https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=HIST3H2BB HIST3H2BB - تاريخ المراجعة 2026-06-04T10:11:46Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=HIST3H2BB&diff=2343979&oldid=prev عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع 2023-01-24T02:35:35Z <p>بوت:صيانة المراجع</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;HIST3H2BB&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Histone cluster 3 H2B family member b&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] HIST3H2BB في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: HIST3H2BB histone cluster 3, H2bb| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=128312| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;&lt;ref&gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Marzluff WF, Gongidi P, Woods KR, Jin J, Maltais LJ | عنوان = The human and mouse replication-dependent histone genes | صحيفة = Genomics | المجلد = 80 | العدد = 5 | صفحات = 487–98 |تاريخ=Oct 2002 | pmid = 12408966 | pmc = | doi =10.1016/S0888-7543(02)96850-3 }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> {{PBB_Further_reading <br /> | citations = <br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Borowski P, Heiland M, Oehlmann K, etal |عنوان=Non-structural protein 3 of hepatitis C virus inhibits phosphorylation mediated by cAMP-dependent protein kinase. |صحيفة=Eur. J. Biochem. |المجلد=237 |العدد= 3 |صفحات= 611–8 |سنة= 1996 |pmid= 8647104 |doi=10.1111/j.1432-1033.1996.0611p.x }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=El Kharroubi A, Piras G, Zensen R, Martin MA |عنوان=Transcriptional activation of the integrated chromatin-associated human immunodeficiency virus type 1 promoter. |مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_1998-05_18_5/page/2535 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=18 |العدد= 5 |صفحات= 2535–44 |سنة= 1998 |pmid= 9566873 |doi= 10.1128/mcb.18.5.2535| pmc=110633 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Borowski P, Kühl R, Laufs R, etal |عنوان=Identification and characterization of a histone binding site of the non-structural protein 3 of hepatitis C virus. |صحيفة=J. Clin. Virol. |المجلد=13 |العدد= 1-2 |صفحات= 61–9 |سنة= 1999 |pmid= 10405893 |doi=10.1016/S1386-6532(99)00007-4 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Thomson S, Clayton AL, Hazzalin CA, etal |عنوان=The nucleosomal response associated with immediate-early gene induction is mediated via alternative MAP kinase cascades: MSK1 as a potential histone H3/HMG-14 kinase. |صحيفة=EMBO J. |المجلد=18 |العدد= 17 |صفحات= 4779–93 |سنة= 1999 |pmid= 10469656 |doi= 10.1093/emboj/18.17.4779 | pmc=1171550 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Deng L, de la Fuente C, Fu P, etal |عنوان=Acetylation of HIV-1 Tat by CBP/P300 increases transcription of integrated HIV-1 genome and enhances binding to core histones. |صحيفة=Virology |المجلد=277 |العدد= 2 |صفحات= 278–95 |سنة= 2001 |pmid= 11080476 |doi= 10.1006/viro.2000.0593 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Deng L, Wang D, de la Fuente C, etal |عنوان=Enhancement of the p300 HAT activity by HIV-1 Tat on chromatin DNA. |صحيفة=Virology |المجلد=289 |العدد= 2 |صفحات= 312–26 |سنة= 2001 |pmid= 11689053 |doi= 10.1006/viro.2001.1129 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Cheung WL, Ajiro K, Samejima K, etal |عنوان=Apoptotic phosphorylation of histone H2B is mediated by mammalian sterile twenty kinase. |صحيفة=Cell |المجلد=113 |العدد= 4 |صفحات= 507–17 |سنة= 2003 |pmid= 12757711 |doi=10.1016/S0092-8674(03)00355-6 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Coleman MA, Miller KA, Beernink PT, etal |عنوان=Identification of chromatin-related protein interactions using protein microarrays. |صحيفة=Proteomics |المجلد=3 |العدد= 11 |صفحات= 2101–7 |سنة= 2004 |pmid= 14595808 |doi= 10.1002/pmic.200300593 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lusic M, Marcello A, Cereseto A, Giacca M |عنوان=Regulation of HIV-1 gene expression by histone acetylation and factor recruitment at the LTR promoter. |صحيفة=EMBO J. |المجلد=22 |العدد= 24 |صفحات= 6550–61 |سنة= 2004 |pmid= 14657027 |doi= 10.1093/emboj/cdg631 | pmc=291826 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kanno T, Kanno Y, Siegel RM, etal |عنوان=Selective recognition of acetylated histones by bromodomain proteins visualized in living cells. |صحيفة=Mol. Cell |المجلد=13 |العدد= 1 |صفحات= 33–43 |سنة= 2004 |pmid= 14731392 |doi=10.1016/S1097-2765(03)00482-9 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zhang Y, Griffin K, Mondal N, Parvin JD |عنوان=Phosphorylation of histone H2A inhibits transcription on chromatin templates. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=279 |العدد= 21 |صفحات= 21866–72 |سنة= 2004 |pmid= 15010469 |doi= 10.1074/jbc.M400099200 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Golebiowski F, Kasprzak KS |عنوان=Inhibition of core histones acetylation by carcinogenic nickel(II). |صحيفة=Mol. Cell. Biochem. |المجلد=279 |العدد= 1-2 |صفحات= 133–9 |سنة= 2007 |pmid= 16283522 |doi= 10.1007/s11010-005-8285-1 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Zhu B, Zheng Y, Pham AD, etal |عنوان=Monoubiquitination of human histone H2B: the factors involved and their roles in HOX gene regulation. |صحيفة=Mol. Cell |المجلد=20 |العدد= 4 |صفحات= 601–11 |سنة= 2006 |pmid= 16307923 |doi= 10.1016/j.molcel.2005.09.025 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bonenfant D, Coulot M, Towbin H, etal |عنوان=Characterization of histone H2A and H2B variants and their post-translational modifications by mass spectrometry. |صحيفة=Mol. Cell. Proteomics |المجلد=5 |العدد= 3 |صفحات= 541–52 |سنة= 2006 |pmid= 16319397 |doi= 10.1074/mcp.M500288-MCP200 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Beck HC, Nielsen EC, Matthiesen R, etal |عنوان=Quantitative proteomic analysis of post-translational modifications of human histones. |صحيفة=Mol. Cell. Proteomics |المجلد=5 |العدد= 7 |صفحات= 1314–25 |سنة= 2006 |pmid= 16627869 |doi= 10.1074/mcp.M600007-MCP200 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, etal |عنوان=The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1. |صحيفة=Nature |المجلد=441 |العدد= 7091 |صفحات= 315–21 |سنة= 2006 |pmid= 16710414 |doi= 10.1038/nature04727 }}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 1}}<br /> {{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br /> <br /> {{بذرة جين-1}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 1]]</div> عبد العزيز