<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=HOXA4</id>
	<title>HOXA4 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=HOXA4"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=HOXA4&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T05:19:21Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=HOXA4&amp;diff=2345750&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=HOXA4&amp;diff=2345750&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-01-24T02:36:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:صيانة المراجع&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;HOXA4&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Homeobox A4&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] HOXA4 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid1973146&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=McAlpine PJ, Shows TB | عنوان = Nomenclature for human homeobox genes| صحيفة = Genomics | المجلد = 7 | العدد = 3 | صفحات = 460 |تاريخ=July 1990 | pmid = 1973146 | doi = 10.1016/0888-7543(90)90186-X| مسار = }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: HOXA4 homeobox A4| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=3201| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
{{PBB_Further_reading &lt;br /&gt;
| citations = &lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  | مؤلف=Scott MP |عنوان=Vertebrate homeobox gene nomenclature. |صحيفة=Cell |المجلد=71 |العدد= 4 |صفحات= 551–3 |سنة= 1992 |pmid= 1358459 |doi=10.1016/0092-8674(92)90588-4  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Buettner R, Yim SO, Hong YS, etal |عنوان=Alteration of homeobox gene expression by N-ras transformation of PA-1 human teratocarcinoma cells. |مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_1991-07_11_7/page/3573 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=11 |العدد= 7 |صفحات= 3573–83 |سنة= 1991 |pmid= 1675427 |doi=  | pmc=361102  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=McAlpine PJ, Shows TB |عنوان=Nomenclature for human homeobox genes. |صحيفة=Genomics |المجلد=7 |العدد= 3 |صفحات= 460 |سنة= 1990 |pmid= 1973146 |doi=10.1016/0888-7543(90)90186-X  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Peverali FA, D&amp;#039;Esposito M, Acampora D, etal |عنوان=Expression of HOX homeogenes in human neuroblastoma cell culture lines. |صحيفة=Differentiation |المجلد=45 |العدد= 1 |صفحات= 61–9 |سنة= 1991 |pmid= 1981366 |doi=10.1111/j.1432-0436.1990.tb00458.x  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Ferguson-Smith AC, Fienberg A, Ruddle FH |عنوان=Isolation, chromosomal localization, and nucleotide sequence of the human HOX 1.4 homeobox. |صحيفة=Genomics |المجلد=5 |العدد= 2 |صفحات= 250–8 |سنة= 1989 |pmid= 2571574 |doi=10.1016/0888-7543(89)90054-2  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Boncinelli E, Acampora D, Pannese M, etal |عنوان=Organization of human class I homeobox genes. |صحيفة=Genome |المجلد=31 |العدد= 2 |صفحات= 745–56 |سنة= 1990 |pmid= 2576652 |doi=  10.1139/g89-133}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Verlinsky Y, Morozov G, Gindilis V, etal |عنوان=Homeobox gene expression in human oocytes and preembryos. |صحيفة=Mol. Reprod. Dev. |المجلد=41 |العدد= 2 |صفحات= 127–32 |سنة= 1995 |pmid= 7654365 |doi= 10.1002/mrd.1080410202 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Apiou F, Flagiello D, Cillo C, etal |عنوان=Fine mapping of human HOX gene clusters. |صحيفة=Cytogenet. Cell Genet. |المجلد=73 |العدد= 1-2 |صفحات= 114–5 |سنة= 1996 |pmid= 8646877 |doi=10.1159/000134320  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Kuliev A, Kukharenko V, Morozov G, etal |عنوان=Expression of homebox-containing genes in human preimplantation development and in embryos with chromosomal aneuploidies. |مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-assisted-reproduction-and-genetics_1996-02_13_2/page/177 |صحيفة=J. Assist. Reprod. Genet. |المجلد=13 |العدد= 2 |صفحات= 177–81 |سنة= 1996 |pmid= 8688592 |doi=10.1007/BF02072541  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Duluc I, Lorentz O, Fritsch C, etal |عنوان=Changing intestinal connective tissue interactions alters homeobox gene expression in epithelial cells. |صحيفة=J. Cell Sci. |المجلد=110 |العدد=  11|صفحات= 1317–24 |سنة= 1997 |pmid= 9202392 |doi=  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Stelnicki EJ, Kömüves LG, Kwong AO, etal |عنوان=HOX homeobox genes exhibit spatial and temporal changes in expression during human skin development. |مسار=https://archive.org/details/sim_journal-of-investigative-dermatology_1998-02_110_2/page/110 |صحيفة=J. Invest. Dermatol. |المجلد=110 |العدد= 2 |صفحات= 110–5 |سنة= 1998 |pmid= 9457903 |doi= 10.1046/j.1523-1747.1998.00092.x }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Verlinsky Y, Morozov G, Verlinsky O, etal |عنوان=Isolation of cDNA libraries from individual human preimplantation embryos. |صحيفة=Mol. Hum. Reprod. |المجلد=4 |العدد= 6 |صفحات= 571–5 |سنة= 1998 |pmid= 9665340 |doi=10.1093/molehr/4.6.571  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عنوان=Toward a complete human genome sequence. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=8 |العدد= 11 |صفحات= 1097–108 |سنة= 1999 |pmid= 9847074 |doi=  10.1101/gr.8.11.1097}}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, etal |عنوان=Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes. |صحيفة=Teratology |المجلد=65 |العدد= 2 |صفحات= 50–62 |سنة= 2002 |pmid= 11857506 |doi= 10.1002/tera.10009 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Larramendy ML, Niini T, Elonen E, etal |عنوان=Overexpression of translocation-associated fusion genes of FGFRI, MYC, NPMI, and DEK, but absence of the translocations in acute myeloid leukemia. A microarray analysis. |صحيفة=Haematologica |المجلد=87 |العدد= 6 |صفحات= 569–77 |سنة= 2003 |pmid= 12031912 |doi=  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Méchine-Neuville A, Lefebvre O, Bellocq JP, etal |عنوان=[Increased expression of HOXA9 gene in Hirschsprung disease] |صحيفة=Gastroenterol. Clin. Biol. |المجلد=26 |العدد= 12 |صفحات= 1110–7 |سنة= 2003 |pmid= 12520199 |doi=  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA, etal |عنوان=The DNA sequence of human chromosome 7. |صحيفة=Nature |المجلد=424 |العدد= 6945 |صفحات= 157–64 |سنة= 2003 |pmid= 12853948 |doi= 10.1038/nature01782 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strathdee G, Sim A, Parker A, etal |عنوان=Promoter hypermethylation silences expression of the HoxA4 gene and correlates with IgVh mutational status in CLL. |صحيفة=Leukemia |المجلد=20 |العدد= 7 |صفحات= 1326–9 |سنة= 2007 |pmid= 16688227 |doi= 10.1038/sj.leu.2404254 }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 7}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-7}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 7]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:عوامل نسخ]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>