https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=HPS1
HPS1 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T07:46:57Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=HPS1&diff=2346441&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:37:23Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''HPS1'''{{فاصل}} ('''HPS1, biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] HPS1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: HPS1 Hermansky-Pudlak syndrome 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=3257| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100413000833/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=3257 | تاريخ أرشيف = 13 أبريل 2010 }}</ref><ref name="pmid8541858">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Fukai K, Oh J, Frenk E, Almodovar C, Spritz RA | عنوان = Linkage disequilibrium mapping of the gene for Hermansky-Pudlak syndrome to chromosome 10q23.1-q23.3 | صحيفة = Hum Mol Genet | المجلد = 4 | العدد = 9 | صفحات = 1665–9 |تاريخ=Feb 1996 | pmid = 8541858 | pmc = | doi =10.1093/hmg/4.9.1665 }}</ref><ref name="pmid7573033">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wildenberg SC, Oetting WS, Almodovar C, Krumwiede M, White JG, King RA | عنوان = A gene causing Hermansky-Pudlak syndrome in a Puerto Rican population maps to chromosome 10q2 | صحيفة = Am J Hum Genet | المجلد = 57 | العدد = 4 | صفحات = 755–65 |تاريخ=Nov 1995 | pmid = 7573033 | pmc = 1801499 | doi = }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Huizing M, Gahl WA |عنوان=Disorders of vesicles of lysosomal lineage: the Hermansky-Pudlak syndromes. |صحيفة=Curr. Mol. Med. |المجلد=2 |العدد= 5 |صفحات= 451–67 |سنة= 2003 |pmid= 12125811 |doi=10.2174/1566524023362357 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Oh J, Bailin T, Fukai K, etal |عنوان=Positional cloning of a gene for Hermansky-Pudlak syndrome, a disorder of cytoplasmic organelles. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=14 |العدد= 3 |صفحات= 300–6 |سنة= 1996 |pmid= 8896559 |doi= 10.1038/ng1196-300 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bailin T, Oh J, Feng GH, etal |عنوان=Organization and nucleotide sequence of the human Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) gene. |مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-investigative-dermatology_1997-06_108_6/page/923 |صحيفة=J. Invest. Dermatol. |المجلد=108 |العدد= 6 |صفحات= 923–7 |سنة= 1997 |pmid= 9182823 |doi=10.1111/1523-1747.ep12294634 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Oh J, Ho L, Ala-Mello S, etal |عنوان=Mutation analysis of patients with Hermansky-Pudlak syndrome: a frameshift hot spot in the HPS gene and apparent locus heterogeneity. |مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_1998-03_62_3/page/593 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=62 |العدد= 3 |صفحات= 593–8 |سنة= 1998 |pmid= 9497254 |doi=10.1086/301757 | pmc=1376951 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wildenberg SC, Fryer JP, Gardner JM, etal |عنوان=Identification of a novel transcript produced by the gene responsible for the Hermansky-Pudlak syndrome in Puerto Rico. |مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-investigative-dermatology_1998-05_110_5/page/777 |صحيفة=J. Invest. Dermatol. |المجلد=110 |العدد= 5 |صفحات= 777–81 |سنة= 1998 |pmid= 9579545 |doi= 10.1046/j.1523-1747.1998.00183.x }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Dell'Angelica EC, Aguilar RC, Wolins N, etal |عنوان=Molecular characterization of the protein encoded by the Hermansky-Pudlak syndrome type 1 gene. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=275 |العدد= 2 |صفحات= 1300–6 |سنة= 2000 |pmid= 10625677 |doi=10.1074/jbc.275.2.1300 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Huizing M, Anikster Y, Gahl WA |عنوان=Characterization of a partial pseudogene homologous to the Hermansky-Pudlak syndrome gene HPS-1; relevance for mutation detection. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=106 |العدد= 3 |صفحات= 370–3 |سنة= 2000 |pmid= 10798370 |doi=10.1007/s004390051053 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Horikawa T, Araki K, Fukai K, etal |عنوان=Heterozygous HPS1 mutations in a case of Hermansky-Pudlak syndrome with giant melanosomes. |مسار=https://archive.org/details/sim_british-journal-of-dermatology_2000-09_143_3/page/635 |صحيفة=Br. J. Dermatol. |المجلد=143 |العدد= 3 |صفحات= 635–40 |سنة= 2000 |pmid= 10971344 |doi=10.1111/j.1365-2133.2000.03725.x }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Suzuki T, Li W, Zhang Q, etal |عنوان=Hermansky-Pudlak syndrome is caused by mutations in HPS4, the human homolog of the mouse light-ear gene. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=30 |العدد= 3 |صفحات= 321–4 |سنة= 2002 |pmid= 11836498 |doi= 10.1038/ng835 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hermos CR, Huizing M, Kaiser-Kupfer MI, Gahl WA |عنوان=Hermansky-Pudlak syndrome type 1: gene organization, novel mutations, and clinical-molecular review of non-Puerto Rican cases. |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=20 |العدد= 6 |صفحات= 482 |سنة= 2002 |pmid= 12442288 |doi= 10.1002/humu.9097 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Chiang PW, Oiso N, Gautam R, etal |عنوان=The Hermansky-Pudlak syndrome 1 (HPS1) and HPS4 proteins are components of two complexes, BLOC-3 and BLOC-4, involved in the biogenesis of lysosome-related organelles. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=278 |العدد= 22 |صفحات= 20332–7 |سنة= 2003 |pmid= 12663659 |doi= 10.1074/jbc.M300090200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Martina JA, Moriyama K, Bonifacino JS |عنوان=BLOC-3, a protein complex containing the Hermansky-Pudlak syndrome gene products HPS1 and HPS4. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=278 |العدد= 31 |صفحات= 29376–84 |سنة= 2003 |pmid= 12756248 |doi= 10.1074/jbc.M301294200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nazarian R, Falcón-Pérez JM, Dell'Angelica EC |عنوان=Biogenesis of lysosome-related organelles complex 3 (BLOC-3): a complex containing the Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) proteins HPS1 and HPS4. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=100 |العدد= 15 |صفحات= 8770–5 |سنة= 2003 |pmid= 12847290 |doi= 10.1073/pnas.1532040100 | pmc=166388 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kobashi Y, Yoshida K, Miyashita N, etal |عنوان=Hermansky-Pudlak syndrome with interstitial pneumonia without mutation of HSP1 gene. |صحيفة=Intern. Med. |المجلد=44 |العدد= 6 |صفحات= 616–21 |سنة= 2005 |pmid= 16020891 |doi=10.2169/internalmedicine.44.616 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Huizing M, Parkes JM, Helip-Wooley A, etal |عنوان=Platelet alpha granules in BLOC-2 and BLOC-3 subtypes of Hermansky-Pudlak syndrome. |صحيفة=Platelets |المجلد=18 |العدد= 2 |صفحات= 150–7 |سنة= 2007 |pmid= 17365864 |doi= 10.1080/13576500600936039 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 10}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{بذرة جين-10}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 10]]</div>
عبد العزيز