<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=HOXB1</id>
	<title>HOXB1 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=HOXB1"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=HOXB1&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T06:30:27Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=HOXB1&amp;diff=2347367&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=HOXB1&amp;diff=2347367&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-27T03:34:52Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;HOXB1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Homeobox B1&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] HOXB1 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid1358459&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Scott MP | عنوان = Vertebrate homeobox gene nomenclature | صحيفة = Cell | المجلد = 71 | العدد = 4 | صفحات = 551–3  | تاريخ = Dec 1992 | pmid = 1358459 | pmc =  | doi = 10.1016/0092-8674(92)90588-4 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: HOXB1 homeobox B1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=3211| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid1973146&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = McAlpine PJ, Shows TB | عنوان = Nomenclature for human homeobox genes | صحيفة = Genomics | المجلد = 7 | العدد = 3 | صفحات = 460  | تاريخ = Aug 1990 | pmid = 1973146 | pmc =  | doi = 10.1016/0888-7543(90)90186-X }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Acampora D, D&amp;#039;Esposito M, Faiella A, Pannese M, Migliaccio E, Morelli F, Stornaiuolo A, Nigro V, Simeone A, Boncinelli E | عنوان = The human HOX gene family | صحيفة = Nucleic Acids Res. | المجلد = 17 | العدد = 24 | صفحات = 10385–402 | سنة = 1989 | pmid = 2574852 | pmc = 335308 | doi = 10.1093/nar/17.24.10385 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Boncinelli E, Acampora D, Pannese M, D&amp;#039;Esposito M, Somma R, Gaudino G, Stornaiuolo A, Cafiero M, Faiella A, Simeone A | عنوان = Organization of human class I homeobox genes | صحيفة = Genome | المجلد = 31 | العدد = 2 | صفحات = 745–56 | سنة = 1989 | pmid = 2576652 | doi = 10.1139/g89-133 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Guazzi S, Lonigro R, Pintonello L, Boncinelli E, Di Lauro R, Mavilio F | عنوان = The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins | صحيفة = EMBO J. | المجلد = 13 | العدد = 14 | صفحات = 3339–47 | سنة = 1994 | pmid = 7913891 | pmc = 395231 | doi =  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Miano JM, Firulli AB, Olson EN, Hara P, Giachelli CM, Schwartz SM | عنوان = Restricted expression of homeobox genes distinguishes fetal from adult human smooth muscle cells | صحيفة = Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. | المجلد = 93 | العدد = 2 | صفحات = 900–5 | سنة = 1996 | pmid = 8570656 | pmc = 40155 | doi = 10.1073/pnas.93.2.900 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Apiou F, Flagiello D, Cillo C, Malfoy B, Poupon MF, Dutrillaux B | عنوان = Fine mapping of human HOX gene clusters | صحيفة = Cytogenet. Cell Genet. | المجلد = 73 | العدد = 1–2 | صفحات = 114–5 | سنة = 1996 | pmid = 8646877 | doi = 10.1159/000134320 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Berthelsen J, Zappavigna V, Ferretti E, Mavilio F, Blasi F | عنوان = The novel homeoprotein Prep1 modulates Pbx-Hox protein cooperativity | صحيفة = EMBO J. | المجلد = 17 | العدد = 5 | صفحات = 1434–45 | سنة = 1998 | pmid = 9482740 | pmc = 1170491 | doi = 10.1093/emboj/17.5.1434 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Piper DE, Batchelor AH, Chang CP, Cleary ML, Wolberger C | عنوان = Structure of a HoxB1-Pbx1 heterodimer bound to DNA: role of the hexapeptide and a fourth homeodomain helix in complex formation | صحيفة = Cell | المجلد = 96 | العدد = 4 | صفحات = 587–97 | سنة = 1999 | pmid = 10052460 | doi = 10.1016/S0092-8674(00)80662-5 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Jungbluth S, Bell E, Lumsden A | عنوان = Specification of distinct motor neuron identities by the singular activities of individual Hox genes | صحيفة = Development | المجلد = 126 | العدد = 12 | صفحات = 2751–8 | سنة = 1999 | pmid = 10331985 | doi =  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Jacobs Y, Schnabel CA, Cleary ML | عنوان = Trimeric association of Hox and TALE homeodomain proteins mediates Hoxb2 hindbrain enhancer activity | صحيفة = Mol. Cell. Biol. | المجلد = 19 | العدد = 7 | صفحات = 5134–42 | سنة = 1999 | pmid = 10373562 | pmc = 84356 | doi =  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Faiella A, Zortea M, Barbaria E, Albani F, Capra V, Cama A, Boncinelli E | عنوان = A genetic polymorphism in the human HOXB1 homeobox gene implying a 9bp tandem repeat in the amino-terminal coding region. Mutations in brief no. 200. Online | صحيفة = Hum. Mutat. | المجلد = 12 | العدد = 5 | صفحات = 363 | سنة = 1998 | pmid = 10671062 | doi =  }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Mikkola I, Bruun JA, Holm T, Johansen T | عنوان = Superactivation of Pax6-mediated transactivation from paired domain-binding sites by dna-independent recruitment of different homeodomain proteins | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 276 | العدد = 6 | صفحات = 4109–18 | سنة = 2001 | pmid = 11069920 | doi = 10.1074/jbc.M008882200 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Ingram JL, Stodgell CJ, Hyman SL, Figlewicz DA, Weitkamp LR, Rodier PM | عنوان = Discovery of allelic variants of HOXA1 and HOXB1: genetic susceptibility to autism spectrum disorders | صحيفة = Teratology | المجلد = 62 | العدد = 6 | صفحات = 393–405 | سنة = 2000 | pmid = 11091361 | doi = 10.1002/1096-9926(200012)62:6&amp;lt;393::AID-TERA6&amp;gt;3.0.CO;2-V }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Di Rocco G, Gavalas A, Popperl H, Krumlauf R, Mavilio F, Zappavigna V | عنوان = The recruitment of SOX/OCT complexes and the differential activity of HOXA1 and HOXB1 modulate the Hoxb1 auto-regulatory enhancer function | صحيفة = J. Biol. Chem. | المجلد = 276 | العدد = 23 | صفحات = 20506–15 | سنة = 2001 | pmid = 11278854 | doi = 10.1074/jbc.M011175200 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Li J, Tabor HK, Nguyen L, Gleason C, Lotspeich LJ, Spiker D, Risch N, Myers RM | عنوان = Lack of association between HoxA1 and HoxB1 gene variants and autism in 110 multiplex families | صحيفة = Am. J. Med. Genet. | المجلد = 114 | العدد = 1 | صفحات = 24–30 | سنة = 2002 | pmid = 11840501 | doi = 10.1002/ajmg.1618 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, Yoshihashi H, Takahashi T, Sasaki K, Tomita M, McGinnis W, Matsuo N | عنوان = Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes | صحيفة = Teratology | المجلد = 65 | العدد = 2 | صفحات = 50–62 | سنة = 2002 | pmid = 11857506 | doi = 10.1002/tera.10009 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Fognani C, Kilstrup-Nielsen C, Berthelsen J, Ferretti E, Zappavigna V, Blasi F | عنوان = Characterization of PREP2, a paralog of PREP1, which defines a novel sub-family of the MEINOX TALE homeodomain transcription factors | صحيفة = Nucleic Acids Res. | المجلد = 30 | العدد = 9 | صفحات = 2043–51 | سنة = 2002 | pmid = 11972344 | pmc = 113854 | doi = 10.1093/nar/30.9.2043 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Subramaniam N, Campión J, Rafter I, Okret S | عنوان = Cross-talk between glucocorticoid and retinoic acid signals involving glucocorticoid receptor interaction with the homoeodomain protein Pbx1 | صحيفة = Biochem. J. | المجلد = 370 | العدد = Pt 3 | صفحات = 1087–95 | سنة = 2003 | pmid = 12487626 | pmc = 1223238 | doi = 10.1042/BJ20020471 }}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 17}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-17}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 17]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:عوامل نسخ]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>