<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=HEXIM2</id>
	<title>HEXIM2 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=HEXIM2"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=HEXIM2&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T05:57:34Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=HEXIM2&amp;diff=2347340&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=HEXIM2&amp;diff=2347340&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2021-03-27T03:13:07Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;بوت: أضاف &lt;a href=&quot;/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9&quot; title=&quot;قالب:مصادر طبية&quot;&gt;قالب:مصادر طبية&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;HEXIM2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Hexamethylene bisacetamide inducible 2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] HEXIM2 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: HEXIM2 hexamthylene bis-acetamide inducible 2| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;amp;Cmd=ShowDetailView&amp;amp;TermToSearch=124790| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;pmid12832472&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Michels AA, Nguyen VT, Fraldi A, Labas V, Edwards M, Bonnet F, Lania L, Bensaude O | عنوان = MAQ1 and 7SK RNA interact with CDK9/cyclin T complexes in a transcription-dependent manner | صحيفة = Mol Cell Biol | المجلد = 23 | العدد = 14 | صفحات = 4859–69 |تاريخ=Jun 2003 | pmid = 12832472 | pmc = 162212 | doi =10.1128/MCB.23.14.4859-4869.2003  }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الوظيفة ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== قراءة متعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
{{PBB_Further_reading &lt;br /&gt;
| citations = &lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899  | pmc=139241 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, etal |عنوان=Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs. |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=36 |العدد= 1 |صفحات= 40–5 |سنة= 2004 |pmid= 14702039 |doi= 10.1038/ng1285 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, etal |عنوان=Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=101 |العدد= 33 |صفحات= 12130–5 |سنة= 2004 |pmid= 15302935 |doi= 10.1073/pnas.0404720101  | pmc=514446 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Petroziello J, Yamane A, Westendorf L, etal |عنوان=Suppression subtractive hybridization and expression profiling identifies a unique set of genes overexpressed in non-small-cell lung cancer. |صحيفة=Oncogene |المجلد=23 |العدد= 46 |صفحات= 7734–45 |سنة= 2004 |pmid= 15334068 |doi= 10.1038/sj.onc.1207921 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة  |عدة مؤلفين=Yik JH, Chen R, Pezda AC, Zhou Q |عنوان=Compensatory contributions of HEXIM1 and HEXIM2 in maintaining the balance of active and inactive positive transcription elongation factor b complexes for control of transcription. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=280 |العدد= 16 |صفحات= 16368–76 |سنة= 2005 |pmid= 15713661 |doi= 10.1074/jbc.M500912200 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Byers SA, Price JP, Cooper JJ, etal |عنوان=HEXIM2, a HEXIM1-related protein, regulates positive transcription elongation factor b through association with 7SK. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=280 |العدد= 16 |صفحات= 16360–7 |سنة= 2005 |pmid= 15713662 |doi= 10.1074/jbc.M500424200 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Li Q, Price JP, Byers SA, etal |عنوان=Analysis of the large inactive P-TEFb complex indicates that it contains one 7SK molecule, a dimer of HEXIM1 or HEXIM2, and two P-TEFb molecules containing Cdk9 phosphorylated at threonine 186. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=280 |العدد= 31 |صفحات= 28819–26 |سنة= 2005 |pmid= 15965233 |doi= 10.1074/jbc.M502712200 }}&lt;br /&gt;
*{{استشهاد بدورية محكمة   |عدة مؤلفين=Fraldi A, Varrone F, Napolitano G, etal |عنوان=Inhibition of Tat activity by the HEXIM1 protein. |صحيفة=Retrovirology |المجلد=2 |العدد=  1|صفحات= 42 |سنة= 2006 |pmid= 15992410 |doi= 10.1186/1742-4690-2-42  | pmc=1183248 }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 17}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة جين-17}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 17]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>