<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=HOXD4</id>
	<title>HOXD4 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=HOXD4"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=HOXD4&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T03:07:51Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=HOXD4&amp;diff=2344418&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=HOXD4&amp;diff=2344418&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-27T03:39:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;HOXD4&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Homeobox D4&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] HOXD4 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid1358459&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Scott MP | عنوان = Vertebrate homeobox gene nomenclature | صحيفة = Cell | المجلد = 71 | العدد = 4 | صفحات = 551–3 | تاريخ = Dec 1992 | pmid = 1358459 | pmc =  | doi = 10.1016/0092-8674(92)90588-4 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: HOXD4 homeobox D4| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=3233| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid1973146&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = McAlpine PJ, Shows TB | عنوان = Nomenclature for human homeobox genes | صحيفة = Genomics | المجلد = 7 | العدد = 3 | صفحات = 460 | تاريخ = Aug 1990 | pmid = 1973146 | pmc =  | doi = 10.1016/0888-7543(90)90186-X }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Cianetti L, Di Cristofaro A, Zappavigna V, Bottero L, Boccoli G, Testa U, Russo G, Boncinelli E, Peschle C | عنوان = Molecular mechanisms underlying the expression of the human HOX-5.1 gene | صحيفة = Nucleic Acids Res. | المجلد = 18 | العدد = 15 | صفحات = 4361–8 | سنة = 1990 | pmid = 1975093 | pmc = 331252 | doi = 10.1093/nar/18.15.4361 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Boncinelli E, Acampora D, Pannese M, D&amp;#039;Esposito M, Somma R, Gaudino G, Stornaiuolo A, Cafiero M, Faiella A, Simeone A | عنوان = Organization of human class I homeobox genes | صحيفة = Genome | المجلد = 31 | العدد = 2 | صفحات = 745–56 | سنة = 1990 | pmid = 2576652 | doi = 10.1139/g89-133 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Mavilio F, Simeone A, Giampaolo A, Faiella A, Zappavigna V, Acampora D, Poiana G, Russo G, Peschle C, Boncinelli E | عنوان = Differential and stage-related expression in embryonic tissues of a new human homoeobox gene | صحيفة = Nature | المجلد = 324 | العدد = 6098 | صفحات = 664–8 | سنة = 1987 | pmid = 2879245 | doi = 10.1038/324664a0 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Guazzi S, Lonigro R, Pintonello L, Boncinelli E, Di Lauro R, Mavilio F | عنوان = The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins | صحيفة = EMBO J. | المجلد = 13 | العدد = 14 | صفحات = 3339–47 | سنة = 1994 | pmid = 7913891 | pmc = 395231 | doi =  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kim YH, Choi CY, Lee SJ, Conti MA, Kim Y | عنوان = Homeodomain-interacting protein kinases, a novel family of co-repressors for homeodomain transcription factors | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 273 | العدد = 40 | صفحات = 25875–9 | سنة = 1998 | pmid = 9748262 | doi = 10.1074/jbc.273.40.25875 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Del Campo M, Jones MC, Veraksa AN, Curry CJ, Jones KL, Mascarello JT, Ali-Kahn-Catts Z, Drumheller T, McGinnis W | عنوان = Monodactylous limbs and abnormal genitalia are associated with hemizygosity for the human 2q31 region that includes the HOXD cluster | صحيفة = Am. J. Hum. Genet. | المجلد = 65 | العدد = 1 | صفحات = 104–10 | سنة = 1999 | pmid = 10364522 | pmc = 1378080 | doi = 10.1086/302467 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Shanmugam K, Green NC, Rambaldi I, Saragovi HU, Featherstone MS | عنوان = PBX and MEIS as Non-DNA-Binding Partners in Trimeric Complexes with HOX Proteins | صحيفة = Mol. Cell. Biol. | المجلد = 19 | العدد = 11 | صفحات = 7577–88 | سنة = 1999 | pmid = 10523646 | pmc = 84774 | doi =  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Limongi MZ, Pelliccia F, Gaddini L, Rocchi A | عنوان = Clustering of two fragile sites and seven homeobox genes in human chromosome region 2q31→q32.1 | صحيفة = Cytogenet. Cell Genet. | المجلد = 90 | العدد = 1–2 | صفحات = 151–3 | سنة = 2000 | pmid = 11060466 | doi = 10.1159/000015651 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Shen WF, Krishnan K, Lawrence HJ, Largman C | عنوان = The HOX Homeodomain Proteins Block CBP Histone Acetyltransferase Activity | صحيفة = Mol. Cell. Biol. | المجلد = 21 | العدد = 21 | صفحات = 7509–22 | سنة = 2001 | pmid = 11585930 | pmc = 99922 | doi = 10.1128/MCB.21.21.7509-7522.2001 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Goodman FR, Majewski F, Collins AL, Scambler PJ | عنوان = A 117-kb Microdeletion Removing HOXD9–HOXD13 and EVX2 Causes Synpolydactyly | صحيفة = Am. J. Hum. Genet. | المجلد = 70 | العدد = 2 | صفحات = 547–55 | سنة = 2002 | pmid = 11778160 | pmc = 384929 | doi = 10.1086/338921 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, Yoshihashi H, Takahashi T, Sasaki K, Tomita M, McGinnis W, Matsuo N | عنوان = Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes | صحيفة = Teratology | المجلد = 65 | العدد = 2 | صفحات = 50–62 | سنة = 2002 | pmid = 11857506 | doi = 10.1002/tera.10009 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = van Scherpenzeel Thim V, Remacle S, Picard J, Cornu G, Gofflot F, Rezsohazy R, Verellen-Dumoulin C | عنوان = Mutation analysis of the HOX paralogous 4-13 genes in children with acute lymphoid malignancies: identification of a novel germline mutation of HOXD4 leading to a partial loss-of-function | صحيفة = Hum. Mutat. | المجلد = 25 | العدد = 4 | صفحات = 384–95 | سنة = 2006 | pmid = 15776434 | doi = 10.1002/humu.20155 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 2}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-2}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم بشري]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:عوامل نسخ]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>