https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=HADHAHADHA - تاريخ المراجعة2026-06-04T04:34:34Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=HADHA&diff=2344406&oldid=prevعبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية2021-03-27T02:37:16Z<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''HADHA'''{{فاصل}} ('''Hydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] HADHA في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: Hydroxyacyl-CoA dehydrogenase/3-ketoacyl-CoA thiolase/enoyl-CoA hydratase (trifunctional protein), alpha subunit | مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/3030 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20180825041331/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/3030 | تاريخ أرشيف = 25 أغسطس 2018 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع|33em}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Rakheja D, Bennett MJ, Rogers BB | عنوان = Long-chain L-3-hydroxyacyl-coenzyme a dehydrogenase deficiency: a molecular and biochemical review | صحيفة = Laboratory Investigation | المجلد = 82 | العدد = 7 | تاريخ = Jul 2002 | pmid = 12118083 | doi=10.1097/01.lab.0000021175.50201.46 | صفحات=815–24}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Isaacs JD, Sims HF, Powell CK, Bennett MJ, Hale DE, Treem WR, Strauss AW | عنوان = Maternal acute fatty liver of pregnancy associated with fetal trifunctional protein deficiency: molecular characterization of a novel maternal mutant allele | صحيفة = Pediatric Research | المجلد = 40 | العدد = 3 | تاريخ = Sep 1996 | pmid = 8865274 | doi = 10.1203/00006450-199609000-00005 | صفحات=393–8}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Gillingham MB, Matern D, Harding CO | عنوان = Effect of feeding, exercise and genotype on plasma 3-hydroxyacylcarnitines in children with lchad deficiency | صحيفة = Topics in Clinical Nutrition | المجلد = 24 | العدد = 4 | تاريخ = Oct 2009 | pmid = 20589231 | doi = 10.1097/TIN.0b013e3181c62182 | صفحات=359–365 | pmc=2892921}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Milewska M, McRedmond J, Byrne PC | عنوان = Identification of novel spartin-interactors shows spartin is a multifunctional protein | صحيفة = Journal of Neurochemistry | المجلد = 111 | العدد = 4 | تاريخ = Nov 2009 | pmid = 19765186 | doi = 10.1111/j.1471-4159.2009.06382.x | صفحات=1022–30}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Weekes J, Morrison K, Mullen A, Wait R, Barton P, Dunn MJ | عنوان = Hyperubiquitination of proteins in dilated cardiomyopathy | صحيفة = Proteomics | المجلد = 3 | العدد = 2 | تاريخ = Feb 2003 | pmid = 12601813 | doi = 10.1002/pmic.200390029 | صفحات=208–16}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Bogenhagen DF, Rousseau D, Burke S | عنوان = The layered structure of human mitochondrial DNA nucleoids | صحيفة = Journal of Biological Chemistry | المجلد = 283 | العدد = 6 | تاريخ = Feb 2008 | pmid = 18063578 | doi = 10.1074/jbc.M708444200 | صفحات=3665–75}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Zhang QX, Baldwin GS | عنوان = Structures of the human cDNA and gene encoding the 78 kDa gastrin-binding protein and of a related pseudogene | صحيفة = Biochimica et Biophysica Acta | المجلد = 1219 | العدد = 2 | تاريخ = Oct 1994 | pmid = 7918661 | صفحات=567–75 | doi=10.1016/0167-4781(94)90091-4}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = IJlst L, Oostheim W, Ruiter JP, Wanders RJ | عنوان = Molecular basis of long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency: identification of two new mutations | صحيفة = Journal of Inherited Metabolic Disease | المجلد = 20 | العدد = 3 | تاريخ = Jul 1997 | pmid = 9266371 | doi=10.1023/A:1005310903004 | صفحات=420–2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Yagi M, Lee T, Awano H, Tsuji M, Tajima G, Kobayashi H, Hasegawa Y, Yamaguchi S, Takeshima Y, Matsuo M | عنوان = A patient with mitochondrial trifunctional protein deficiency due to the mutations in the HADHB gene showed recurrent myalgia since early childhood and was diagnosed in adolescence | صحيفة = Molecular Genetics and Metabolism | المجلد = 104 | العدد = 4 | تاريخ = Dec 2011 | pmid = 22000755 | doi = 10.1016/j.ymgme.2011.09.025 | صفحات=556–9}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 2}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{بذرة جين-2}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 2]]<br />
[[تصنيف:EC 1.1.1]]</div>عبد العزيز