https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=GJD2
GJD2 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T02:09:40Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=GJD2&diff=2347031&oldid=prev
عبد العزيز: بوت: أضاف قالب:مصادر طبية
2021-03-27T02:15:07Z
<p>بوت: أضاف <a href="/%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A8:%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%AF%D8%B1_%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9" title="قالب:مصادر طبية">قالب:مصادر طبية</a></p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''GJD2'''{{فاصل}} ('''Gap junction protein delta 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] GJD2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: GJA9 gap junction protein, alpha 9, 36kDa| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=57369| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref>{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Belluardo N, Trovato-Salinaro A, Mudo G, Hurd YL, Condorelli DF | عنوان = Structure, chromosomal localization, and brain expression of human Cx36 gene | صحيفة = J Neurosci Res | المجلد = 57 | العدد = 5 | صفحات = 740–52 |تاريخ=Oct 1999 | pmid = 10462698 | pmc = | doi =10.1002/(SICI)1097-4547(19990901)57:5<740::AID-JNR16>3.0.CO;2-Z }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بكتاب|مؤلف1=Andrew L Harris |مؤلف2=Darren Locke | عنوان = Connexins, A Guide | ناشر = Springer | سنة = 2009 | مكان = New York | صفحات = 574 | مسار = https://www.springer.com/978-1-934115-46-6 | isbn = 978-1-934115-46-6|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191207144515/https://www.springer.com/978-1-934115-46-6|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=de Brouwer AP, Pennings RJ, Roeters M |عنوان=Mutations in the calcium-binding motifs of CDH23 and the 35delG mutation in GJB2 cause hearing loss in one family. |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=112 |العدد= 2 |صفحات= 156–63 |سنة= 2003 |pmid= 12522556 |doi= 10.1007/s00439-002-0833-0 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Martin D, Tawadros T, Meylan L |عنوان=Critical role of the transcriptional repressor neuron-restrictive silencer factor in the specific control of connexin36 in insulin-producing cell lines. |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=278 |العدد= 52 |صفحات= 53082–9 |سنة= 2004 |pmid= 14565956 |doi= 10.1074/jbc.M306861200 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bathelier C, François M, Lucotte G |عنوان=Neonatal detection of the 35delG mutation of the GJB2 gene in families at risk for deafness. |صحيفة=Genet. Couns. |المجلد=15 |العدد= 1 |صفحات= 61–6 |سنة= 2004 |pmid= 15083701 |doi= }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Degen J, Meier C, Van Der Giessen RS |عنوان=Expression pattern of lacZ reporter gene representing connexin36 in transgenic mice. |صحيفة=J. Comp. Neurol. |المجلد=473 |العدد= 4 |صفحات= 511–25 |سنة= 2004 |pmid= 15116387 |doi= 10.1002/cne.20085 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mas C, Taske N, Deutsch S |عنوان=Association of the connexin36 gene with juvenile myoclonic epilepsy. |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=41 |العدد= 7 |صفحات= e93 |سنة= 2004 |pmid= 15235036 |doi=10.1136/jmg.2003.017954 | pmc=1735851 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Dobrenis K, Chang HY, Pina-Benabou MH |عنوان=Human and mouse microglia express connexin36, and functional gap junctions are formed between rodent microglia and neurons. |صحيفة=J. Neurosci. Res. |المجلد=82 |العدد= 3 |صفحات= 306–15 |سنة= 2006 |pmid= 16211561 |doi= 10.1002/jnr.20650 | pmc=2583240 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hempelmann A, Heils A, Sander T |عنوان=Confirmatory evidence for an association of the connexin-36 gene with juvenile myoclonic epilepsy. |صحيفة=Epilepsy Res. |المجلد=71 |العدد= 2-3 |صفحات= 223–8 |سنة= 2006 |pmid= 16876983 |doi= 10.1016/j.eplepsyres.2006.06.021 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Aleksic B, Ishihara R, Takahashi N |عنوان=Gap junction coding genes and schizophrenia: a genetic association study. |صحيفة=J. Hum. Genet. |المجلد=52 |العدد= 6 |صفحات= 498–501 |سنة= 2007 |pmid= 17427027 |doi= 10.1007/s10038-007-0142-5 |إظهار المؤلفين=etal}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 15}}<br />
{{شريط بوابات|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب|الكيمياء الحيوية}}<br />
<br />
{{بذرة جين-15}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 15]]</div>
عبد العزيز