Gahl WA |عنوان=Disorders of vesicles of lysosomal lineage: the Hermansky-Pudlak syndromes. |صحيفة=Curr. Mol. Med. |المجلد=2 |العدد= 5 |صفحات= 451–67 |سنة= 2003 |pmid= 12125811 |doi=10.2174/1566524023362357 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Oh J, Ho L, Ala-Mello S, etal |عنوان=Mutation analysis of patients with Hermansky-Pudlak syndrome: a frameshift hot spot in the HPS gene and apparent locus heterogeneity |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=62 |العدد= 3 |صفحات= 593–8 |سنة= 1998 |pmid= 9497254 |doi=10.1086/301757 | pmc=1376951 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Huizing M, Anikster Y, Fitzpatrick DL, etal |عنوان=Hermansky-Pudlak Syndrome Type 3 in Ashkenazi Jews and Other Non–Puerto Rican Patients with Hypopigmentation and Platelet Storage-Pool Deficiency |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=69 |العدد= 5 |صفحات= 1022–32 |سنة= 2001 |pmid= 11590544 |doi=10.1086/324168 | pmc=1274349 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Suzuki T, Li W, Zhang Q, etal |عنوان=The gene mutated in cocoa mice, carrying a defect of organelle biogenesis, is a homologue of the human Hermansky-Pudlak syndrome-3 gene |صحيفة=Genomics |المجلد=78 |العدد= 1–2 |صفحات= 30–7 |سنة= 2002 |pmid= 11707070 |doi= 10.1006/geno.2001.6644 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nazarian R, Falcón-Pérez JM, Dell'Angelica EC |عنوان=Biogenesis of lysosome-related organelles complex 3 (BLOC-3): A complex containing the Hermansky–Pudlak syndrome (HPS) proteins HPS1 and HPS4 |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=100 |العدد= 15 |صفحات= 8770–5 |سنة= 2003 |pmid= 12847290 |doi= 10.1073/pnas.1532040100 | pmc=166388 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Di Pietro SM, Falcón-Pérez JM, Dell'Angelica EC |عنوان=Characterization of BLOC-2, a complex containing the Hermansky-Pudlak syndrome proteins HPS3, HPS5 and HPS6 |صحيفة=Traffic |المجلد=5 |العدد= 4 |صفحات= 276–83 |سنة= 2004 |pmid= 15030569 |doi= 10.1111/j.1600-0854.2004.0171.x }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Boissy RE, Richmond B, Huizing M, etal |عنوان=Melanocyte-Specific Proteins Are Aberrantly Trafficked in Melanocytes of Hermansky-Pudlak Syndrome-Type 3 |صحيفة=Am. J. Pathol. |المجلد=166 |العدد= 1 |صفحات= 231–40 |سنة= 2005 |pmid= 15632015 |doi= 10.1016/S0002-9440(10)62247-X| pmc=1602298 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Helip-Wooley A, Westbroek W, Dorward H, etal |عنوان=Association of the Hermansky-Pudlak syndrome type-3 protein with clathrin |صحيفة=BMC Cell Biol. |المجلد=6|صفحات= 33 |سنة= 2006 |pmid= 16159387 |doi= 10.1186/1471-2121-6-33 | pmc=1249560 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Huizing M, Parkes JM, Helip-Wooley A, etal |عنوان=Platelet alpha granules in BLOC-2 and BLOC-3 subtypes of Hermansky-Pudlak syndrome |صحيفة=Platelets |المجلد=18 |العدد= 2 |صفحات= 150–7 |سنة= 2007 |pmid= 17365864 |doi= 10.1080/13576500600936039 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 3}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة جين-3}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 3]]</div>
عبد العزيز