<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=HN1L</id>
	<title>HN1L - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=HN1L"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=HN1L&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T08:55:08Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=HN1L&amp;diff=2347268&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=HN1L&amp;diff=2347268&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-01-24T02:36:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت:صيانة المراجع&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;HN1L&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Jupiter microtubule associated homolog 2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] HN1L في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: HN1L hematological and neurological expressed 1-like| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=90861| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid15094197&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zhou G, Wang J, Zhang Y, Zhong C, Ni J, Wang L, Guo J, Zhang K, Yu L, Zhao S | عنوان = Cloning, expression and subcellular localization of HN1 and HN1L genes, as well as characterization of their orthologs, defining an evolutionarily conserved gene family | صحيفة = Gene | المجلد = 331 | العدد =  | صفحات = 115–23 |تاريخ=Apr 2004 | pmid = 15094197 | pmc =  | doi = 10.1016/j.gene.2004.02.025 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
{{PBB_Further_reading &lt;br /&gt;
| citations = &lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, etal |عنوان=A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization. |مسار=https://archive.org/details/sim_nature-biotechnology_2006-10_24_10/page/1285 |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=24 |العدد= 10 |صفحات= 1285–92 |سنة= 2006 |pmid= 16964243 |doi= 10.1038/nbt1240 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504  | pmc=528928 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Petroziello J, Yamane A, Westendorf L, etal |عنوان=Suppression subtractive hybridization and expression profiling identifies a unique set of genes overexpressed in non-small-cell lung cancer. |صحيفة=Oncogene |المجلد=23 |العدد= 46 |صفحات= 7734–45 |سنة= 2004 |pmid= 15334068 |doi= 10.1038/sj.onc.1207921 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Daniels RJ, Peden JF, Lloyd C, etal |عنوان=Sequence, structure and pathology of the fully annotated terminal 2 Mb of the short arm of human chromosome 16. |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=10 |العدد= 4 |صفحات= 339–52 |سنة= 2001 |pmid= 11157797 |doi=10.1093/hmg/10.4.339  }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Nagase T, Kikuno R, Ishikawa KI, etal |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVI. The complete sequences of 150 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=7 |العدد= 1 |صفحات= 65–73 |سنة= 2000 |pmid= 10718198 |doi=10.1093/dnares/7.1.65  }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 16}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-16}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 16]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>