https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=HIC2 HIC2 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T07:12:06Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=HIC2&diff=2348154&oldid=prev عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع 2023-01-24T02:34:58Z <p>بوت:صيانة المراجع</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;HIC2&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;HIC ZBTB transcriptional repressor 2&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] HIC2 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref name=&quot;pmid11554746&quot;&gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Deltour S, Pinte S, Guerardel C, Leprince D | عنوان = Characterization of HRG22, a human homologue of the putative tumor suppressor gene HIC1 | صحيفة = Biochem Biophys Res Commun | المجلد = 287 | العدد = 2 | صفحات = 427–34 |تاريخ=Sep 2001 | pmid = 11554746 | pmc = | doi = 10.1006/bbrc.2001.5624 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;entrez&quot;&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: HIC2 hypermethylated in cancer 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=23119| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> {{PBB_Further_reading <br /> | citations = <br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nakajima D, Okazaki N, Yamakawa H, etal |عنوان=Construction of expression-ready cDNA clones for KIAA genes: manual curation of 330 KIAA cDNA clones. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=9 |العدد= 3 |صفحات= 99–106 |سنة= 2003 |pmid= 12168954 |doi=10.1093/dnares/9.3.99 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Collins JE, Wright CL, Edwards CA, etal |عنوان=A genome annotation-driven approach to cloning the human ORFeome. |صحيفة=Genome Biol. |المجلد=5 |العدد= 10 |صفحات= R84 |سنة= 2005 |pmid= 15461802 |doi= 10.1186/gb-2004-5-10-r84 | pmc=545604 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Brandenberger R, Wei H, Zhang S, etal |عنوان=Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation. |صحيفة=Nat. Biotechnol. |المجلد=22 |العدد= 6 |صفحات= 707–16 |سنة= 2005 |pmid= 15146197 |doi= 10.1038/nbt971 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Young TM, Wang Q, Pe&#039;ery T, Mathews MB |عنوان=The human I-mfa domain-containing protein, HIC, interacts with cyclin T1 and modulates P-TEFb-dependent transcription. |مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_2003-09_23_18/page/6373 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=23 |العدد= 18 |صفحات= 6373–84 |سنة= 2003 |pmid= 12944466 |doi=10.1128/MCB.23.18.6373-6384.2003 | pmc=193714 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Deltour S, Pinte S, Guerardel C, etal |عنوان=The human candidate tumor suppressor gene HIC1 recruits CtBP through a degenerate GLDLSKK motif. |مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_2002-07_22_13/page/4890 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=22 |العدد= 13 |صفحات= 4890–901 |سنة= 2002 |pmid= 12052894 |doi=10.1128/MCB.22.13.4890-4901.2002 | pmc=133903 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Dunham I, Shimizu N, Roe BA, etal |عنوان=The DNA sequence of human chromosome 22. |صحيفة=Nature |المجلد=402 |العدد= 6761 |صفحات= 489–95 |سنة= 1999 |pmid= 10591208 |doi= 10.1038/990031 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kikuno R, Nagase T, Ishikawa K, etal |عنوان=Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIV. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro. |صحيفة=DNA Res. |المجلد=6 |العدد= 3 |صفحات= 197–205 |سنة= 1999 |pmid= 10470851 |doi=10.1093/dnares/6.3.197 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB |عنوان=Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=6 |العدد= 9 |صفحات= 791–806 |سنة= 1997 |pmid= 8889548 |doi=10.1101/gr.6.9.791 }}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 22}}<br /> {{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br /> <br /> {{بذرة بروتين}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 22]]<br /> [[تصنيف:عوامل نسخ]]</div> عبد العزيز