https://3rabica.org/index.php?action=history&feed=atom&title=GJA3
GJA3 - تاريخ المراجعة
2026-06-04T17:25:12Z
تاريخ التعديل لهذه الصفحة في الويكي
MediaWiki 1.43.7
https://3rabica.org/index.php?title=GJA3&diff=2346737&oldid=prev
عبد العزيز: بوت:صيانة المراجع
2023-01-24T02:30:16Z
<p>بوت:صيانة المراجع</p>
<p><b>صفحة جديدة</b></p><div>{{صندوق معلومات جين}}<br />
'''GJA3'''{{فاصل}} ('''Gap junction protein alpha 3''') هوَ [[بروتين]] [[منطقة مشفرة|يُشَفر]] بواسطة [[جين]] GJA3 في [[إنسان|الإنسان]].<ref name="pmid7342922">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Rosenberg AM, Gole GA | عنوان = Morning Glory Syndrome: a report of two cases | صحيفة = Aust J Ophthalmol | المجلد = 9 | العدد = 4 | صفحات = 263–5 |تاريخ=Jul 1982 | pmid = 7342922 | pmc = | doi =10.1111/j.1442-9071.1981.tb00919.x }}</ref><ref name="entrez">{{استشهاد ويب | عنوان = Entrez Gene: GJA3 gap junction protein, alpha 3, 46kDa| مسار = https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=2700| تاريخ الوصول = |مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20101205081110/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?db=gene|تاريخ أرشيف=2010-12-05}}</ref><ref name="pmid10205266">{{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Mackay D, Ionides A, Kibar Z, Rouleau G, Berry V, Moore A, Shiels A, Bhattacharya S | عنوان = Connexin46 mutations in autosomal dominant congenital cataract | صحيفة = Am J Hum Genet | المجلد = 64 | العدد = 5 | صفحات = 1357–64 |تاريخ=May 1999 | pmid = 10205266 | pmc = 1377871 | doi = 10.1086/302383 }}</ref><br />
<br />
== الوظيفة ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== الأهمية السريرية ==<br />
{{قسم فارغ|تاريخ=يوليو 2018}}<br />
<br />
== المراجع ==<br />
{{مراجع|محاذاة=نعم}}<br />
== قراءة متعمقة ==<br />
<div dir=ltr><br />
{{بداية المراجع | 2}}<br />
* {{استشهاد بكتاب|مؤلف1=Andrew L Harris |مؤلف2=Darren Locke | عنوان = Connexins, A Guide | ناشر = Springer | سنة = 2009 | مكان = New York | صفحات = 574 | مسار = https://www.springer.com/978-1-934115-46-6 | isbn = 978-1-934115-46-6|مسار أرشيف= https://web.archive.org/web/20191207144515/https://www.springer.com/978-1-934115-46-6|تاريخ أرشيف=2019-12-07}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Hsieh CL, Kumar NM, Gilula NB, Francke U |عنوان=Distribution of genes for gap junction membrane channel proteins on human and mouse chromosomes. |صحيفة=Somat. Cell Mol. Genet. |المجلد=17 |العدد= 2 |صفحات= 191–200 |سنة= 1991 |pmid= 1849321 |doi=10.1007/BF01232976 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Willecke K |عنوان=Six genes of the human connexin gene family coding for gap junctional proteins are assigned to four different human chromosomes |صحيفة=Eur. J. Cell Biol. |المجلد=53 |العدد= 2 |صفحات= 275–80 |سنة= 1991 |pmid= 1964417 |doi= |name-list-format=vanc| مؤلف2=Jungbluth S | مؤلف3=Dahl E | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Hennemann | الأول4=H | الأخير5=Heynkes | الأول5=R | الأخير6=Grzeschik | الأول6=KH }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Mackay D |عنوان=A new locus for dominant "zonular pulverulent" cataract, on chromosome 13 |صحيفة=Am. J. Hum. Genet. |المجلد=60 |العدد= 6 |صفحات= 1474–8 |سنة= 1997 |pmid= 9199569 |doi=10.1086/515468 | pmc=1716126 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Ionides A | مؤلف3=Berry V | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Moore | الأول4=Anthony | الأخير5=Bhattacharya | الأول5=Shomi | الأخير6=Shiels | الأول6=Alan }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Gong X |عنوان=Disruption of alpha3 connexin gene leads to proteolysis and cataractogenesis in mice |صحيفة=Cell |المجلد=91 |العدد= 6 |صفحات= 833–43 |سنة= 1998 |pmid= 9413992 |doi= 10.1016/S0092-8674(00)80471-7 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Li E | مؤلف3=Klier G | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Huang | الأول4=Q | الأخير5=Wu | الأول5=Y | الأخير6=Lei | الأول6=H | الأخير7=Kumar | الأول7=NM | الأخير8=Horwitz | الأول8=J | الأخير9=Gilula | الأول9=NB }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Dunia I |عنوان=Assembly of connexins and MP26 in lens fiber plasma membranes studied by SDS-fracture immunolabeling |صحيفة=J. Cell Sci. |المجلد=111 |العدد= 15|صفحات= 2109–20 |سنة= 1998 |pmid= 9664032 |doi= |name-list-format=vanc| مؤلف2=Recouvreur M | مؤلف3=Nicolas P | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Kumar | الأول4=N | الأخير5=Bloemendal | الأول5=H | الأخير6=Benedetti | الأول6=EL }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Rees MI |عنوان=Further evidence of autosomal dominant congenital zonular pulverulent cataracts linked to 13q11 (CZP3) and a novel mutation in connexin 46 (GJA3) |صحيفة=Hum. Genet. |المجلد=106 |العدد= 2 |صفحات= 206–9 |سنة= 2000 |pmid= 10746562 |doi=10.1007/s004390051029 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Watts P | مؤلف3=Fenton I | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Clarke | الأول4=A. | الأخير5=Snell | الأول5=R.G. | الأخير6=Owen | الأول6=M.J. | الأخير7=Gray | الأول7=J. }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Das Sarma J |عنوان=Multimeric connexin interactions prior to the trans-Golgi network |صحيفة=J. Cell Sci. |المجلد=114 |العدد= Pt 22 |صفحات= 4013–24 |سنة= 2002 |pmid= 11739633 |doi= |name-list-format=vanc| مؤلف2=Meyer RA | مؤلف3=Wang F | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Abraham | الأول4=V | الأخير5=Lo | الأول5=CW | الأخير6=Koval | الأول6=M }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Schubert AL, Schubert W, Spray DC, Lisanti MP |عنوان=Connexin family members target to lipid raft domains and interact with caveolin-1 |صحيفة=Biochemistry |المجلد=41 |العدد= 18 |صفحات= 5754–64 |سنة= 2002 |pmid= 11980479 |doi=10.1021/bi0121656 }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Strausberg RL |عنوان=Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences |صحيفة=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |المجلد=99 |العدد= 26 |صفحات= 16899–903 |سنة= 2003 |pmid= 12477932 |doi= 10.1073/pnas.242603899 | pmc=139241 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Feingold EA | مؤلف3=Grouse LH | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Derge | الأول4=JG | الأخير5=Klausner | الأول5=RD | الأخير6=Collins | الأول6=FS | الأخير7=Wagner | الأول7=L | الأخير8=Shenmen | الأول8=CM | الأخير9=Schuler | الأول9=GD |bibcode=2002PNAS...9916899M}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Nielsen PA |عنوان=Lens connexins alpha3Cx46 and alpha8Cx50 interact with zonula occludens protein-1 (ZO-1) |صحيفة=Mol. Biol. Cell |المجلد=14 |العدد= 6 |صفحات= 2470–81 |سنة= 2004 |pmid= 12808044 |doi= 10.1091/mbc.E02-10-0637 | pmc=194895 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Baruch A | مؤلف3=Shestopalov VI | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Giepmans | الأول4=BN | الأخير5=Dunia | الأول5=I | الأخير6=Benedetti | الأول6=EL | الأخير7=Kumar | الأول7=NM }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Jiang H |عنوان=A novel mutation in GJA3 (connexin46) for autosomal dominant congenital nuclear pulverulent cataract |صحيفة=Mol. Vis. |المجلد=9 |العدد= |صفحات= 579–83 |سنة= 2003 |pmid= 14627959 |doi= |name-list-format=vanc| مؤلف2=Jin Y | مؤلف3=Bu L | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Zhang | الأول4=W | الأخير5=Liu | الأول5=J | الأخير6=Cui | الأول6=B | الأخير7=Kong | الأول7=X | الأخير8=Hu | الأول8=L }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Dunham A |عنوان=The DNA sequence and analysis of human chromosome 13 |صحيفة=Nature |المجلد=428 |العدد= 6982 |صفحات= 522–8 |سنة= 2004 |pmid= 15057823 |doi= 10.1038/nature02379 | pmc=2665288 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Matthews LH | مؤلف3=Burton J | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Ashurst | الأول4=J. L. | الأخير5=Howe | الأول5=K. L. | الأخير6=Ashcroft | الأول6=K. J. | الأخير7=Beare | الأول7=D. M. | الأخير8=Burford | الأول8=D. C. | الأخير9=Hunt | الأول9=S. E. |bibcode=2004Natur.428..522D}}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Bennett TM, Mackay DS, Knopf HL, Shiels A |عنوان=A novel missense mutation in the gene for gap-junction protein alpha3 (GJA3) associated with autosomal dominant "nuclear punctate" cataracts linked to chromosome 13q |صحيفة=Mol. Vis. |المجلد=10 |العدد= |صفحات= 376–82 |سنة= 2004 |pmid= 15208569 |doi= }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Burdon KP |عنوان=A novel mutation in the Connexin 46 gene causes autosomal dominant congenital cataract with incomplete penetrance |صحيفة=J. Med. Genet. |المجلد=41 |العدد= 8 |صفحات= e106–e106 |سنة= 2004 |pmid= 15286166 |doi= 10.1136/jmg.2004.018333 | pmc=1735867 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wirth MG | مؤلف3=Mackey DA | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Russell-Eggitt | الأول4=IM | الأخير5=Craig | الأول5=JE | الأخير6=Elder | الأول6=JE | الأخير7=Dickinson | الأول7=JL | الأخير8=Sale | الأول8=MM }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Lin D, Lobell S, Jewell A, Takemoto DJ |عنوان=Differential phosphorylation of connexin46 and connexin50 by H2O2 activation of protein kinase Cgamma |صحيفة=Mol. Vis. |المجلد=10 |العدد= |صفحات= 688–95 |سنة= 2004 |pmid= 15467523 |doi= }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Gerhard DS |عنوان=The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) |صحيفة=Genome Res. |المجلد=14 |العدد= 10B |صفحات= 2121–7 |سنة= 2004 |pmid= 15489334 |doi= 10.1101/gr.2596504 | pmc=528928 |name-list-format=vanc| مؤلف2=Wagner L | مؤلف3=Feingold EA | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Shenmen | الأول4=CM | الأخير5=Grouse | الأول5=LH | الأخير6=Schuler | الأول6=G | الأخير7=Klein | الأول7=SL | الأخير8=Old | الأول8=S | الأخير9=Rasooly | الأول9=R }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة |عدة مؤلفين=Devi RR, Reena C, Vijayalakshmi P |عنوان=Novel mutations in GJA3 associated with autosomal dominant congenital cataract in the Indian population |صحيفة=Mol. Vis. |المجلد=11 |العدد= |صفحات= 846–52 |سنة= 2006 |pmid= 16254549 |doi= }}<br />
* {{استشهاد بدورية محكمة | مؤلف=Addison PK |عنوان=A novel mutation in the connexin 46 gene (GJA3) causes autosomal dominant zonular pulverulent cataract in a Hispanic family |صحيفة=Mol. Vis. |المجلد=12 |العدد= |صفحات= 791–5 |سنة= 2006 |pmid= 16885921 |doi= |name-list-format=vanc| مؤلف2=Berry V | مؤلف3=Holden KR | إظهار المؤلفين=3 | الأخير4=Espinal | الأول4=D | الأخير5=Rivera | الأول5=B | الأخير6=Su | الأول6=H | الأخير7=Srivastava | الأول7=AK | الأخير8=Bhattacharya | الأول8=SS }}<br />
{{نهاية المراجع}}<br />
</div><br />
{{معرفات مركب كيميائي}}<br />
{{جينات الكروموسوم 13}}<br />
{{شريط بوابات|طب|الكيمياء الحيوية|علم الأحياء الخلوي والجزيئي}}<br />
<br />
{{بذرة جين-13}}<br />
{{روابط شقيقة}}<br />
{{مصادر طبية}}<br />
<br />
[[تصنيف:جينات على كروموسوم 13]]</div>
عبد العزيز