https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=GTF2IRD1
GTF2IRD1 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T06:06:56Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=GTF2IRD1&diff=2345820&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-27T02:32:07Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''GTF2IRD1'''{{فاصل}} ('''GTF2I repeat domain containing 1''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] GTF2IRD1 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid9774679">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=O'Mahoney JV, Guven KL, Lin J, Joya JE, Robinson CS, Wade RP, Hardeman EC | عنوان = Identification of a novel slow-muscle-fiber enhancer binding protein, MusTRD1 |صحيفة=[[Molecular and Cellular Biology]] | المجلد = 18 | العدد = 11 | صفحات = 6641–52 |تاريخ=November 1998 | pmid = 9774679 | pmc = 109249 | doi = 10.1128/mcb.18.11.6641}}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: GTF2IRD1 GTF2I repeat domain containing 1| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=9569| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid10198167">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Osborne LR, Campbell T, Daradich A, Scherer SW, Tsui LC | عنوان = Identification of a putative transcription factor gene (WBSCR11) that is commonly deleted in Williams-Beuren syndrome | صحيفة = Genomics | المجلد = 57 | العدد = 2 | صفحات = 279–84 |تاريخ=May 1999 | pmid = 10198167 | pmc = | doi = 10.1006/geno.1999.5784 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
{{PBB_Further_reading <br />
| citations = <br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Tassabehji M, Carette M, Wilmot C, etal |عنوان=A transcription factor involved in skeletal muscle gene expression is deleted in patients with Williams syndrome. |صحيفة=Eur. J. Hum. Genet. |المجلد=7 |العدد= 7 |صفحات= 737–47 |سنة= 2000 |pmid= 10573005 |doi= 10.1038/sj.ejhg.5200396 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Franke Y, Peoples RJ, Francke U |عنوان=Identification of GTF2IRD1, a putative transcription factor within the Williams-Beuren syndrome deletion at 7q11.23. |صحيفة=Cytogenet. Cell Genet. |المجلد=86 |العدد= 3-4 |صفحات= 296–304 |سنة= 2000 |pmid= 10575229 |doi=10.1159/000015322 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Yan X, Zhao X, Qian M, etal |عنوان=Characterization and gene structure of a novel retinoblastoma-protein-associated protein similar to the transcription regulator TFII-I. |صحيفة=Biochem. J. |المجلد=345 Pt 3 |العدد= |صفحات= 749–57 |سنة= 2000 |pmid= 10642537 |doi=10.1042/0264-6021:3450749 | pmc=1220813 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Tussié-Luna MI, Bayarsaihan D, Ruddle FH, Roy AL |عنوان=Repression of TFII-I-dependent transcription by nuclear exclusion. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=98 |العدد= 14 |صفحات= 7789–94 |سنة= 2001 |pmid= 11438732 |doi= 10.1073/pnas.141222298 | pmc=35420 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Tussie-Luna MI, Michel B, Hakre S, Roy AL |عنوان=The SUMO ubiquitin-protein isopeptide ligase family member Miz1/PIASxbeta /Siz2 is a transcriptional cofactor for TFII-I. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=277 |العدد= 45 |صفحات= 43185–93 |سنة= 2003 |pmid= 12193603 |doi= 10.1074/jbc.M207635200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Tussié-Luna MI, Bayarsaihan D, Seto E, etal |عنوان=Physical and functional interactions of histone deacetylase 3 with TFII-I family proteins and PIASxbeta. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 20 |صفحات= 12807–12 |سنة= 2002 |pmid= 12239342 |doi= 10.1073/pnas.192464499 | pmc=130541 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Vullhorst D, Buonanno A |عنوان=Characterization of general transcription factor 3, a transcription factor involved in slow muscle-specific gene expression. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=278 |العدد= 10 |صفحات= 8370–9 |سنة= 2003 |pmid= 12475981 |doi= 10.1074/jbc.M209361200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, etal |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA, etal |عنوان=The DNA sequence of human chromosome 7. |صحيفة=Nature |المجلد=424 |العدد= 6945 |صفحات= 157–64 |سنة= 2003 |pmid= 12853948 |doi= 10.1038/nature01782 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Polly P, Haddadi LM, Issa LL, etal |عنوان=hMusTRD1alpha1 represses MEF2 activation of the troponin I slow enhancer. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=278 |العدد= 38 |صفحات= 36603–10 |سنة= 2003 |pmid= 12857748 |doi= 10.1074/jbc.M212814200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hirota H, Matsuoka R, Chen XN, etal |عنوان=Williams syndrome deficits in visual spatial processing linked to GTF2IRD1 and GTF2I on chromosome 7q11.23. |صحيفة=Genet. Med. |المجلد=5 |العدد= 4 |صفحات= 311–21 |سنة= 2004 |pmid= 12865760 |doi= 10.1097/01.GIM.0000076975.10224.67 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lehner B, Sanderson CM |عنوان=A protein interaction framework for human mRNA degradation. |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 7 |صفحات= 1315–23 |سنة= 2004 |pmid= 15231747 |doi= 10.1101/gr.2122004 | pmc=442147 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Beausoleil SA, Jedrychowski M, Schwartz D, etal |عنوان=Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins. |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=101 |العدد= 33 |صفحات= 12130–5 |سنة= 2004 |pmid= 15302935 |doi= 10.1073/pnas.0404720101 | pmc=514446 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, etal |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Grimsby S, Jaensson H, Dubrovska A, etal |عنوان=Proteomics-based identification of proteins interacting with Smad3: SREBP-2 forms a complex with Smad3 and inhibits its transcriptional activity. |صحيفة=FEBS Lett. |المجلد=577 |العدد= 1-2 |صفحات= 93–100 |سنة= 2005 |pmid= 15527767 |doi= 10.1016/j.febslet.2004.09.069 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Jackson TA, Taylor HE, Sharma D, etal |عنوان=Vascular endothelial growth factor receptor-2: counter-regulation by the transcription factors, TFII-I and TFII-IRD1. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=280 |العدد= 33 |صفحات= 29856–63 |سنة= 2005 |pmid= 15941713 |doi= 10.1074/jbc.M500335200 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Rual JF, Venkatesan K, Hao T, etal |عنوان=Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network. |صحيفة=Nature |المجلد=437 |العدد= 7062 |صفحات= 1173–8 |سنة= 2005 |pmid= 16189514 |doi= 10.1038/nature04209 }}<br />
*{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Tassabehji M, Hammond P, Karmiloff-Smith A, etal |عنوان=GTF2IRD1 in craniofacial development of humans and mice. |صحيفة=Science |المجلد=310 |العدد= 5751 |صفحات= 1184–7 |سنة= 2005 |pmid= 16293761 |doi= 10.1126/science.1116142 }}<br />
}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 7}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{بذرة جين-7}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 7]]</div>
عبد العزيز