<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="ar">
	<id>https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=GLS2</id>
	<title>GLS2 - تاريخ المراجعة</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://3rabica.org/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=GLS2"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=GLS2&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-04T08:07:57Z</updated>
	<subtitle>تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.7</generator>
	<entry>
		<id>https://3rabica.org/index.php?title=GLS2&amp;diff=2346529&amp;oldid=prev</id>
		<title>عبد العزيز: /* الأهمية السريرية */</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://3rabica.org/index.php?title=GLS2&amp;diff=2346529&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-09-15T05:47:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;span class=&quot;autocomment&quot;&gt;الأهمية السريرية&lt;/span&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;صفحة جديدة&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{صندوق معلومات جين}}&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;GLS2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;{{فاصل}} (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Glutaminase 2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] GLS2 في [[إنسان|الإنسان]].&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot;&amp;gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: Glutaminase 2 (liver, mitochondrial) | مسار =  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/27165 | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20161104034539/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/27165 | تاريخ أرشيف = 4 نوفمبر 2016 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==البنية==&lt;br /&gt;
يقع جين GLS2 على الكروموسوم 12 في البشر، وموقعه المحدد هو 12q13.3. يحتوي على 19 إكسون.&amp;lt;ref name=&amp;quot;entrez&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==الوظيفة==&lt;br /&gt;
GLS2 جزء من عائلة الجلوتاميناز. البروتين المشفر بواسطة هذا الجين هو جلوتاميناز منشط بفوسفات الميتوكوندريا والذي يحفز التحلل المائي للجلوتامين إلى كميات متكافئة من الغلوتامات والأمونيا. كان يُعتقد في الأصل أن هذا البروتين خاص بالكبد، إلا أنه تم العثور عليه في أنسجة أخرى أيضًا. ينتج عن الربط البديل متغيرات نصية متعددة تشفر الأشكال الإسوية المختلفة.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== الأهمية السريرية ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
لدى GLS2 علاقات جزيئية مثيرة للاهتمام مع تطور الورم والسرطان. ينظم الجلوتاميناز 2 بشكل سلبي إشارات PI3K/AKT ويظهر نشاط قمع الورم في سرطان الكبد البشري.&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite journal | vauthors = Liu J, Zhang C, Lin M, Zhu W, Liang Y, Hong X, Zhao Y, Young KH, Hu W, Feng Z | title = Glutaminase 2 negatively regulates the PI3K/AKT signaling and shows tumor suppression activity in human hepatocellular carcinoma | journal = Oncotarget | volume = 5 | issue = 9 | pages = 2635–47 | date = May 2014 | pmid = 24797434 | doi=10.18632/oncotarget.1862 | pmc=4058033}}&amp;lt;/ref&amp;gt; بالإضافة إلى ذلك، فإن إسكات GLS والإفراط في التعبير عن جينات GLS2 يتعاونان في تقليل تكاثر خلايا الورم الأرومي الدبقي وقدرتها على البقاء.&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite journal | vauthors = Szeliga M, Bogacińska-Karaś M, Różycka A, Hilgier W, Marquez J, Albrecht J | title = Silencing of GLS and overexpression of GLS2 genes cooperate in decreasing the proliferation and viability of glioblastoma cells | journal = Tumour Biology | volume = 35 | issue = 3 | pages = 1855–62 | date = Mar 2014 | pmid = 24096582 | doi = 10.1007/s13277-013-1247-4 | pmc=3967065}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== المراجع ==&lt;br /&gt;
{{مراجع|محاذاة=نعم}}&lt;br /&gt;
== للقراءة المتعمقة ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;div dir=ltr&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{بداية المراجع | 2}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Suhre K, Shin SY, Petersen AK, Mohney RP, Meredith D, Wägele B, Altmaier E, Deloukas P, Erdmann J, Grundberg E, Hammond CJ, de Angelis MH, Kastenmüller G, Köttgen A, Kronenberg F, Mangino M, Meisinger C, Meitinger T, Mewes HW, Milburn MV, Prehn C, Raffler J, Ried JS, Römisch-Margl W, Samani NJ, Small KS, Wichmann HE, Zhai G, Illig T, Spector TD, Adamski J, Soranzo N, Gieger C | عنوان = Human metabolic individuality in biomedical and pharmaceutical research | صحيفة = Nature | المجلد = 477 | العدد = 7362 | صفحات = 54–60 | تاريخ = Sep 2011 | pmid = 21886157 | doi = 10.1038/nature10354 | pmc = 3832838 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Xiang L, Xie G, Liu C, Zhou J, Chen J, Yu S, Li J, Pang X, Shi H, Liang H | عنوان = Knock-down of glutaminase 2 expression decreases glutathione, NADH, and sensitizes cervical cancer to ionizing radiation | صحيفة = Biochimica et Biophysica Acta | المجلد = 1833 | العدد = 12 | صفحات = 2996–3005 | تاريخ = Dec 2013 | pmid = 23954443 | doi = 10.1016/j.bbamcr.2013.08.003 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Hu W, Zhang C, Wu R, Sun Y, Levine A, Feng Z | عنوان = Glutaminase 2, a novel p53 target gene regulating energy metabolism and antioxidant function | صحيفة = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | المجلد = 107 | العدد = 16 | صفحات = 7455–60 | تاريخ = Apr 2010 | pmid = 20378837 | doi = 10.1073/pnas.1001006107 | pmc=2867677}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Olalla L, Gutiérrez A, Campos JA, Khan ZU, Alonso FJ, Segura JA, Márquez J, Aledo JC | عنوان = Nuclear localization of L-type glutaminase in mammalian brain | صحيفة = The Journal of Biological Chemistry | المجلد = 277 | العدد = 41 | صفحات = 38939–44 | تاريخ = Oct 2002 | pmid = 12163477 | doi = 10.1074/jbc.C200373200 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Cheng CY, Schache M, Ikram MK, Young TL, Guggenheim JA, Vitart V, MacGregor S, Verhoeven VJ, Barathi VA, Liao J, Hysi PG, Bailey-Wilson JE, St Pourcain B, Kemp JP, McMahon G, Timpson NJ, Evans DM, Montgomery GW, Mishra A, Wang YX, Wang JJ, Rochtchina E, Polasek O, Wright AF, Amin N, van Leeuwen EM, Wilson JF, Pennell CE, van Duijn CM, de Jong PT, Vingerling JR, Zhou X, Chen P, Li R, Tay WT, Zheng Y, Chew M, Burdon KP, Craig JE, Iyengar SK, Igo RP, Lass JH, Chew EY, Haller T, Mihailov E, Metspalu A, Wedenoja J, Simpson CL, Wojciechowski R, Höhn R, Mirshahi A, Zeller T, Pfeiffer N, Lackner KJ, Bettecken T, Meitinger T, Oexle K, Pirastu M, Portas L, Nag A, Williams KM, Yonova-Doing E, Klein R, Klein BE, Hosseini SM, Paterson AD, Makela KM, Lehtimaki T, Kahonen M, Raitakari O, Yoshimura N, Matsuda F, Chen LJ, Pang CP, Yip SP, Yap MK, Meguro A, Mizuki N, Inoko H, Foster PJ, Zhao JH, Vithana E, Tai ES, Fan Q, Xu L, Campbell H, Fleck B, Rudan I, Aung T, Hofman A, Uitterlinden AG, Bencic G, Khor CC, Forward H, Pärssinen O, Mitchell P, Rivadeneira F, Hewitt AW, Williams C, Oostra BA, Teo YY, Hammond CJ, Stambolian D, Mackey DA, Klaver CC, Wong TY, Saw SM, Baird PN | عنوان = Nine loci for ocular axial length identified through genome-wide association studies, including shared loci with refractive error | صحيفة = American Journal of Human Genetics | المجلد = 93 | العدد = 2 | صفحات = 264–77 | تاريخ = Aug 2013 | pmid = 24144296 | doi = 10.1016/j.ajhg.2013.06.016 | pmc=3772747}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Maeshima H, Ohnuma T, Sakai Y, Shibata N, Baba H, Ihara H, Higashi M, Ohkubo T, Nozawa E, Abe S, Ichikawa A, Nakano Y, Utsumi Y, Suzuki T, Arai H | عنوان = Increased plasma glutamate by antipsychotic medication and its relationship to glutaminase 1 and 2 genotypes in schizophrenia -- Juntendo University Schizophrenia Projects (JUSP) | صحيفة = Progress in Neuro-Psychopharmacology &amp;amp; Biological Psychiatry | المجلد = 31 | العدد = 7 | صفحات = 1410–8 | تاريخ = Oct 2007 | pmid = 17669570 | doi = 10.1016/j.pnpbp.2007.06.009 }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kettunen J, Tukiainen T, Sarin AP, Ortega-Alonso A, Tikkanen E, Lyytikäinen LP, Kangas AJ, Soininen P, Würtz P, Silander K, Dick DM, Rose RJ, Savolainen MJ, Viikari J, Kähönen M, Lehtimäki T, Pietiläinen KH, Inouye M, McCarthy MI, Jula A, Eriksson J, Raitakari OT, Salomaa V, Kaprio J, Järvelin MR, Peltonen L, Perola M, Freimer NB, Ala-Korpela M, Palotie A, Ripatti S | عنوان = Genome-wide association study identifies multiple loci influencing human serum metabolite levels | صحيفة = Nature Genetics | المجلد = 44 | العدد = 3 | صفحات = 269–76 | تاريخ = Mar 2012 | pmid = 22286219 | doi = 10.1038/ng.1073 | pmc=3605033}}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Szeliga M, Zgrzywa A, Obara-Michlewska M, Albrecht J | عنوان = Transfection of a human glioblastoma cell line with liver-type glutaminase (LGA) down-regulates the expression of DNA-repair gene MGMT and sensitizes the cells to alkylating agents | صحيفة = Journal of Neurochemistry | المجلد = 123 | العدد = 3 | صفحات = 428–36 | تاريخ = Nov 2012 | pmid = 22888977 | doi = 10.1111/j.1471-4159.2012.07917.x }}&lt;br /&gt;
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Pérez-Gómez C, Campos-Sandoval JA, Alonso FJ, Segura JA, Manzanares E, Ruiz-Sánchez P, González ME, Márquez J, Matés JM | عنوان = Co-expression of glutaminase K and L isoenzymes in human tumour cells | صحيفة = The Biochemical Journal | المجلد = 386 | العدد = Pt 3 | صفحات = 535–42 | تاريخ = Mar 2005 | pmid = 15496140 | doi = 10.1042/BJ20040996 | pmc=1134872}}&lt;br /&gt;
{{نهاية المراجع}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{معرفات مركب كيميائي}}&lt;br /&gt;
{{جينات الكروموسوم 12}}&lt;br /&gt;
{{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{بذرة بروتين}}&lt;br /&gt;
{{مصادر طبية}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[تصنيف:بروتينات بشرية]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات]]&lt;br /&gt;
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 12]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>عبد العزيز</name></author>
	</entry>
</feed>