https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=HIC1 HIC1 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T12:26:50Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=HIC1&diff=2347420&oldid=prev عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع 2023-01-24T02:34:55Z <p>بوت:صيانة المراجع</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;HIC1&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;HIC ZBTB transcriptional repressor 1&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] HIC1 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref name=&quot;entrez&quot;&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: HIC1 hypermethylated in cancer 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=3090| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع | 2}}<br /> {{PBB_Further_reading <br /> | citations = <br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Chopin V, Leprince D |عنوان=[Chromosome arm 17p13.3: could HIC1 be the one ?] |صحيفة=Med Sci (Paris) |المجلد=22 |العدد= 1 |صفحات= 54–61 |سنة= 2006 |pmid= 16386221 |doi=10.1051/medsci/200622154 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wales MM, Biel MA, el Deiry W, etal |عنوان=p53 activates expression of HIC-1, a new candidate tumour suppressor gene on 17p13.3. |صحيفة=Nat. Med. |المجلد=1 |العدد= 6 |صفحات= 570–7 |سنة= 1995 |pmid= 7585125 |doi=10.1038/nm0695-570 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Fujii H, Biel MA, Zhou W, etal |عنوان=Methylation of the HIC-1 candidate tumor suppressor gene in human breast cancer. |صحيفة=Oncogene |المجلد=16 |العدد= 16 |صفحات= 2159–64 |سنة= 1998 |pmid= 9572497 |doi= 10.1038/sj.onc.1201976 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Deltour S, Guerardel C, Stehelin D, Leprince D |عنوان=The carboxy-terminal end of the candidate tumor suppressor gene HIC-1 is phylogenetically conserved. |صحيفة=Biochim. Biophys. Acta |المجلد=1443 |العدد= 1-2 |صفحات= 230–2 |سنة= 1999 |pmid= 9838134 |doi= 10.1016/s0167-4781(98)00219-x}}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Deltour S, Guerardel C, Leprince D |عنوان=Recruitment of SMRT/N-CoR-mSin3A-HDAC-repressing complexes is not a general mechanism for BTB/POZ transcriptional repressors: the case of HIC-1 and gammaFBP-B. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=96 |العدد= 26 |صفحات= 14831–6 |سنة= 2000 |pmid= 10611298 |doi=10.1073/pnas.96.26.14831 | pmc=24733 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Guerardel C, Deltour S, Pinte S, etal |عنوان=Identification in the human candidate tumor suppressor gene HIC-1 of a new major alternative TATA-less promoter positively regulated by p53. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=276 |العدد= 5 |صفحات= 3078–89 |سنة= 2001 |pmid= 11073960 |doi= 10.1074/jbc.M008690200 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Deltour S, Pinte S, Guérardel C, Leprince D |عنوان=Characterization of HRG22, a human homologue of the putative tumor suppressor gene HIC1. |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=287 |العدد= 2 |صفحات= 427–34 |سنة= 2001 |pmid= 11554746 |doi= 10.1006/bbrc.2001.5624 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Deltour S, Pinte S, Guerardel C, etal |عنوان=The human candidate tumor suppressor gene HIC1 recruits CtBP through a degenerate GLDLSKK motif. |مسار=https://archive.org/details/sim_molecular-and-cellular-biology_2002-07_22_13/page/4890 |صحيفة=Mol. Cell. Biol. |المجلد=22 |العدد= 13 |صفحات= 4890–901 |سنة= 2002 |pmid= 12052894 |doi=10.1128/MCB.22.13.4890-4901.2002 | pmc=133903 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Cardoso C, Leventer RJ, Ward HL, etal |عنوان=Refinement of a 400-kb critical region allows genotypic differentiation between isolated lissencephaly, Miller-Dieker syndrome, and other phenotypes secondary to deletions of 17p13.3. |مسار=https://archive.org/details/sim_american-journal-of-human-genetics_2003-04_72_4/page/918 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=72 |العدد= 4 |صفحات= 918–30 |سنة= 2003 |pmid= 12621583 |doi=10.1086/374320 | pmc=1180354 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Rathi A, Virmani AK, Harada K, etal |عنوان=Aberrant methylation of the HIC1 promoter is a frequent event in specific pediatric neoplasms. |صحيفة=Clin. Cancer Res. |المجلد=9 |العدد= 10 Pt 1 |صفحات= 3674–8 |سنة= 2004 |pmid= 14506157 |doi= }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Waha A, Waha A, Koch A, etal |عنوان=Epigenetic silencing of the HIC-1 gene in human medulloblastomas. |صحيفة=J. Neuropathol. Exp. Neurol. |المجلد=62 |العدد= 11 |صفحات= 1192–201 |سنة= 2004 |pmid= 14656076 |doi= }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lindsey JC, Lusher ME, Anderton JA, etal |عنوان=Identification of tumour-specific epigenetic events in medulloblastoma development by hypermethylation profiling. |صحيفة=Carcinogenesis |المجلد=25 |العدد= 5 |صفحات= 661–8 |سنة= 2004 |pmid= 14688019 |doi= 10.1093/carcin/bgh055 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Pinte S, Guérardel C, Deltour-Balerdi S, etal |عنوان=Identification of a second G-C-rich promoter conserved in the human, murine and rat tumor suppressor genes HIC1. |صحيفة=Oncogene |المجلد=23 |العدد= 22 |صفحات= 4023–31 |سنة= 2004 |pmid= 15007385 |doi= 10.1038/sj.onc.1207504 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Pinte S, Stankovic-Valentin N, Deltour S, etal |عنوان=The tumor suppressor gene HIC1 (hypermethylated in cancer 1) is a sequence-specific transcriptional repressor: definition of its consensus binding sequence and analysis of its DNA binding and repressive properties. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=279 |العدد= 37 |صفحات= 38313–24 |سنة= 2004 |pmid= 15231840 |doi= 10.1074/jbc.M401610200 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Chen W, Cooper TK, Zahnow CA, etal |عنوان=Epigenetic and genetic loss of Hic1 function accentuates the role of p53 in tumorigenesis. |صحيفة=Cancer Cell |المجلد=6 |العدد= 4 |صفحات= 387–98 |سنة= 2004 |pmid= 15488761 |doi= 10.1016/j.ccr.2004.08.030 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Britschgi C, Rizzi M, Grob TJ, etal |عنوان=Identification of the p53 family-responsive element in the promoter region of the tumor suppressor gene hypermethylated in cancer 1. |صحيفة=Oncogene |المجلد=25 |العدد= 14 |صفحات= 2030–9 |سنة= 2006 |pmid= 16301995 |doi= 10.1038/sj.onc.1209240 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Valenta T, Lukas J, Doubravska L, etal |عنوان=HIC1 attenuates Wnt signaling by recruitment of TCF-4 and beta-catenin to the nuclear bodies. |صحيفة=EMBO J. |المجلد=25 |العدد= 11 |صفحات= 2326–37 |سنة= 2006 |pmid= 16724116 |doi= 10.1038/sj.emboj.7601147 | pmc=1478201 }}<br /> *{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Stankovic-Valentin N, Verger A, Deltour-Balerdi S, etal |عنوان=A L225A substitution in the human tumour suppressor HIC1 abolishes its interaction with the corepressor CtBP. |صحيفة=FEBS J. |المجلد=273 |العدد= 13 |صفحات= 2879–90 |سنة= 2006 |pmid= 16762039 |doi= 10.1111/j.1742-4658.2006.05301.x }}<br /> }}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 17}}<br /> {{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية|طب}}<br /> <br /> {{بذرة بروتين}}<br /> {{مصادر طبية}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 17]]<br /> [[تصنيف:عوامل نسخ]]</div> عبد العزيز