https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=HOXD9HOXD9 - تاريخ المراجعة2026-06-04T06:49:32Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=HOXD9&diff=2344420&oldid=prevعبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية2021-03-27T03:40:02Z<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''HOXD9'''{{فاصل}} ('''Homeobox D9''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] HOXD9 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid1358459">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Scott MP | عنوان = Vertebrate homeobox gene nomenclature | صحيفة = Cell | المجلد = 71 | العدد = 4 | صفحات = 551–3 | تاريخ = Dec 1992 | pmid = 1358459 | pmc = | doi = 10.1016/0092-8674(92)90588-4 }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: HOXD9 homeobox D9| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=3235| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid1973146">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = McAlpine PJ, Shows TB | عنوان = Nomenclature for human homeobox genes | صحيفة = Genomics | المجلد = 7 | العدد = 3 | صفحات = 460 | تاريخ = Aug 1990 | pmid = 1973146 | pmc = | doi = 10.1016/0888-7543(90)90186-X }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Zappavigna V, Renucci A, Izpisúa-Belmonte JC, Urier G, Peschle C, Duboule D | عنوان = HOX4 genes encode transcription factors with potential auto- and cross-regulatory capacities | صحيفة = EMBO J. | المجلد = 10 | العدد = 13 | صفحات = 4177–87 | سنة = 1992 | pmid = 1756725 | pmc = 453170 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Oliver G, Sidell N, Fiske W, Heinzmann C, Mohandas T, Sparkes RS, De Robertis EM | عنوان = Complementary homeo protein gradients in developing limb buds | صحيفة = Genes Dev. | المجلد = 3 | العدد = 5 | صفحات = 641–50 | سنة = 1989 | pmid = 2568311 | doi = 10.1101/gad.3.5.641 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Acampora D, D'Esposito M, Faiella A, Pannese M, Migliaccio E, Morelli F, Stornaiuolo A, Nigro V, Simeone A, Boncinelli E | عنوان = The human HOX gene family | صحيفة = Nucleic Acids Res. | المجلد = 17 | العدد = 24 | صفحات = 10385–402 | سنة = 1990 | pmid = 2574852 | pmc = 335308 | doi = 10.1093/nar/17.24.10385 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kanzler B, Viallet JP, Le Mouellic H, Boncinelli E, Duboule D, Dhouailly D | عنوان = Differential expression of two different homeobox gene families during mouse tegument morphogenesis | صحيفة = Int. J. Dev. Biol. | المجلد = 38 | العدد = 4 | صفحات = 633–40 | سنة = 1995 | pmid = 7779685 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Zappavigna V, Sartori D, Mavilio F | عنوان = Specificity of HOX protein function depends on DNA-protein and protein-protein interactions, both mediated by the homeo domain | صحيفة = Genes Dev. | المجلد = 8 | العدد = 6 | صفحات = 732–44 | سنة = 1994 | pmid = 7926763 | doi = 10.1101/gad.8.6.732 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Zappavigna V, Falciola L, Helmer-Citterich M, Mavilio F, Bianchi ME | عنوان = HMG1 interacts with HOX proteins and enhances their DNA binding and transcriptional activation | صحيفة = EMBO J. | المجلد = 15 | العدد = 18 | صفحات = 4981–91 | سنة = 1996 | pmid = 8890171 | pmc = 452236 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Phelan ML, Featherstone MS | عنوان = Distinct HOX N-terminal arm residues are responsible for specificity of DNA recognition by HOX monomers and HOX.PBX heterodimers | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 272 | العدد = 13 | صفحات = 8635–43 | سنة = 1997 | pmid = 9079695 | doi = 10.1074/jbc.272.13.8635 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Del Campo M, Jones MC, Veraksa AN, Curry CJ, Jones KL, Mascarello JT, Ali-Kahn-Catts Z, Drumheller T, McGinnis W | عنوان = Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster | صحيفة = Am. J. Hum. Genet. | المجلد = 65 | العدد = 1 | صفحات = 104–10 | سنة = 1999 | pmid = 10364522 | pmc = 1378080 | doi = 10.1086/302467 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = de la Cruz CC, Der-Avakian A, Spyropoulos DD, Tieu DD, Carpenter EM | عنوان = Targeted disruption of Hoxd9 and Hoxd10 alters locomotor behavior, vertebral identity, and peripheral nervous system development | صحيفة = Dev. Biol. | المجلد = 216 | العدد = 2 | صفحات = 595–610 | سنة = 2000 | pmid = 10642795 | doi = 10.1006/dbio.1999.9528}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Limongi MZ, Pelliccia F, Gaddini L, Rocchi A | عنوان = Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1 | صحيفة = Cytogenet. Cell Genet. | المجلد = 90 | العدد = 1–2 | صفحات = 151–3 | سنة = 2000 | pmid = 11060466 | doi = 10.1159/000015651 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Goodman FR, Majewski F, Collins AL, Scambler PJ | عنوان = A 117-kb Microdeletion Removing HOXD9–HOXD13 and EVX2 Causes Synpolydactyly | صحيفة = Am. J. Hum. Genet. | المجلد = 70 | العدد = 2 | صفحات = 547–55 | سنة = 2002 | pmid = 11778160 | pmc = 384929 | doi = 10.1086/338921 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, Yoshihashi H, Takahashi T, Sasaki K, Tomita M, McGinnis W, Matsuo N | عنوان = Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes | صحيفة = Teratology | المجلد = 65 | العدد = 2 | صفحات = 50–62 | سنة = 2002 | pmid = 11857506 | doi = 10.1002/tera.10009 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Nguyen NC, Hirose T, Nakazawa M, Kobata T, Nakamura H, Nishioka K, Nakajima T | عنوان = Expression of HOXD9 in fibroblast-like synoviocytes from rheumatoid arthritis patients | صحيفة = Int. J. Mol. Med. | المجلد = 10 | العدد = 1 | صفحات = 41–8 | سنة = 2002 | pmid = 12060849 | doi = 10.3892/ijmm.10.1.41 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Méchine-Neuville A, Lefebvre O, Bellocq JP, Kedinger M, Simon-Assmann P | عنوان = [Increased expression of HOXA9 gene in Hirschsprung disease] | صحيفة = Gastroenterol. Clin. Biol. | المجلد = 26 | العدد = 12 | صفحات = 1110–7 | سنة = 2003 | pmid = 12520199 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Liu DB, Gu ZD, Cao XZ, Liu H, Li JY | عنوان = Immunocytochemical detection of HoxD9 and Pbx1 homeodomain protein expression in Chinese esophageal squamous cell carcinomas | صحيفة = World J. Gastroenterol. | المجلد = 11 | العدد = 10 | صفحات = 1562–6 | سنة = 2005 | pmid = 15770739 | doi = 10.3748/wjg.v11.i10.1562}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Zhao X, Sun M, Zhao J, Leyva JA, Zhu H, Yang W, Zeng X, Ao Y, Liu Q, Liu G, Lo WH, Jabs EW, Amzel LM, Shan X, Zhang X | عنوان = Mutations in HOXD13 Underlie Syndactyly Type V and a Novel Brachydactyly-Syndactyly Syndrome | صحيفة = Am. J. Hum. Genet. | المجلد = 80 | العدد = 2 | صفحات = 361–71 | سنة = 2007 | pmid = 17236141 | pmc = 1785357 | doi = 10.1086/511387 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 2}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{بذرة جين-2}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]<br />
[[تصنيف:عوامل نسخ]]</div>عبد العزيز