https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=HOXA13HOXA13 - تاريخ المراجعة2026-06-04T04:17:25Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=HOXA13&diff=2345770&oldid=prevعبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية2021-03-27T03:33:46Z<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''HOXA13'''{{فاصل}} ('''Homeobox A13''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] HOXA13 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: HOXA13 homeobox A13| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=3209| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307030210/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=3209 | تاريخ أرشيف = 07 مارس 2010 }}</ref><ref name="pmid1358459">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Scott MP | عنوان = Vertebrate homeobox gene nomenclature | صحيفة = Cell | المجلد = 71 | العدد = 4 | صفحات = 551–3 | تاريخ = Nov 1992 | pmid = 1358459 | pmc = | doi = 10.1016/0092-8674(92)90588-4 }}</ref><ref name="pmid1973146">{{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = McAlpine PJ, Shows TB | عنوان = Nomenclature for human homeobox genes | صحيفة = Genomics | المجلد = 7 | العدد = 3 | صفحات = 460 | تاريخ = Jul 1990 | pmid = 1973146 | pmc = | doi = 10.1016/0888-7543(90)90186-X }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Goodman FR, Scambler PJ | عنوان = Human HOX gene mutations | صحيفة = Clinical Genetics | المجلد = 59 | العدد = 1 | صفحات = 1–11 | تاريخ = Jan 2001 | pmid = 11206481 | doi = 10.1034/j.1399-0004.2001.590101.x }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Utsch B, Becker K, Brock D, Lentze MJ, Bidlingmaier F, Ludwig M | عنوان = A novel stable polyalanine [poly(A)] expansion in the HOXA13 gene associated with hand-foot-genital syndrome: proper function of poly(A)-harbouring transcription factors depends on a critical repeat length? | صحيفة = Human Genetics | المجلد = 110 | العدد = 5 | صفحات = 488–94 | تاريخ = May 2002 | pmid = 12073020 | doi = 10.1007/s00439-002-0712-8 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Acampora D, D'Esposito M, Faiella A, Pannese M, Migliaccio E, Morelli F, Stornaiuolo A, Nigro V, Simeone A, Boncinelli E | عنوان = The human HOX gene family | صحيفة = Nucleic Acids Research | المجلد = 17 | العدد = 24 | صفحات = 10385–402 | تاريخ = Dec 1989 | pmid = 2574852 | pmc = 335308 | doi = 10.1093/nar/17.24.10385 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Apiou F, Flagiello D, Cillo C, Malfoy B, Poupon MF, Dutrillaux B | عنوان = Fine mapping of human HOX gene clusters | صحيفة = Cytogenetics and Cell Genetics | المجلد = 73 | العدد = 1-2 | صفحات = 114–5 | سنة = 1996 | pmid = 8646877 | doi = 10.1159/000134320 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Mortlock DP, Innis JW | عنوان = Mutation of HOXA13 in hand-foot-genital syndrome | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 15 | العدد = 2 | صفحات = 179–80 | تاريخ = Feb 1997 | pmid = 9020844 | doi = 10.1038/ng0297-179 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = | عنوان = Toward a complete human genome sequence | صحيفة = Genome Research | المجلد = 8 | العدد = 11 | صفحات = 1097–108 | تاريخ = Nov 1998 | pmid = 9847074 | doi = 10.1101/gr.8.11.1097 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Post LC, Innis JW | عنوان = Infertility in adult hypodactyly mice is associated with hypoplasia of distal reproductive structures | صحيفة = Biology of Reproduction | المجلد = 61 | العدد = 6 | صفحات = 1402–8 | تاريخ = Dec 1999 | pmid = 10569982 | doi = 10.1095/biolreprod61.6.1402 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = de Stanchina E, Gabellini D, Norio P, Giacca M, Peverali FA, Riva S, Falaschi A, Biamonti G | عنوان = Selection of homeotic proteins for binding to a human DNA replication origin | صحيفة = Journal of Molecular Biology | المجلد = 299 | العدد = 3 | صفحات = 667–80 | تاريخ = Jun 2000 | pmid = 10835276 | doi = 10.1006/jmbi.2000.3782 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Goodman FR, Bacchelli C, Brady AF, Brueton LA, Fryns JP, Mortlock DP, Innis JW, Holmes LB, Donnenfeld AE, Feingold M, Beemer FA, Hennekam RC, Scambler PJ | عنوان = Novel HOXA13 mutations and the phenotypic spectrum of hand-foot-genital syndrome | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 67 | العدد = 1 | صفحات = 197–202 | تاريخ = Jul 2000 | pmid = 10839976 | pmc = 1287077 | doi = 10.1086/302961 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Zhao Y, Potter SS | عنوان = Functional specificity of the Hoxa13 homeobox | صحيفة = Development | المجلد = 128 | العدد = 16 | صفحات = 3197–207 | تاريخ = Aug 2001 | pmid = 11688568 | doi = }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Fujino T, Suzuki A, Ito Y, Ohyashiki K, Hatano Y, Miura I, Nakamura T | عنوان = Single-translocation and double-chimeric transcripts: detection of NUP98-HOXA9 in myeloid leukemias with HOXA11 or HOXA13 breaks of the chromosomal translocation t(7;11)(p15;p15) | صحيفة = Blood | المجلد = 99 | العدد = 4 | صفحات = 1428–33 | تاريخ = Feb 2002 | pmid = 11830496 | doi = 10.1182/blood.V99.4.1428 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kosaki K, Kosaki R, Suzuki T, Yoshihashi H, Takahashi T, Sasaki K, Tomita M, McGinnis W, Matsuo N | عنوان = Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes | صحيفة = Teratology | المجلد = 65 | العدد = 2 | صفحات = 50–62 | تاريخ = Feb 2002 | pmid = 11857506 | doi = 10.1002/tera.10009 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Innis JW, Goodman FR, Bacchelli C, Williams TM, Mortlock DP, Sateesh P, Scambler PJ, McKinnon W, Guttmacher AE | عنوان = A HOXA13 allele with a missense mutation in the homeobox and a dinucleotide deletion in the promoter underlies Guttmacher syndrome | صحيفة = Human Mutation | المجلد = 19 | العدد = 5 | صفحات = 573–4 | تاريخ = May 2002 | pmid = 11968094 | doi = 10.1002/humu.9036 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Taketani T, Taki T, Ono R, Kobayashi Y, Ida K, Hayashi Y | عنوان = The chromosome translocation t(7;11)(p15;p15) in acute myeloid leukemia results in fusion of the NUP98 gene with a HOXA cluster gene, HOXA13, but not HOXA9 | صحيفة = Genes, Chromosomes & Cancer | المجلد = 34 | العدد = 4 | صفحات = 437–43 | تاريخ = Aug 2002 | pmid = 12112533 | doi = 10.1002/gcc.10077 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Debeer P, Bacchelli C, Scambler PJ, De Smet L, Fryns JP, Goodman FR | عنوان = Severe digital abnormalities in a patient heterozygous for both a novel missense mutation in HOXD13 and a polyalanine tract expansion in HOXA13 | صحيفة = Journal of Medical Genetics | المجلد = 39 | العدد = 11 | صفحات = 852–6 | تاريخ = Nov 2002 | pmid = 12414828 | pmc = 1735011 | doi = 10.1136/jmg.39.11.852 }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 7}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{بذرة جين-7}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 7]]<br />
[[تصنيف:عوامل نسخ]]</div>عبد العزيز