https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=GJB3 GJB3 - تاريخ المراجعة 2026-06-04T07:29:32Z تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي MediaWiki 1.43.7 https://3rabica.org/index.php?title=GJB3&diff=2343950&oldid=prev عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع 2023-01-24T02:30:25Z <p>بوت:صيانة المراجع</p> <p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br /> &#039;&#039;&#039;GJB3&#039;&#039;&#039;{{فاصل}} (&#039;&#039;&#039;Gap junction protein beta 3&#039;&#039;&#039;) هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] GJB3 في [[إنسان|الإنسان]].&lt;ref name=&quot;pmid9704026&quot;&gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wenzel K, Manthey D, Willecke K, Grzeschik KH, Traub O | عنوان = Human gap junction protein connexin31: molecular cloning and expression analysis | صحيفة = Biochem Biophys Res Commun | المجلد = 248 | العدد = 3 | صفحات = 910–5 |تاريخ=Sep 1998 | pmid = 9704026 | pmc = | doi = 10.1006/bbrc.1998.9070 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;pmid9843210&quot;&gt;{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Xia JH, Liu CY, Tang BS, Pan Q, Huang L, Dai HP, Zhang BR, Xie W, Hu DX, Zheng D, Shi XL, Wang DA, Xia K, Yu KP, Liao XD, Feng Y, Yang YF, Xiao JY, Xie DH, Huang JZ | عنوان = Mutations in the gene encoding gap junction protein beta-3 associated with autosomal dominant hearing impairment | صحيفة = Nat Genet | المجلد = 20 | العدد = 4 | صفحات = 370–3 |تاريخ=Dec 1998 | pmid = 9843210 | pmc = | doi = 10.1038/3845 }}&lt;/ref&gt;&lt;ref name=&quot;entrez&quot;&gt;{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: GJB3 gap junction protein, beta 3, 31kDa| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=2707| تاريخ الوصول = | مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20100307010416/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&amp;Cmd=ShowDetailView&amp;TermToSearch=2707 | تاريخ أرشيف = 7 مارس 2010 }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == الوظيفة ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == الأهمية السريرية ==<br /> {{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br /> <br /> == المراجع ==<br /> {{مراجع|محاذاة=نعم}}<br /> == قراءة متعمقة ==<br /> &lt;div dir=ltr&gt;<br /> {{بداية المراجع|35em}}<br /> * {{استشهاد بكتاب|مؤلف1=Andrew L Harris |مؤلف2=Darren Locke | عنوان = Connexins, A Guide | ناشر = Springer | سنة = 2009 | مكان = New York | صفحات = 574 | مسار = https://www.springer.com/978-1-934115-46-6 | isbn = 978-1-934115-46-6|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191207144515/https://www.springer.com/978-1-934115-46-6|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Coucke P, Van Camp G, Djoyodiharjo B |عنوان=Linkage of autosomal dominant hearing loss to the short arm of chromosome 1 in two families |صحيفة=N. Engl. J. Med. |المجلد=331 |العدد= 7 |صفحات= 425–31 |سنة= 1994 |pmid= 8035838 |doi=10.1056/NEJM199408183310702 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Van Camp G, Coucke PJ, Kunst H |عنوان=Linkage analysis of progressive hearing loss in five extended families maps the DFNA2 gene to a 1.25-Mb region on chromosome 1p |صحيفة=Genomics |المجلد=41 |العدد= 1 |صفحات= 70–4 |سنة= 1997 |pmid= 9126484 |doi= 10.1006/geno.1997.4624 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Richard G, Smith LE, Bailey RA |عنوان=Mutations in the human connexin gene GJB3 cause erythrokeratodermia variabilis |صحيفة=Nat. Genet. |المجلد=20 |العدد= 4 |صفحات= 366–9 |سنة= 1998 |pmid= 9843209 |doi= 10.1038/3840 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Liu XZ, Xia XJ, Xu LR |عنوان=Mutations in connexin31 underlie recessive as well as dominant non-syndromic hearing loss |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=9 |العدد= 1 |صفحات= 63–7 |سنة= 2000 |pmid= 10587579 |doi=10.1093/hmg/9.1.63 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Wilgoss A, Leigh IM, Barnes MR |عنوان=Identification of a novel mutation R42P in the gap junction protein beta-3 associated with autosomal dominant erythrokeratoderma variabilis |صحيفة=J. Invest. Dermatol. |المجلد=113 |العدد= 6 |صفحات= 1119–22 |سنة= 2000 |pmid= 10594760 |doi= 10.1046/j.1523-1747.1999.00792.x |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Kelsell DP, Wilgoss AL, Richard G |عنوان=Connexin mutations associated with palmoplantar keratoderma and profound deafness in a single family |صحيفة=Eur. J. Hum. Genet. |المجلد=8 |العدد= 2 |صفحات= 141–4 |سنة= 2000 |pmid= 10757647 |doi= 10.1038/sj.ejhg.5200407 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=López-Bigas N, Rabionet R, Martínez E |عنوان=Identification of seven novel SNPS (five nucleotide and two amino acid substitutions) in the connexin31 (GJB3) gene |صحيفة=Hum. Mutat. |المجلد=15 |العدد= 5 |صفحات= 481–2 |سنة= 2000 |pmid= 10790215 |doi= 10.1002/(SICI)1098-1004(200005)15:5&lt;481::AID-HUMU15&gt;3.0.CO;2-7 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Richard G, Brown N, Smith LE |عنوان=The spectrum of mutations in erythrokeratodermias--novel and de novo mutations in GJB3 |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=106 |العدد= 3 |صفحات= 321–9 |سنة= 2000 |pmid= 10798362 |doi=10.1007/s004390051045 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=López-Bigas N, Olivé M, Rabionet R |عنوان=Connexin 31 (GJB3) is expressed in the peripheral and auditory nerves and causes neuropathy and hearing impairment |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=10 |العدد= 9 |صفحات= 947–52 |سنة= 2001 |pmid= 11309368 |doi=10.1093/hmg/10.9.947 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gottfried I, Landau M, Glaser F |عنوان=A mutation in GJB3 is associated with recessive erythrokeratodermia variabilis (EKV) and leads to defective trafficking of the connexin 31 protein |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=11 |العدد= 11 |صفحات= 1311–6 |سنة= 2002 |pmid= 12019212 |doi=10.1093/hmg/11.11.1311 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Nielsen PA, Beahm DL, Giepmans BN |عنوان=Molecular cloning, functional expression, and tissue distribution of a novel human gap junction-forming protein, connexin-31.9. Interaction with zona occludens protein-1 |صحيفة=J. Biol. Chem. |المجلد=277 |العدد= 41 |صفحات= 38272–83 |سنة= 2002 |pmid= 12154091 |doi= 10.1074/jbc.M205348200 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Di WL, Monypenny J, Common JE |عنوان=Defective trafficking and cell death is characteristic of skin disease-associated connexin 31 mutations |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=11 |العدد= 17 |صفحات= 2005–14 |سنة= 2003 |pmid= 12165562 |doi=10.1093/hmg/11.17.2005 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Diestel S, Richard G, Döring B, Traub O |عنوان=Expression of a connexin31 mutation causing erythrokeratodermia variabilis is lethal for HeLa cells |صحيفة=Biochem. Biophys. Res. Commun. |المجلد=296 |العدد= 3 |صفحات= 721–8 |سنة= 2002 |pmid= 12176042 |doi=10.1016/S0006-291X(02)00929-4 }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mhatre AN, Weld E, Lalwani AK |عنوان=Mutation analysis of Connexin 31 (GJB3) in sporadic non-syndromic hearing impairment |صحيفة=Clin. Genet. |المجلد=63 |العدد= 2 |صفحات= 154–9 |سنة= 2003 |pmid= 12630965 |doi=10.1034/j.1399-0004.2003.00031.x }}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Rouan F, Lo CW, Fertala A |عنوان=Divergent effects of two sequence variants of GJB3 (G12D and R32W) on the function of connexin 31 in vitro |صحيفة=Exp. Dermatol. |المجلد=12 |العدد= 2 |صفحات= 191–7 |سنة= 2004 |pmid= 12702148 |doi=10.1034/j.1600-0625.2003.120210.x |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Plantard L, Huber M, Macari F |عنوان=Molecular interaction of connexin 30.3 and connexin 31 suggests a dominant-negative mechanism associated with erythrokeratodermia variabilis |صحيفة=Hum. Mol. Genet. |المجلد=12 |العدد= 24 |صفحات= 3287–94 |سنة= 2004 |pmid= 14583444 |doi= 10.1093/hmg/ddg364 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> * {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA |عنوان=The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |إظهار المؤلفين=etal}}<br /> {{نهاية المراجع}}<br /> &lt;/div&gt;<br /> {{معرفات مركب كيميائي}}<br /> {{جينات الكروموسوم 1}}<br /> {{شريط بوابات|طب|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|الكيمياء الحيوية}}<br /> <br /> {{بذرة جين-1}}<br /> <br /> [[تصنيف:جينات على كروموسوم 1]]</div> عبد العزيز