https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=GJB2GJB2 - تاريخ المراجعة2026-06-04T05:34:31Zتاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكيMediaWiki 1.43.7https://3rabica.org/index.php?title=GJB2&diff=2346721&oldid=prevعبد العزيز: بوت:صيانة المراجع2023-01-24T02:30:23Z<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''GJB2'''{{فاصل}} ('''Gap junction protein beta 2''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] GJB2 في [[إنسان|الإنسان]].<ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://www.genenames.org/data/gene-symbol-report/#!/hgnc_id/HGNC:4284 | عنوان = معلومات عن GJB2 على موقع genenames.org | ناشر = genenames.org| مسار أرشيف = https://web.archive.org/web/20190614072527/https://www.genenames.org/data/gene-symbol-report/ | تاريخ أرشيف = 14 يونيو 2019 }}</ref><ref>{{استشهاد ويب| مسار = http://identifiers.org/ensembl/ENSG00000165474 | عنوان = معلومات عن GJB2 على موقع identifiers.org | ناشر = identifiers.org|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191207144559/http://identifiers.org/ensembl/ENSG00000165474|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}</ref><ref>{{استشهاد ويب| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/XM_011535049 | عنوان = معلومات عن GJB2 على موقع ncbi.nlm.nih.gov | ناشر = ncbi.nlm.nih.gov|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191207144601/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/XM_011535049|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Kenneson A, Van Naarden Braun K, Boyle C | عنوان = GJB2 (connexin 26) variants and nonsyndromic sensorineural hearing loss: a HuGE review | صحيفة = Genetics in Medicine | المجلد = 4 | العدد = 4 | صفحات = 258–74 | سنة = 2002 | pmid = 12172392 | doi = 10.1097/00125817-200207000-00004 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Thalmann R, Henzl MT, Killick R, Ignatova EG, Thalmann I | عنوان = Toward an understanding of cochlear homeostasis: the impact of location and the role of OCP1 and OCP2 | صحيفة = Acta Oto-Laryngologica | المجلد = 123 | العدد = 2 | صفحات = 203–8 | تاريخ = January 2003 | pmid = 12701741 | doi = 10.1080/0036554021000028100 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Yotsumoto S, Hashiguchi T, Chen X, Ohtake N, Tomitaka A, Akamatsu H, Matsunaga K, Shiraishi S, Miura H, Adachi J, Kanzaki T | عنوان = Novel mutations in GJB2 encoding connexin-26 in Japanese patients with keratitis-ichthyosis-deafness syndrome | مسار = https://archive.org/details/sim_british-journal-of-dermatology_2003-04_148_4/page/649 | صحيفة = The British Journal of Dermatology | المجلد = 148 | العدد = 4 | صفحات = 649–53 | تاريخ = April 2003 | pmid = 12752120 | doi = 10.1046/j.1365-2133.2003.05245.x }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Apps SA, Rankin WA, Kurmis AP | عنوان = Connexin 26 mutations in autosomal recessive deafness disorders: a review | صحيفة = International Journal of Audiology | المجلد = 46 | العدد = 2 | صفحات = 75–81 | تاريخ = February 2007 | pmid = 17365058 | doi = 10.1080/14992020600582190 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | عدة مؤلفين = Welch KO, Marin RS, Pandya A, Arnos KS | عنوان = Compound heterozygosity for dominant and recessive GJB2 mutations: effect on phenotype and review of the literature | صحيفة = American Journal of Medical Genetics. Part A | المجلد = 143A | العدد = 14 | صفحات = 1567–73 | تاريخ = July 2007 | pmid = 17431919 | doi = 10.1002/ajmg.a.31701 }}<br />
* {{استشهاد بكتاب | عدة مؤلفين = Harris A, Locke D | عنوان = Connexins, A Guide | ناشر = Springer | سنة = 2009 | مكان = New York | صفحات = 574 | مسار = https://www.springer.com/978-1-934115-46-6 | isbn = 978-1-934115-46-6|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191207144515/https://www.springer.com/978-1-934115-46-6|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}<br />
* {{استشهاد بكتاب |الأول1=Richard JH |الأخير1=Smith |الأول2=A Eliot |الأخير2=Shearer |الأول3=Michael S |الأخير3=Hildebrand |الأول4=Guy |الأخير4=Van Camp |تاريخ= January 2014 | name-list-format = vanc |عنوان=Deafness and Hereditary Hearing Loss Overview |المعرف=NBK1434 |مسار= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1434/ |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20190209145225/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1434/|تاريخ أرشيف=2019-02-09}} In {{استشهاد بكتاب |عدة محررين=Pagon RA, Bird TD, Dolan CR |عنوان=GeneReviews™ &#x05B;Internet&#x05D; |سنة=1993 |ناشر=University of Washington, Seattle |مكان=Seattle WA |مسار=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/TOC/ |ref={{SfnRef|GeneReviews}}|إظهار المحررين=etal}}<br />
* {{استشهاد بكتاب |الأول1=Richard JH |الأخير1=Smith |الأول2=Abraham M |الأخير2=Sheffield |الأول3=Guy |الأخير3=Van Camp | name-list-format = vanc |تاريخ=2012-04-19 |عنوان=Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness, DFNA3 |المعرف=NBK1536 |مسار= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1536/ |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20200923043121/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1536/|تاريخ أرشيف=2020-09-23}} In {{استشهاد بهارفارد دون أقواس|GeneReviews}}<br />
* {{استشهاد بكتاب |الأول1=Richard JH |الأخير1=Smith |الأول2=Guy |الأخير2=Van Camp | name-list-format = vanc |تاريخ=2014-01-02 |عنوان=Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness, DFNB1 |المعرف=NBK1272 |مسار= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1272/ |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20170118124059/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1272/|تاريخ أرشيف=2017-01-18}} In {{استشهاد بهارفارد دون أقواس|GeneReviews}}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 13}}<br />
{{شريط بوابات|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي|طب}}<br />
<br />
{{بذرة جين-13}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 13]]</div>عبد العزيز